167675. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-halogén 2' 3' 5'-tri-O-acil- onozinok előállítására
167675 6 zint kapunk. Ultraibolya abszorpciós spektrum: X Metilalkohol 236 mju 254 mju max. Elemzési adatok a C34H29N4O8CI képlet alapján; számított: C% = 62,24, H% = 4,45, N% = 8,54; talált,-C% = 62,57, H% = 4,51, N% = 8,13. 5. példa 10 súly rész 2-bróm-inozin- ammóniumsó 100 térfogatrész piridinnel készült szuszpenziójához 50 térfogatrész ecetsavanhidridet adunk. A keveréket szobahőmérsékleten 1 órán át keverjük, majd 50 C°-nál nem nagyobb hőmérsékleten csökkentett nyomáson szárazra pároljuk. A barna, olajos konzisztenciájú maradék 500 térfogatrész kloroformmá készült oldatát háromszor 300 térfogatrész vízzel mossuk. Ezután a kloroformos oldatot vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk és csökkentett nyomáson szárazra pároljuk, így 12,6 súlyrész 2-bróm-2',3',5'- tri-O-acetilinozint kapunk sárgásbarna por alakjában. Ultraibolya abszorpciós spektrum: X Metilalkohol 247 m/i 252 mju max. Elemzési adatok a Ci6H! 7 N 4 0 8 Br képlet alapján: számított: C% = 40,60, H% = 3,62, N% = 11,84; talált;C% = 40,23, H% = 3,55, N% = 11,57. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű 2-halogén 2-' 3,'5'-tri-0-acil-inozinok-ahol R klór- vagy brómatomot jelent és jelentése 2-20 szénatomos alkanoil-csoport vagy adott esetben metil-csoporttá helyettesített benzoil-csoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 2-halogén-inozint, ahol a halogén jelentése klór- vagy brómatom, valamely 2—20 szénatomos alkánsav vagy 5 adott esetben metil-csoporttal helyettesített benzoesav valamilyen reakcióképes származékával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 1.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja X helyén klóratomot hordozó (I) általános 10 képletű 2-klór- 2',3',5'-tri- O-acil-inozinok - ahol R jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzá jellemezve, hogy 2-klór-inozint váamely 2—20 szénatomos ákánsav vagy adott esetben metil-csoporttá helyettesített benzoesav váamilyen reakció-15 képes származékává reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 2.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy az ákánsav reakcióképes származékaként váamely 2—16 szénato-20 mos ákánsav reakcióképes származékát használjuk. (Elsőbbsége: 1971; szeptember 2.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy az alkánsav reakcióképes származékaként az ecetsav reakcióképes szár-25 mazékát használjuk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 2.) 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy a 2-háogén-inozin reakciópartnereként az adott esetben metil-cso-30 porttá helyettesített benzoesav váamilyen reakcióképes származékát használjuk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 2.) 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy az alkánsav 35 vagy az adott esetben metil-csoporttá helyettesített benzoesav reakcióképes származékaként egy savanhidridet vagy savháogenidet használunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 2.) 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 760313, OTH, Budapest
