167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag
17 167985 11 képződjenek. Célszerű, ha a B és Bt -komponensek molekulasúlya kisebb, mint 500, előnyösen kisebb mint 250 (az aminokat szabad aminként számoljuk, nem mint sókat, a savaknál tekintetbe vesszük a hidrogént is). Az aromás vegyületek között azok az előnyösek, melyek nem tartalmaznak 4-nél több gyűrűt, célszerűen csak egy vagy két, legkedvezőbb esetben két gyűrűt. Az egyes gyűrűk vagy közvetlenül kapcsolódnak és/vagy homopoláros kötéssel vannak összekötve, és/vagy közbülső csoportok kapcsolják össze őket. A B vagy a Bj-vegyületek esetében a kisebb molekulasúly azért is előnyös, mert az ilyen vegyületek könnyebben oldhatók a kondenzáció közegében és ezért könnyebben is tudnak reagálni. A B és Bi -komponensek számára, az előzőekben felsorolt vegyület-csoportok tagjai közül azok az előnyösek, melyek nem szappanosíthatók el, vagy csak igen nehezen szappanosíthatók el a kondenzáció savas közegében. Ugyanez vonatkozik a diazo-komponensre is. Az előadottak alapján az aromás izociklusos és heterociklusos vegyületek sorában azok lesznek a megfelelőek, mint B vagy Bi -komponensek, melyek nincsenek helyettesítve vagy a következő helyettesíthető csoportokkal rendelkeznek: alkil-, aralkil-, aril-, alkoxi-, alkilmerkapto-, ariloxi-, arilmerkapto-, hidroxil-, -SH, és aminocsoportok. Ha szükséges, tartalmazhat a vegyület még el nem szappanosítható, kondenzálási aktivitást csökkentő helyettesítést is, ilyen pl. a-COOH csoport. A felsorolt vegyület-csoportokból azok az aromás izociklusos és heterociklusos vegyületek az előnyösek, amelyek nincsenek helyettesítve és/vagy a következő gyököket tartalmazzák, mint szubsztituenseket: alkil-, aralkil-, aril-, alkoxi-, alkilmerkapto-, arilmerkapto-, ariloxi- és ariltiocsoport; különösen olyan esetben, ha olyan kondenzátumokat kívánunk előállítani, melyek a diazocsoporton kívül nem tartalmaznak más sóképző csoportot. ' A felsorolt vegyületfajták közül különösen alkalmas típusok a B vagy a B! jelzésű komponensek előállítására a difeniléter és a difenilszulfid, melyek egy vagy két helyettesítést tartalmaznak az alábbi csoportból: halogénatomok, alkilcsoportok és alkoxicsoportok, bár az utóbbiak a megfelelőbbek, ha nincsenek helyettesítve. Ha ezeket a vegyületeket olyan difenilamin-4-diazóniumsókkal kondenzáljuk, melyek nincsenek helyettesítve, vagy csak 1—3 szénatomos alkil csoporttal vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal vannak helyettesítve, kevert kondenzátumok keletkeznek, amelyek könnyen lecsaphatok és jó kitermeléssel nyerhetők ki sók formájában. Sóképzésre megfelelő savak a hidrogénklorid, a hidrogénbromid vagy az előzőleg említett alkalmas szulfosavak valamelyike, különösen olyan esetben, ha a Bj -komponens moláris aránya a diazo-csoportot tartalmazó vegyülethez 0,5-2:l-hez. A találmány szerinti másoló anyagokban alkalmazott új kondenzációs termékek általában 0,01-50 mól, előnyösen 0,1—20 mól B és/vagy Bt -komponenst tartalmaznak átlagosan, a diazo-csoportot tartalmazó A—N2 X-komponenshez viszonyítva. Különösen előnyös moláris aránynak számít, ha a B és/vagy B! -komponens aránya az A-N2 X-komponenshez 0,2-2:1. A kondenzátumok felhasználása különböző módokon történhet. Néhány esetben nincs szükség a 5 kondenzációs keverék szétválasztására, tehát a nyers kondenzátum és a kondenzációs közeg elkülönítésére. Ez különösen akkor lehetséges, ha a kondenzációs közeg mennyisége a keletkezett diazo-csoportot tartalmazó vegyülethez képest aránylag alacsony. 