167757. lajstromszámú szabadalom • Eljárás monofoszfonsavak aminosóinak előállítására 1677598 Eljárás szubsztituált ortofoszforsavak aminsóinak előállítására 167759Dekódoló berendezés távírók és hasonló gépek számára
5 167757 6 A kapott só talált (fent) Sav R= Bázis Oldószer op,—ja (korr.) számított (lent) képlete Bázis Oldószer op,—ja (korr.) c% H% Cl% N% CI3CN-metil-anilin éter 219—220° 31,6 31,3 3,6 3,6 34,7 34,7 — C8 H U N0 3 C1 3 P C13 C-piridin éter 180—184° 25,9 25,9 2,9 2,5 38,8 38,2 5,1 5,0 C6 H 7 NO s Cl 3 P C13C-benzilamin éter 198—202° 43,8 43,5 5,1 4,9 25,6 25,7 6,5 6,8 C15 H 20 N 2 O 3 Cl 3 P C13C-a-pikolin éter 155—157° 28,3 28,7 3,0 3,1 36,5 36,4 4,7 4,8 C7 H 9 NO s Cl 3 P C12 CH izokinolin aceton 143—147° 40,5 40,8 3,3 3,4 24,0 24,2 4,4 4,8 C10 H 10 NO 3 Cl 2 P C12 CH— 3-metil-izo-kinoaceton 147—149° 42,4 4,0 23,1 4,3 Cu H 12 N0 3 CI 2 P lin 42,8 3,9 23,1 4,6 R (I általános képletű vegyület) metil CH3 — etil C2 H 5 — jódmetil JCH2 triklórmetil C13 C-o-brómfenil o—Br—C6 H 5 — Bázis piridin piridin piridin piridin* piridin dipiridinium-triklórmetánfoszfonátot kaptunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű monofoszfonsavak, ahol R 1—6 szénatomszámú alkil-csoportot, 1—6 szénatomszámú halogénalkil-csoportot, fenil-csoportot vagy halogénfenil-csoportot jelent, benzilaminnal vagy egy vízben 25 °C-on legalább pKb =4 értékű telítetlen heterociklusos tercier nitrogén bázissal képezett sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy egy I általános képletű monofoszfonsavat, ahol R jelentése a fenti, benzilaminnal vagy egy vízben 25 °C-on legalább pKb =4 értékű telítelen heterociklusos tercier nitrogén bázissal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. március 11.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan I általános képletű vegyületet használunk, ahol R jelentése metil-, etil-, triklórmetil-, jódmetil- vagy brómfenil-csoport. (Elsőbbsége: 1969. március 11.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan 25 I általános képletű vegyületet használunk, ahol R jelentése dikJórmetil-csoport. (Elsőbbsége: 1969. szeptember 22.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az I ál-30 talános képletű vegyületet piridinnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. március 11.) 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az I általános képletű vegyületet rövidszénláncú alkil-piridinnel, 35 előnyösen a-pikolinnal, izokinolinnal vagy rövidszénláncú alkil -izokinolinnal, előnyösen3-metil-izokinolinnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. március 11.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 mól 40 I általános képletű vegyületet 1 mól benzilaminnal vagy vízben 25 °C-on legalább pKb =4 értékű telítetlen heterociklusos tercier nitrogén bázissal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. március 11.) 7. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 45 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 mól I általános képletű vegyületet 2 mól benzilaminnal vagy vízben 25 °C-on legalább pKb =4 értékű telítetlen heterociklusos tercier nitrogén bázissal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. március 10.) 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3159.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
