168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

155. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 5 Készül a 124. példával analóg módon 4-hidroxi- N - ( t r ansz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 220-225°. 10 156. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi- 15 -ciklohexil)-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül a 124. példával analóg módon 4-hidroxi-N-(transz-4 -hidroxi-ciklohexil)-N-metil-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadás- 20 pontja bomlás közben 160—162°. 157. példa 25 N-Etil-5-bróm-3-klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 122. példával analóg módon N-etil-5-- b r ó m -N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid- 30 ból és klórból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 188-191°. 158. példa 35 N-Etil-3,5- dikl ór-2-hidroxi-N-(transz-4--hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 123. példával analóg módon N-etil-2- 40 -hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilam inból és feniljóddikloridból. A hidroklorid olvadáspontja 147-152°. 45 159. példa N-(4-terc-Butil-ciklohexil)-3,5-dibróm-4--hidroxi-benzilamin-hidroklorid 50 Készül a 124. példával analóg módon N-(4-terc-butil-ciklohexil)-4-hidroxi-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 158-159°. 55 160. példa N-Etil-5-bróm-2-hidroxi-N<transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 60 Készül a 124. példával analóg módon N-etil-2--hidroxi-N-(t ransz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 190-193°. 65 161. példa 5-Bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin Készül a 124. példával analóg módon N-ciklohexil-2-hidroxi-N-izopropil-benzilaminból és brómból. Olvadáspontja 90-93°. 162. példa N-Ciklopentil-3,5-dibróm-4-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül a 124. példával analóg módon N-ciklopentil-4-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 185-188°. 163. példa N-Etil-N-ciklopentil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 124. példával analóg módon N-etil-N-ciklopentil-2-hidroxi-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 124-128°. 164. példa N-Cikloheptil-3,5-dibróm-4-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül a 124. példával analóg módon N-cikloheptil-4-hid roxi-N-propil-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 176-177°. 165. példa N-Cikloheptil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin-hidroklorid Készül a 124. példával analóg módon N-cikloheptil-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin-hidrokloridból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 156-159°. 166. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin 6 g ecetsav-(3,5-dibróm-2-hidroxi-benzil)-észtert és 7 g N-etil-ciklohexilamint 1 óra hosszat 140°-on melegítünk. A reakciókeveréket összekeverjük 2 n sósavval és éterrel, miközben az N-etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid kikristályosodik. Leszívatjuk, és vízzel és acetonnal mossuk. Olvadáspontja bomlás közben 193—194°. 20