167911. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-aminoindán származékok előállítására
3 167911 4 módon 8,2 g monohidrokloridsót kapunk. Op.: Rj és R2 jelentése a következő táblázatban megadott, 120-122 °C. az 1. példa szerint állítjuk elő, a megfelelő III-as illetőleg V-ös általános képletű vegyületek alkalmazá-2—5. példa sával. A kapott vegyületek olvadáspont értékét az 1. Az I általános képletű vegyületeket, ahol A, B, n, 5 táblázat tünteti fel. 1. táblázat Példa száma R, R, a savaddíciós só olvadáspontja °C fenil -OCH, -CH, -CH, fumarát: 149-151 3. fenil -OCH3 2 -C2 H 5 -C2 H S monohidroklorid 145-147 4. fenil -OC2 H s 2 -C2 H 5 -C2 H S monohidroklorid 137-138 5. fenil -OC2 H 5 3 N-pirrolidin monohidroklorid: 189-190 Szabadalmi igénypont Eljárás az I általános képletű 2-aminoindán-származékok és e vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, ahol n értéke 2—3 és a(CH2 )- csoport jelentése egyenes vagy elágazó szénhidrogén gyök, R! és R2 jelentése 1-3 szénatomos alkilcsoport, vagy a szomszédos nitrogéhatommal együtt 5-6 tagú heterociklusos gyűrű, A jelentése fenilcsoport, B 25 30 35 1—3 szénatomos alkoxicsoport, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű N-fenil-2-aminoindán-származékot, ahol A és B jelentése a fenti, egy III általános képletű bróm-klóralkánnal, ahol -(CH2) jelentése a fenti, reagáltatunk, majd a kapott IV általános képletű N-fenil-N-klóralkil-2-aminoindán származékot, ahol -(CH2)-n A és B jelentése a fenti, adott esetben elkülönítés után egy V általános képletű amin végy ülettel, ahol Rí és R2 jelentése a fenti, reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá alakítjuk át. 1 db rajz A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-1151 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető: Földes György igazgató
