167737. lajstromszámú szabadalom • 2-Ciano-2-hidroxiimio-acetamidokat és -acetátokat tartalmazó növényvédőszerkészítmények
13 167737 14 7. példa Olajos szuszpenziót az alábbi módon készíthetünk. Alkotórészek: 2-cián-2-hidroxiíminoacetamid 25 súly% polioxietilén-szorbitol-hexaoleát 5 súly% sok alifás alkotórészt tartalmazó szénhidrogén olaj 70 súly% Az alkotórészeket homokmalomban körülbelül 5 JJI alatti szemcseméretűvé őröljük. A keletkező, meglehetősen sűrű szuszpenziót közvetlenül felhasználhatjuk vagy olajokkal hígítva vagy vízben emulgeálva. Ezt a készítményt ugyanolyan módon és ugyanolyan eredménnyel alkalmazhatjuk, mint az 5. példa szerinti nedvesíthető port. 8. példa Emuigálható koncentrátumot az alábbi módon készíthetünk. Alkotórészek: 2-cián-2-dodeciloxiimino-acetamid 30 súly% izoforon 65 súly% olaj-oldható szulfonátok és polioxietilénéterek keveréke 5 súly% Az alkotórészeket összemérjük és gyenge melegítés közben keveréssel feloldjuk. Finomlyukú szűrő segítségével a végtermékből kiszűrjük az oldhatatlan anyagokat. A fenti készítményt annyi vízben diszpergáljuk, hogy 800 ppm hatóanyagkoncentrációjú készítményt kapjunk. Nyolc egyforma, azonos fajta szőlőtőkét a növekedési szezon folyamán hetes időközökben bepermetezünk a fenti készítménnyel. A közelben levő kezeletlen szőlőtőkéket erősen megfertőzte a Plasmopora viticola. A nyolc kezelt tőke egészséges és normális, fertőzöttségtől mentes termést hozott. 9. példa Nagy szilárdságú por előállítása Alkotórészek: 2-cián-2-hidroxiimino-acetamid 90,0 súly% finom eloszlású kovasav 9,5 súly% dinátrium-dioktil-szulfoszukcinát 0,5 súty% ezután bepermetezzük különböző hatóanyagokkal. Az alábbi vegyületekből 80 ppm hatóanyagkoncentrációjú diszperziókat készítünk, és ezeket használjuk fel a fertőzött növények permetezéséhez, majd a növényeket 5 további 5 napon át inkubáljuk melegházban. A kezeletlen növények elpusztultak a fertőzés következtében. A kezelt növényeket az egészséges levélzet százaléka szerint osztályoztuk (fertőzöttség %-os leküzdésére). A találmány szerinti vegyületek kurativ hatását az 10 alábbi táblázatban szemléltetjük. Vegyület Fertőzöttség %-os leküzdése 2-ciano-2-metoxiimino-N-metilkarbamoilacetamid 99 2-ciano-N-etilkarbamoil-15 -2-metoxiiminoacetamid 100 2-ciano-2-etoxiimino-N-etilkarbamoilacetamid 100 2-ciano-2-metoxiimino-N-propilkarbamoilacetamid 100 20 N-allilkarbamoil-2-ciano-2-metoxiiminoacetamid 100 vízzel kezelt kontroll 0 25 11. példa Nedvesíthető port készítünk az alábbi alkotórészekből: 2-ciano-N-metilkarbamoil-2-metoxiimino-30 acetamid 80% nátrium-dioktilszulfoszukcinát 1 % nátriumligninszulfonát 2% attapulgit 17% Az alkotórészeket összekeverjük, és durva szitával el-35 látott kalapácsos malomban megőröljük, majd újra összekeverjük, kalapácsos malomban finomra őröljük, és csomagoljuk. Melegházban nevelt szőlő növényeket bepermetezünk a Plasmopara viticola spóraszuszpenziójával, majd 20 40 órán át inkubáljuk őket nedves kamrában 20 °C-on, és ezután 6 növényt bepermetezünk a fenti készítmény 100 ppm hatóanyagkoncentrációjú vizes diszperziójával. Hasonló növényeket 2000 ppm koncentrációjú mangán-etilén-bisz-ditiokarbamát permetlével kezelünk. A nö-45 vényeket 2 héten át inkubáljuk melegházban. A kezeletlen és mangán-etilén-bisz-ditiokarbamáttal kezelt növényeket komolyan megtámadja a szőlőperonoszpóra (a fogékony levelek 90%-a lehullott). A fenti találmány szerinti készítménnyel kezelt növények mentesek a fer-50 tőzéstől, kurativ hatás tapasztalható. Az alkotórészeket összekeverjük és kalapácsos malomban megőröljük. A készítményt vízben diszpergálva a hatóanyag oldatba megy. A készítményt az 5. példa szerinti módon alkalmazhatjuk. Szabadalmi igénypontok 55 1. Gombás növénymegbetegedések kezelésére szolgáló készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,1—95 súly% N=C X 10. példa 60 Melegházban nevelt, cserepes paradicsom növényeket bepermetezünk a P. infestans spóraszuszpenziójával, majd nedves kamrában 20 órán át 20 °C hőmérsékleten inkubáljuk őket. A megfertőzött paradicsom növényeket 65 R—O—N =C—CR X általános képletű hatóanyagot — ahol R hidrogénatomot, 1—13 szénatomos alkilcsoportot, amely adott esetben 2—4 szénatomos alkoxikarbonilcsoporttal, 2—4 szénatomos acilcsoporttal, 2—4 szénatomos aciloxicsoporttal vagy cíáncsoporttal lehet helyettesítve, 1—4 szénatomos acilcsoportot, 7
