167633. lajstromszámú szabadalom • Szilárd elektolitos galváncellát tartalmazó gázelemző berendezés

167633 szennyezések esetén - melyek csak az izzó cel­lában bomlanak el, - akkor a találmány szerint a mérőelektród elé, a szilárd elektrolit ill. gázbevezetö cső izzási tartományában gázáteresz­tő, laza vagy megerSsitett, szilárd elektrolit­porréteget kell alkalmazni, amelyet a bomlási reakció elősegítése céljából egészen vagy rész­ben platinával vonunk be. Ez a réteg, mely pél­dául platina dróthálók közé lehet helyezve, felfogja a zavaró szennyezéseket és megújítha­tó, vagy meghatározott körülmények között rege­nerálható, A találmány szerinti berendezés gázokban lévő oxigén parciális nyomásának több tizedes hatványig terjedő kényelmes és folyamatos po­tenciometriás meghatározását teszi lehetővé. Jellemző és előnyös tulajdonságai az alapkészü­lék alkalmazási területének sokoldalúságában, egyszerű és biztonsággal elvégezhető tartomány­átkapcsolásban, - nullaponteltolással vagy anél­kül, - äz elemzési értékek közvetlen megadásá­ban, a mechanikai stabilitásban, még a szennye­ződésekre igen érzékeny gázoknál is kielégítően tömített gázvezetésben, a nagy mérési beállási sebességében és ezáltal kedvező szabályozás­dinamikai viszonyok elérésében, végül az ipari gázokkal történő hosszabb üzemvitel esetén is megmaradó tartósságban jut kifejezésre. A mé­réseket nem befolyásolják az áramtól függő po­larizációs hatások vagy a cella ellenállásvál­tozásai» A cellahőmérséklet figyelembevételé­nek és ellenőrzésének problémája egyszerű mó­don van megoldva, A gázpotenciometria teljesí­tőképességét a találmány szerinti berendezés különösen az oxigén, hidrogén-szénmonoxid, viz­gőz-széndioxid parciális nyomásának tisztított, közömbös gázokban egyidejűen végzett folyama­tos meghatározása esetén aknázza ki teljes mértékben. Egyetlen más elemzési eljárásban sem le­het a maradék gáznyomok okozta, és az előirt minőségű szilárd testek előállításához fontos, kémiai és termodinamikai szempontból hatékony redoxállapotot, lényegében közömbös gázból ál­ló gázfázisokból ilyen tökéletesen és közvet­lenül, folyamatosan meghatározni. A találmányt a füstgáz-elemzésre, valamint közömbös gázok elemzésére szolgáló komplett elrendezés felépítésének és működésének leírá­sával részletesen is megmagyarázzuk,Vizgőznyo­mások elemzése hidro*génben elvileg az iners­gázelerazéshez hasonlóan, kettős cellával és vizgőztelenitő berendezéssel végezhető el, igy ehhez nem szükséges külön magyarázatot fűzni, A nullponteltoláshoz azonban példaként kapcso­lási elrendezést adunk meg. A csatolt rajzok a következőket mutatják be: 1, ábra: skála térf, % beosztással oxigénhez levegőben, 0,2 % értékig, az oxigén­értéket beállitó jellel, 2, ábra: skála légköri oxigénhez 10 atm. ér­tékig, oxigénérték beállitó jellel, 3# ábra: skála légköri oxigénhez 10-° a tm, ér­tékig, oxigénérték beállitó jellel, valamint 300 mV-os beállitó jellel 650-1000 G° közötti hőmérsékletekhez, h. ábra: gáztitrációs skála 813 0° hőmérsékle­ten végzett méréshez az oxigén és az el nem égett tüzelőanyag térf. %-og arányának, az ekvivalencia pontnak, a szénelektróda jelének, valamint a Weston normálelemre való beállitás je­lének feltüntetésével, 5» ábra: nullaponteltolásos skála /levegő vo­natkozási elektróda/ vizgőz mérések­hez 813 C -on, Weston normálelemhez való beállitójellel és kb. 1 atm, Össznyomásu Hp/H ? 