168048. lajstromszámú szabadalom • Hidroxilamin-pirimidin-származékokat tartalmazó kártevőirtó szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
9 10 Kártevő neve Tápközeg Napok száma Teszt •vegyülel t száma I. táblázat Tápközeg Napok száma 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Tribolium confusum ((lisztbogár) gabona 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 Plattella germanica (csótány) -1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 Meloidogyne incognita (hematódák) VÍZ 1 0 3 0 0 0 0 0 0 0 Aedes aegypti (moszkitó lárva) VÍZ 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 A „kontakt teszt" kifejezés arra utal, hogy a kártevőt és a közeget kezeljük, míg a „maradék teszt" 15 kifejezés azt jelenti, hogy a fertőzés előtt a közeget kezeljük. A „szisztémás teszt" szerint előbb a növény gyökerét kezeljük a készítménnyel, majd a gazdanövény leveleit megfertőzzük. 20 Szabadalmi igénypontok: 1. Kártevőirtó szer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—85 súly% mennyiségben valamely (I) 25 általános képletű vegyületet (mely képletben X jelentése oxigén- vagy kénatom; Y és Z azonos vagy különböző lehet és jelentésük 1—4 szénatomos alkoxi- vagy 1—4 szénatomos 30 alküamino-csoport; R1 jelentése hidrogénatom; R2 jelentése 1 —4 szénatomos alkilcsoport; R3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkanoilcsoport; 35 R4 jelentése 1—10 szénatomos alkilcsoport), vagy savaddíciós sóját és iners, szilárd vagy folyékony hígító- vagy hordozóanyagokat és kívánt esetben egy vagy több nedvesítő-, diszpergáló- vagy emulgeálószert tartalmaz. 40 2. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben X oxigén- vagy kénatom; Y és Z azonos vagy különböző és jelentésük metoxi-, etoxi- vagy metilamino-csoport; 45 R1 jelentése hidrogénatom; R 2 jelentése metücsoport; R3 jelentése hidrogénatom, metil-, etil- vagy acetilcsoport és R4 jelentése metil-, etil- vagy n-de alcsoport. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 50 módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely alábbi (I) általános képletű vegyületet tartalmaz: 0,0-dietil-0-[4-metil-2-(N-metil-N-metoxiamino)pirimidin-6-il]-foszforotionát; 0,0-dietil-0-(4-metil-2-metoxiamino-pirimidin-6-il)-foszforotionát; 0,0-dimetil-0-f4-metil-2-(N-metil-N-metoxiamino)pirimidin-6-il]-foszforotionát; 0,0-dietü-0-(4-metü-2-etoxianiino-pirimidin-6-il)-foszforotionát; 0,0-dimetil-0-(4-metil-2-etoxiamino-pirimidin-6-il)-foszforotionát; 0,N-dimetil-0-[4-metil-2-(N-metil-N-metoxiamino)-pirimidin-6-il]-foszforamidát; 0,0-dietil-0-(4-metil-2-N-etilacetamido-pirimidin-6-il)-foszforotionát; 0,0-dimetil-0-(4-metil-2-N-etilacetamido-plrimidin-6-il)-foszforotionát; 0,0-dietil-0-[4-metil-2-(N-etil-N-etoxiamino)pirimidin-6-il]-foszforotionát; 0,0-dietil-0-(4-metil-2-n-decilamino-pirimidin-6-il)-foszforotionát. 4. Eljárás az 1. igénypont szerinti kártevőirtó szerekben hatóanyagként felhasználható (I) általános képletű vegyületek előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet vagy alkálifémsóját valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletekben X, Y, Z, R1, R 2 , R 3 és R4 jelentése az 1. igénypontban megadott és Q jelentése halogénatom). 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners hígítóvagy oldószer jelenlétében végezzük el. 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 15—150 C°-on végezzük el. 7. A 4—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy Q helyén klóratomot tartalmazó (III) általános képletű kündulási anyagokat alkalmazunk. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 50—100 C°-on végezzük el. 1 lap rajz A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-1813 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető: Földes Gyöigy igazgató
