167886. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fiziológiai hűtőhatású készítmény előállítására
15 167886 26. példa Híg kenőcs A következő összetételű híg kenőcsöt állítjuk elő: metil-szalicilát 25% eukaliptusz-olaj 10% arak olaj kiegészítve 100%-ra. A készítményhez 4% 2-izobutil-5-metilciklohexanolt adunk. Ha a kapott készítményt a bőrre visszük, világosan megfigyelhető hűtőhatás lép fel egy rövid idő múltán. 27. példa Párolgó bedörzsölő 4% 2-etil-1 -izopropil-ciklohexanolt keverünk 96% lágy fehér paraffinba. Ha bőrre dörzsöljük, kellemes hűsítő pára távozik el. A fenti példák a jelen találmányban foglalt vegyületeket és készítményeket tartalmazzák. Ugyanakkor ezek a találmányok tárgyát semmiképpen nem korlátozzák. Az (I) általános képletű egyéb vegyületek ugyanígy alkalmasak az 1—27. példák készítményeihez és a jelen találmány vegyületeivel kapott fiziológiás hűtőhatás az egyéb készítmények széleskörű használatát teszi lehetővé, ahol a hűtőhatás érvényesül. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás gyógyászati hatás nélküli, az emberi testtel fogyasztás vagy külső alkalmazás útján érintkezésbe kerülő, az emberi test hidegérzékelőit ingerlő hatóanyagot tartalmazó készítmény, így toilet- és kozmetikai készítmények vagy fogyasztható készítmények, illetve dohányt tartalmazó készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,001—10% mennyiségben, I általános képletű szekunder vagy tercier alkoholt — mely képletben Rt hidrogénatom vagy Cj—C 5 alkilcsoport, R2 és R 3 külön-külön C 2 —C 5 alkilcsoport, R2 és R 3 együttesen egy Riv R in RII I I I —CH- CH- CH2 - CH 2 - CH-általános képletű alkiléncsoportot képvisel, mely utóbbiban Rn , R m és R IV egyaránt hidrogénatom, vagy Q— C5 alkilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy I. ha Rj hidrogénatom, R 2 és R 3 közül — amennyiben ezek különálló csoportokat képviselnek — legalább az egyik elágazó láncú csoport; II. ha Rí metilcsoport, és R2 és R 3 egyike — amennyiben ezek különálló csoportokat jelentenek — izobutilcsoport, akkor a másik etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, szek-butil-, terc-butil-, vagy egyenes vagy elágazó láncú amilcsoport; III. Rj, R 2 és R 3 — abban az esetben, amikor ezek különálló csoportokat jelentenek — együttesen legalább 7—10szénatomot tartalmaznak; IV. ha R 2 és R 3 együttesen alkiléncsoportot képvisel, akkor R1; R u , R ni és R IV együtt legalább 3—7 szénatomot tartalmaz; V. ha R IV hidrogénatom és R u és R nl egyike metilcsoport, akkor ezek közül a másik hidrogénatom, metil-, etil-, n-propil-, vagy egyenes vagy elágazó láncú butilvagy amilcsoport, és VI. ha R 2 és R 3 együttesen alkiléncsoportot képvisel, akkor Rj, Ru , R ln és R IV közül legalább az egyik alkilcsoport és legalább egyik hidrogénatom — egy emészthető, vagy külső kezelésre alkalmas, vagy egyéb fogyasztási célokra megfelelő hordozóanyaghoz keverünk, vagy ilyen hordozóanyagra viszünk fel. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű hatóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Rj hidrogénatom, R2 és R 3 együtt legalább 7—9 szénatomot tartalmaz és közülük legalább az egyik szénlánca a képletben jelölt szénatomhoz képest a- vagy ß-helyzetben elágazik. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű hatóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Rj metil-, etil- vagy propilcsoportot és Rj, R2 és R 3 együttesen legalább 8—10 szénatomot tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű hatóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében R2 és R3 együttesen alkiléncsoportot jelent, amelyben Rj és Rn egyike hidrogénatom, másika pedig alkilcsoport, és Rnl és R IV közül legalább az egyik hidrogénatom. 5. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű hatóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében R2 és R 3 együttesen alkiléncsoportot képvisel és Rj alkilcsoport, Rn hidrogénatom, és R m és R lv közül legalább az egyik hidrogénatom. 6. A megelőző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyaghoz egy emberi fogyasztásra alkalmas hordozóanyagot alkalmazunk. 7. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot az emberi testen helyileg alkalmazható hordozóanyaghoz keverjük. 8. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként arc- és kéztisztító kendőt alkalmazunk. 9. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként cigaretta füstszűrőjét alkalmazzuk. 10. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként dohány tartalmú készítményt alkalmazunk. 11. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot vizes, alkoholos, vagy vizes-alkoholos vivőanyagot és színező, fertőtlenítő, vagy illatosító anyagot tartalmazó kozmetikai célokra alkalmas hordozóanyaghoz keverjük. 12. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot fogápolásra alkalmas hordozóanyagba keverjük. 13. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot egy, az emberi testen alkalmazott kenőcs hordozóanyagba keverjük. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8
