167976. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált N-karbamoil-2-fenil- acetamidinek előállítására
167976 13 14 b) az I általános képlet keretébe tartozó Ib általános képletű vegyületek előállítására - ebben a képletben X, Rí, R2, R4 és R 5 a fenti jelentésűek — egy III általános képletű vegyületet - ebben a képletben X, Rí, R2 és R4 a fenti jelentésűek - egy kívánt esetben 5 in situ előállított IV általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben Rs a fenti jelentésű -, vagy c) az I általános képlet keretébe tartozó Ic általános képletű vegyületek előállítására - ebben a képletben 10 X, Rí, R2 és R4 a fenti jelentésűek, és R's' és R" 6 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek - egy III általános képletű vegyületet -ebben a képletben X, R,, R2 és R» a fenti jelentésűek — egy V általános képletű vegyülettel reagáltatunk 15 — ebben a képletben R'5' és Rg a fenti jelentésűek —, majd kívánt esetben az a), b) vagy c) eljárásváltozat termékét átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 3. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 20 N-karbamoil-2-fenil-acetamidineic és savaddíciós sóik előállítására - ebben a képletben X —(J!H— általános képletű csoportot, R3 Rt hidrogénatomot- vagy 1—4 szénatomos alkuszul- 25 fonil-csoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, vagy 1 —4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, és R3 , R4, R 5 és R 6 egymástól függetlenül hidrogénato- 30 mot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, azzal a korlátozással, hogy R2 hidrogénatomot képvisel, ha Rí hidrogénatomot jelent — azzal jellemezve, hogy 35 a) az I általános képlet keretébe tartozó la általános képletű vegyületek előállítására - ebben a képletben X, Rí, R2 és R4 a fenti jelentésűek - egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben X, Rí, R2 és R4 a fenti jelentésűek - hidrolizálunk, vagy 40 b) az I általános képlet keretébe tartozó Ib általános képletű vegyületek előállítására - ebben a képletben X, Rí, R2, R 4 és R s a fenti jelentésűek - egy III általános képletű vegyületet - ebben a képletben X, Rí, R2 és R4 a fenti jelentésűek - egy kívánt esetben 45 in situ előállított IV általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben Rs a fenti jelentésű -.vagy c) az I általános képlet keretébe tartozó Ic általános képletű vegyületek előállítására - ebben a képletben 50 X, Rx, R 2 és R4 a fenti jelentésűek, és R' s ' és R'6 ' egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek — egy III általános képletű vegyületet -ebben a képletben X, Rx, R2 és R4 a fenti jelentésűek - egy V általános képletű vegyülettel reagálta- 55 tunk - ebben a képletben R's' és R'e a fenti jelentésűek -, majd a kívánt esetben az a), b) vagy c) eljárásváltozat termékét átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 21.) 4. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat fogana- 60 tosítási módja N-karbamoil-2-(3,4-diklór-fenil)- acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(3,4-diklór-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 5. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat fogana- 65 tosítási módja N-karbamoil-2-(3,4-dimetil-fenil)- acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(3,4-dimetil-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 6. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-N'-metil-2- (2-klór-fenil)-acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-N'-metil-2- (2-klór-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 7. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(2-klór-fenil)- propionamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(2-klór-fenil)-propionamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 8. A 2. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja N-(N'-metil-karbamoil) -2-(2-klór-fenil)-acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2-klór-fenü)-acetamidint metilizocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 9. A 2. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(3,4-dimetü-fenil)- acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(3,4-dimetil-fenil)-acetamidin-hidrokloridot káliumcianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 10. A 2. igénypont szerinti c) eljárásváltozat foganatosítási módja N-(N',N'-dimetil-karbamoil)-2-(3,4-diklór-fenil)-acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(3,4-diklór-fenil)-acetamidint dimetilkarbamoilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973.. augusztus 20.) 11. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-N'-metil-2- (3,4-di klór-fenil)-acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-N'-metil-2- (3,4-diklór-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (1973. augusztus 20.) 12. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(2-klór-fenil)acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(2-klór-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 13. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(3,4-diklór-fenil)propionamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano'2-(3,4-diklór-fenil)-propionamidint hidrolizálunk. Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 14. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(3-klór-fenil)-acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(3-klór-fenü)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 15. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(3-trifluormetilfenil)- acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(3-trifluormetil-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 16. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(2,4-diklór-fenil)acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(2,4-diklór-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 17. A 2. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja N-karbamoil-2-(2,5-diklór-fenil)-acetamidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-ciano-2-(2,5-diklór-fenil)-acetamidint hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 20.) 7
