167727. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1-(3-ariloxi-2-hidroxi-propil)-piperidinszármazékok előállítására
25 167727 26 bróm-vagy jódatomot jelent. (Elsőbbsége: 1973. VII. 3.) 6. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II, III, Ha, Illa, IV és/vagy V általános képletű kiindulóanyagot valamely sója, racemátja és/vagy optikai antipódja alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. VII. 3.) 7. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan I általános képletű vegyületek vagy ezek sói előállítására, amelyek képletében Rx jelentése adott esetben egy vagy több rövidszénláncú alkilcsoporttal, rövidszénláncú alkenilcsoporttal, rövidszénláncú alkoxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoporttal, rövidszénláncú alkoxicsoporttal, rövidszénláncú alkeniloxicsoporttal, hidroxilcsoporttal, halogénatommal, trifluormetilcsoporttal, rövidszénláncú alkanoilaminocsoporttal és/vagy adott esetben alkilezett karbamoilcsoporttal helyettesített fenilcsoport és R2 és alkjelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, IIa és Illa vagy IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése a fenti és R 2 , alk, X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 24.) 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan I általános képletű vegyületek vagy ezek sói előállítására, amelyek képletében Rx jelentése rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, és alk jelentése egy, adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal egyszeresen alkilezett etilénvagy trimetiléncsoport, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, Ha és Illa vagy IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoporttal, hidroxilcsoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, Rx jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport és alk jelentése egy, adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal egyszeresen alkilezett etilén- vagy trimetiléncsoport, és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott és a kapott olyan vegyületekben, amelyekben Rx hidroxifeniléncsoport, a hidroxilcsoportot alkilezzük. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 24.) 9. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan I általános képletű vegyületek vagy ezek sói előállítására, amelyek képletében Rx jelentése rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoporttal vagy halogénatommal orto-helyzetben egyszeresen szubsztituált fenilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom és alk jelentése etilén- vagy trimetiléncsoport, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, IIa és Illa vagy IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx, R 2 és alk jelentése a fenti és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 24.) 10. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[3-(o-klórfenoxi)-2-hidroxipropil]-4-(2-oxo-l-imidazolidinil)-piperidin és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, IIa és Illa vagy IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése o-klórfenil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom, alk jelentése étiléncsoport és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 24.) 11. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[3-(o-metoxifenoxi)-2-hidroxi-5 propil]-4-(2-oxo-l-imidazolidinil)-piperidin és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, Ha és III a vagy IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése o-metoxifenilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, alk 10 jelentése etiléncsoport és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 24.) 12. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[3-(o-metilfenoxi)-2-hidroxi-15 propil]-4-(2-oxo-l-imidazolidinil)-piperidin és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, Ha és Illa vagy IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése o-metilfenilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, alk jelentése 20 etiléncsoport és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. VII. 3.) 13. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan I általános képletű vegyületek vagy ezek sói előállítására, amelyek képletében 25 Rx jelentése rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoporttal vagy halogénatommal orto-helyzetben egyszeresen szubsztituált fenilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, alk jelentése etilén- vagy trimetiléncsoport, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, Ha és Illa vagy 30 IV és V általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, hidroxil-, a-fenil-(rövidszénláncú)-alkoxicsoporttal vagy halogénatommal orto-helyzetben egyszeresen szubsztituált fenilcsoport, R2 és 35 alk jelentése a fenti és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott, és a kapott olyan vegyületekben, amelyekben Rx jelentése 0-[oc-fenil-(röviszénláncú)-alkoxi]-fenil-csoport, az oc-fenil-(rövidszénláncú)-alkilcsoportot katalitikus hidrogénezéssel lehasítjuk és a 40 kapott vegyületekben, amelyekben Rx o-hidroxifenil-csoportot jelent, a hidroxilcsoportot valamely rövidszénláncú alkanol egy reakcióképes észterével reagáltatva alkilezzük és kívánt esetben a kapott sókat szabad vegyületekké vagy más sókká vagy, a kapott szabad 45 vegyületeket sókká alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1973. VII. 3.) 14. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[3-(o-metoxifenoxi)-2-hidroxipropil]-4-(2-oxo-l-imidazolidinil)-piperidin és sói elő-50 állítására, azzal jellemezve, hogy olyan II és III, Ha és Illa vagy IV és V általános képletű kiinduló anyagokat alkalmazunk, amelyek képletében Rx jelentése o-metoxifenil-csoport, o-hidroxifenil-csoport vagy o-[a-fenil-(rövidszénláncú)-alkoxi]-fenil-csoport, R2 jelentése hid-55 rogénatom, alk jelentése etiléncsoport és X és Z jelentése az 1—5. igénypontban megadott és a kapott vegyületekben, amelyekben Rx o-[«-fenil-(rörivszénláncú)-alkoxi]-fenil-csoportot jelent, az a-fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot katalitikus hidrogénezéssel lehasít-60 juk és a kapott vegyületekben, amelyekben Rx jelentése o-hidroxifenil-csoport, a hidroxilcsoportot metanol valamely reakcióképes észterével metilezzük és kívánt esetben a kapott sókat szabad vegyületekké vagy más sókká vagy a kapott vegyületeket sókká alakítjuk át. 56 (Elsőbbsége: 1973. VII. 3.) 14
