167939. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfamoil-benzotiadiazin- 1,1- dioxid-származékok előállítására
7 167939 8 S4 iS U "a i= 03 N •03 3 »ca jellemezve, hogy valamely A általános képletű vegyületet, ahol R, Rx és X jelentése a fenti, piridazin-karbonsav-halogeniddel reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(piridazin4-il)-6-klór-7-szulfamoil-l,2,4-benzotiadiazin-l,l-dioxid előállítására, az-60 zal jellemezve, hogy 2,4-diszulfamoil-5-klóranilint 4-piridazin-karbonsav-halogeniddel reagáltatunk. 5. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-trifluormetil-3-(piridazin-4~il)-65 7-szulfamoil-1,2,4-benzotiadiazin-1,1 -dioxid előállítá-4 44.59 4.40 15.29 44.86 4.36 15.06 35.34 2.16 18.74 35.19 2.15 18.79 37.16 2.60 18.06 37.59 2.71 17.83 35.34 2.16 18.74 35.22 2.49 19.03 35.38 1.98 17.19 35.51 2.17 16.89 37.16 2.60 18.06 36.68 2.66 17.70 31.14 1.66 16.51 30.67 1.71 16.17 35.34 2.16 18.74 35.68 2.32 18.61 38.38 1.98 17.19 35.54 2.02 17.24 35.34 2.16 18.74 35.54 2.13 18.54 40.78 3.14 19.82 40.65 3.27 19.45 32.56 1.99 17.26 33.18 1.92 17.29 Analízis számított% talált% C H NC H N 35.51 2~98 1726 35.88 ÜÖ3 17.16 « 35.15 2.68 18.64 34.92 2.69 18.67 37.19 3.36 16.68 37.41 3.36 16.71 33.72 2.57 17.88 33.94 2.87 17.54 37.19 3.36 16.68 37.55 3.42 16.62 40.22 4.05 15.64 40.44 4.06 15.65 35.51 2.98 17.26 35.55 3.05 17.12 38.75 3.72 16.14 39.09 ,3.89 16.21 38.66 3.49 17.34 39.20 3.69 17.25 42.90 4.66 14.71 43.11 4.74 14.58 pl. sz. X R R, R2 R3 op. Módszer Képlet 1. Cl -C3 H 7 -C 3 H 7 pirazinil Cl 259-69 A Ci7 H 20 CIN 5 0 4 S 2 2. Cl H H pirazinil Cl > 360 A CuH8 CIN s 0 4 S 2 3. Cl H H 2-metilpirazin-5-il Cl > 360 B C12 H 10 CIN s 0 4 S 2 4. Cl H H piridazin-4-il OH> 360 B C^CINsO^ 5. -CF3 H H piridazin-4-il OH> 360 B C12 H 8 F 3 Ns0 4 S 2 6. -CH3 H H 3-Cl-piridazin-6-il OH> 350 B C12 H 10 CIN s 0 4 S 2 7. Cl H H 6-Cl-3-OH-piridazin- OH 350 B Cn H 7 Cl 2 N s O s S 2 -4-il 8. Cl H H pirimidin-4-il OH> 360 B Cu H 8 CIN s 0 4 S 2 9. -CF3 H H pirimidin-4-il OH 325-27 B C12 H 8 F 3 N s 0 4 S 2 10. Cl H H pirimidin-2-il OH> 360 B Cu H 8 CIN s 0 4 S 2 11. -CH3 H H pirimidin-4-il OH> 360 B C12 H„N s 0 4 S 2 12. Cl H H 2,6-(0H)2 -pirimi- OH> 350 A Cn H 8 CIN s 0 6 S 2 din-4-il III. táblázat pl. sz. X R R, R2 R4 op. Módszer Képlet 14. Cl, H H 2-metoxipirazin-5-il H 270-71 C C12 H 12 CIN s O s S 2 15. Cl H H pirazinil H 228-29 C C,^„CINjO^ 16. Cl H H 2-metoxipirazin-5-il -CH3 233-35 C C!3 H 14 CIN 5 O s S 2 17. Cl H H 2-HO-pirazin-5-il H > 360 C Cn H 10 CIN 5 O s S 2 18. Cl H H 2-etoxipirazin-5-il H 231-33 D C13 H, 4 CIN s O s S 2 19. Cl H H 2-propoxipirazin-5-il -CH3 234-37 E C,5 H 18 CINs0 5 S 2 20. Cl H H 2-H0-pirazin-5-il -CH3 274-76 E C12 H 12 CIN s O s S 2 21. Cl H H 2-etoxipirazin-5-il -CH3 178-80 E C14 H 16 CIN s O s S 2 22. Cl H H 2-metilpirazin-5-il -CH3 247^18 E C,3 H, 4 CIN s 0 4 S 2 23. Cl H H 2-pentiloxipirazin- -CH3 215-17 E C17 H 22 CIN 5 O s S 2 -5-ü
