168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

19 168131 20 48. példa N-Ciklopentil-3,5-dibróm-4-hidroxi-N-izopropil-benzilamin-hidroklorid 5 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és N-izopropil-ciklopentilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 151-152°. 10 49. példa N-Cikloheptil-3,5-dibróm-4-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid 15 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és N-metilcikloheptiJ-aminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 175-179°. 20 50. példa 25 N-Etil-N-cikloheptil-3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és N-etilcikloheptil- 30 aminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 176-177°. 35 51. példa N-Cikloheptil-3,5-dibróm-4-hidroxi-N-propil-benzilamin-hi droklorid 40 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és N-propilcikloheptilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 135—136°. 45 52. példa N-(2-biciklo[2,2,l]heptil>3,5-dibróm-4-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid 50 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és 2-metilamino-biciklo[2,2,l]heptánból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 181-182°. 55 53. példa N-Ciklohexil-3,5-diklór-2-hidroxi-N-metil- 60 -benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-diklór-2-hidroxi-benzilbromidból és N-metilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 174—178°. 65 54. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-diklór-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-diklór-2-hidroxi-benzilbromidból és N-etilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 185-188°. 55. példa N-Etil-3,5-diklór-2-hidroxi-N-(transz-4--hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-diklór-2-hidroxi-benzilbromidból és transz-4-etilamino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja 147-152°. 56. példa N-Ciklohexil-3,5-diklór-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-diklór-2-hidroxi-benzilbromidból és N-propilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 168—170°. 57. példa N-Ciklohexil-3,5-diklór-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin Készül az 1. példával analóg módon 3,5-diklór-2-hidroxi-benzilbromidból és N-izopropil-ciklohexilaminból. Olvadáspontja 86—89°. 58. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-diklór-4-hidroxi-benzilamin-hi droklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-diklór-4-hidroxi-benzilbromidból és N-etilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 190-191°. 59. példa N-Etil-3-bróm-5-klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3-bróm-5--klór-2-hidroxi-benzilbromidból és N-etil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 194-197°. 10