0-keverékhez való be­állit óskálávaí, 6, ábra: hármas skála az oxigén, hidrogén-szén­monoxid és vizgőz-széndioxid parciá­lis nyomásának meghatározására, közöm­bös gázokban 813 C°-on és 15 C -os te­lítettségi hőmérsékleten, Weston nor­málelemhez való beállitójellel és funk­ciós határral az oxigénskálán, melynél az alkalmazott vizgőztelitettség ese­tén a szabad oxigén-tartomány véget ér és az a tartomány kezdődik, amelyben 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 az oxigén parciális nyomását a H„/H_0 egyensúly határozza meg, 7. ábra: hőmérsékletskála Pt/Pt-10 % Rh termő­elemhez, 15 C -os hőmérsékletű hideg forrasztási hely esetén 10 mV-os kité­réshez, - a 8. ábra: mV—skála feszültségiróhoz, linearis jelzéssel 10 mV-ig terjedően, 9* ábra: kapcsolási vázlat füstgézelemzéshez szolgáló mérőberendezéshez, a 10,ábra: kapcsolási vázlat mérőberendezéshez az oxigén, hidrogén-szénmonoxid, vala­mint vizgőz-széndioxid parciális nyo­másának folyamatos mérésére, tisztí­tott közömbös gázokban, a 11,ábra: kapcsolási vázlat a mérőberendezéshez, potenciometriás gézelemzés számára, nulllaponteltolással, 12,ábra: foglalatok szilárd elektrolitcsövek­hez, 13»ábra: gázelemző szonda szilárd elektrolit cellákkal, különösen forró gázokon végzendő mérésekhez, mellyel a hosszú holtidőket ki lehet küszöbölni. Az itt megadott kiviteli példák arra az egy­szerű esetre vonatkoznak, amikor az összehason­lító gáz a levegő. A találmány szerinti beren­dezés azonban értelemszerűen más összehasonlí­tó gáz vagy szilárd test esetében is alkalmaz­ható. Az 1-6, ábrákon mutatjuk be a találmány szerinti berendezéshez használható skálákat. Az 1, ábrán olajfűtésű erőmüvek füstgázelemzés­hez alkalmas skálát szemléltetünk* Az 5, ábrán feltüntetett, vizgázelemzéshez való skála nul­laponteltolást kivan, Tisztitott közömbös gá­zok elemzés ének a találmány szerinti kivitele­zésére szolgál a 6, ábrán feltüntetett skála. Az 1-6, ábrákon bemutatott skálák megha­tározott méréstartományokban alkalmazható pél­dáknak tekinthetők, A skálák ugy -vannak megraj­zolva, hogy az oxigénkoncentráció és a oellafe­szültség, illetve a motorkompenzátorhoz szük­séges kimenő feszültség közötti Összefüggést logaritmikusan ábrázolják, A 6. ábrán látható skála egy hármas, szi­lárd-elektrolit cellához alkalmas léptéket áb­rázol, A hármas elektrolitcellának egy közös, külső levegő által körülvett elektródja van. E hármas cellaszerkezet első cellájába közönlbös gáz és nyersgáz keveréket /nyersgáz: az 0„ tisz­títása előtti gáz/ vezetünk be, A második cel­lába vezetjük az 0-től megtisztított - vagyis tisztitott - közömbös-gázt, A harmadik cellába pedig tisztitott, H„0-val kevert gázt vezetünk. A három cella mindig egyr-egy erositővel van összekapcsolva és ugy vannak elrendezve, hogy mindegyik erősitő a cella belső elektródá­jával, továbbá a közös külső elektródával van­nak összekötve. Az első cellán a tisztítás előtti 0 -tar­talmat mérjük, A második cellán a tisztítás utáni 0„-tartalmat mérjük, A harmadik cellán a H^O és CO-tartalmat mérjük tisztitás után. Ha a második és harmadik cella belső elektródájához egy erősítőt kapcsolunk, akkor az erősítőn a tisztitás utáni H? 0 és CO-tar­talmat lehet mérni /ez az úgynevezett kulönb­ség-mérés/. Az "oxigén-skálán" látható funkcióhatá­rok csupán informativ jellegűek /- log PO / és csupán annyit jelentenek, hogy az ezen határok között a mérendő gázra jellemző oxigéntartalom figyelembevételével a szabad oxigéntartalom /tehát nem a kémiai egyensúly által meghatáro­zott 0^-tartalom/ szabja meg a cellafeszült sa­get és ezen határ fölött a H?/H ? 0 egyensúly az oxigén parciális nyomását és ezzel együtt a cellafeszültséget, A 3« ábrán látható rajz egy olyan skálát mutat be, melyen a mérési tartomány az atmosz­féra oxigénjére vonatkozik a lO^-tol 10-8 ér­tékekig, A skálát ugy kalibráltuk be, hogy az erősítőre kapcsolt 300 mV kalibrálási feszült­ség, - mimellett a cella üzemi hőmérséklete például 700 C- az irószerkezetet működteti, amit 700 C-nál a jelzést Író fej a skálán kiir /65O °C - 1000 °C tartomány között/, A beállí­tás potencióméterrel történik. Ha az üzemi hő-4

Next

/
Oldalképek
Tartalom