10 Általában az új kondenzációs termékeket valamilyen sójuk formájában használjuk fel a fényérzékeny anyagok előállításánál, hozzáadva a réteg kialakításához szükséges adalékanyagokat. A diazocsoportot tartalmazó kondenzációs termé-15 ket a következő savakkal alkotott sója formájában különíthetjük el és használjuk a továbbiakban: halogén hidrogénsavak, mint pl. a fluorhidrogén, klórhidrogén és brómhidrogén; kénsav; salétromsav; foszforsav (különösen az o-foszforsav); szervetlen izo- és 20 heteropolisavak, mint pl. a foszfor-wolframsav, foszfor-molibdénsav; alifás vagy aromás foszfonsavak és félésztereik; arzénsavak; foszfénsavak; trifluor-ecetsav; amido-szulfonsav; szelénsav; bórfluorsav; hexafluor-foszforsav és perklórsav. Használhatók még ali-25 fás és aromás szulfonsavak, így pl. a metánszulfonsav, benzol-szulfonsav, toluol-szulfonsav, mezitilén-szulfonsav, p-klórbenzol-szulfonsav, 2,5-diklórbenzoszulfonsav, szulfoszalicilsav, naftalin-l-szulfonsav,naftalin-2-szulfonsav, 2,6-di-tercier-butilnaftalin-szulfonsav, 30 2,6-di-tercier-butil-naftalindiszulfonsav, 1,8-dinitronaftalin-3,6-diszulfonsav, 4,4'-diazosztilbén-3,3'-diszulfonsav, 2-diazo-l-naftol-4-szulfonsav, 2-diazo-lnaftol-5-szulfonsav, l-diazo-2-naftol-4-szulfonsav stb. A kondenzátumok szétválasztására alkalmas egyéb 35 szerves szulfonsavak felsorolása megtalálható a 3 219 447 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 2—5. táblázatában. Az új diazocsoportot tartalmazó kondenzációs termékek elkülönítésére fémhaloidokkal vagy fémpszeu-40 dohaloidakkal képezett kettős sók is alkalmasak. Ilyen haloid-só pL a cink, kadmium, kobalt, ón és a vas haloid-sója. Elkülönítésre alkalmas még a nátrium-tetrafenil-boráttal, vagy a 2-nitro-indán-(l,3)-diónnal képezett kettős só, melyeket az ismert módon alkalmazunk. 45 Nátriumszulfit, nátriumazid vagy aminők hatására a kondenzátum átalakítható a megfelelő diazo-szulfonáttá, aziddá vagy diazoamino-vegyületté, ahogy ez a diazo-gyantáknál is ismeretes és ilyen formában használható fel. 50 Az új diazocsoportot tartalmazó kondenzációs termékek előnyös tulajdonságai közül az alábbiakat említjük: a) A diazovegyület kevésbé hatol be az alaplemez anyagába, ez a jelenség elsősorban a felületén elszap-55 panosított cellulózacetát filmeknél fontos. Ennek következtében a megvilágított helyeken keletkező kép festék-felvétele megjavul. b) A másoló-réteg az ujjlenyomatok iránt kevésbé érzékennyé válik. 60 Az említett két előny akkor válik jól észrevehetővé, ha növeljük a fényérzékeny anyag mennyiségét a rétegben. Az a) pontban említett előnyös tulajdonságok akkor válnak észrevehetővé, ha a kondenzátumban a Bj -komponens aránya a diazokomponenshez 65 0,1:1-hez. A b) pontban említett előny akkor válik
