167993. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetraszubsztituált karbamidok előállítására és az azokat tartalmazó herbicidek
5 167993 6 S02 -csoportot vagy NR 5-csoportot jelent, mimellett R5 az R 1 csoporttal együttesen olyan metilénhidat képvisel, amely az aminnitrogénatommai együtt 5—7 tagú heterociklusos gyűrűt képez, mimellett ez a gyűrű további heteroatomokat (oxigénatomot) tartalmazhat . A IV általános képletben A előnyösen valamely alkálifémkationt, így nátrium- vagy káliumiont jelent. A III és IV általános képletben R1 előnyösen egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot vagy 1 — 6 szénatomos halogénalkil-csoportot jelent, amely utóbbi 1-3 halogénatomot, különösen fluor- vagy klóratomot tartalmaz, továbbá egyenes vagy elágazó szénláncú alkenilcsoportot képvisel, amely 3-6 szénatomos. Ezenkívül R1 előnyösen adott esetben egy vagy több szubsztituenssel helyettesített fenil- vagy benzilcsoportot jelent, mimellett szubsztituensként előnyösen az 1—4 szénatomos alkilcsoportok, különösen a metil- vagy terc-butilcsoportok vagy a halogénatomok, különösen a klóratom jönnek szóba. Ezen túlmenően, ha X oxigénatomot jelent, R1 —C(0)R4 csoportot képvisel, mimellett R 4 hidrogénatomot vagy 1—2 szénatomos, adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilcsoportot jelent, vagy pedig 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot, 2—4 szénatomos alkenilcsoportot, halogénfenoximetil-csoportot vagy halogénezett fenilcsoportot. A találmány szerinti eljárásban alkalmazható III és IV általános képletű alkoholok, merkaptánok, fenolok, tiofenolok, karbonsavak, szulfinsavak és aminők, valamint azok sóinak példáiként megnevezzük az alábbiakat: metanol etanol propanol izopropanol terc-butanol szek-butanol allilalkohol propargil alkohol vinilalkohol 1 -metil-propin-(3)-ol 1 ,l-dimetil-propin-(3)-ol 1,1 -dimetil-propén-(3 )-ol 1 -metil-propén-(3)-ol propén-(3)-ol 2-klóretanol benzilalkohol ciklohexanol 4-klór-2-butinol etilénglikol-monometüéter 2,3,6-triklórbenzilalkohol butén-(3)-ol 1 -metil-butin-(3)-ol fenol 2,4-diklórfenol 4-klór-2-metil-fenol 4-klórfenol 2,4-dinitrofenol metilmerkaptán etilmer kaptán propilmerkaptán izopropilmerkaptán butilmerkaptán szek-butilmerkaptán izobutilmerkaptán propén-(3)-merkaptán benzilmerkaptán 4-klórtiofenol 5 tiofenol 4-klór-2-metíl-tiofenol dimetilamin morfolin piperidin 10 3,4-diklóranilin nátrium-acetát nátrium-monoklóracetát nátrium-diklóracetát nátrium-trifklóracetát 15 nátrium-trifluoracetát propionsav 3-klórpropionsav 2-klórpropionsav 2,2-diklórpropionsav 20 2,2-dimetilpropionsav vajsav 2-metil-vajsav izovajsav 2-klór-3,3-dimetil-vajsav 25 valeriánsav 2-metilvaleriánsav 3-metil valeriánsav izovaleriánsav mirisztinsav 30 palmitinsav laurinsav sztearinsav levulinsav borostyánkősav-monometilészter 35 2-etilkapronsav butén-(2)-karbonsav-(l) propén-(2)-karbonsav-( 1) nonén-(8)-karbonsav-(l) tejsav 40 ciklopropánkarbonsav ciklohexánkarbonsav ciklohexén-(l)-karbonsav benzoesav 4-klórbenzoesav 45 4-terc-butilbenzoesav fenilecetsav 4-klórfenoxiecetsav l-klór-2-(4-klórfenil)-2-metil-propionsav tioecetsav 50 káliumxantogenát 4-klórbenzoeszulfinsa vas-nátrium nátrium-izobutirát nátrium-fluoracetát krotonsavas-nátrium 55 hangyasav A kiindulási anyagként alkalmazott III és IV általános képletű alkoholok, merkaptánok, fenolok, tiofenolok, karbonsavak, tiokarbonsavak, szulfinsavak, aminők, valamint azok sói ismertek. 60 A találmány szerinti a) eljárásváltozatban hígítószerként az összes közömbös szerves oldószer szóba jön. Ide tartoznak előnyösen a szénhidrogének, így ligroin, benzin, benzol, toluol; halogénezett szénhidrogének, így diklórmetán, kloroform, széntet-65 jraklorid; éterek, így dietiléter, dioxán vagy tetrahidro-3
