167559. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikrokapszulázott gyógyszerek előállítására

35 167559 36 töltjük és 8 perc alatt 0,5% magnézium-sztearáttal összekeverjük. A keveréket Zarasi-féle kapszula-töltőgépbe tápláljuk és 2. számú kapszulákba (250 mg-os dózist tartalmaznak) töltjük. Hasonló módon a 7-14. és 42—78. példákban előállított termékeket 2. vagy 0. számú (az utóbbi 500 mg-os dózist tartalmaz) kapszulákba töltjük. A kapszulák tölthetők magnézium-sztearáttal végzett előzetes keverés nélkül is, azonban a csúsztat óizer jelenléte előnyös. 90. példa A u. í dában előállított, porlasztásos szárítás sal m ipszulázott terméket keverőbe töltjük 0,5% n áziumsztearáttal és a keveréket 8 percen át hoi M 'mzáljuk. A keveréket ezután szállítócsövon prgős sajtológépbe tápláljuk és így tömörítjük. A sajtolt pikkelyeket 14 mesh méretű 20 szitán (Nagy-Britannia-i méret) átpréseljük és így granulátumot képzünk. A kapott granulátumot hagyományos berendezésben kapszulákba töltjük, és így 125 mg, 250 mg vagy 500 mg Ampicillint tartalmazó kapszulákat állítunk elő. Ugyanezzel az eljárással a 7-14. és a 48-79. példákban előállított termékekkel 250 mg-os kapszulák állíthatók elő. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás mikrokapszulázott gyógyszerből álló por előállítására, ahol a mikrokapszulák átlagos átmérője 100 u és 400 p között van, és a mikrokapszulák 0,1-2,5% polivinilpirrolidonnal bevont 97,5-99,9%, /3-laktámgyűrűt tartalmazó antibiotikumból állnak, azzal jellemezve, hogy 5 polivinilpirrolidon vizes oldatával előállítjuk valamilyen, /Haktámgyűrűt tartalmazó antibiotikum szuszpenzióját, majd a kapott szuszpenziót porlasztva szárítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy szárazanyagként 0,2-1,5% polivinilpirrolidont és 98,5-99,8% j3-laktámgyűrűt tartalmazó antibiotikumot tartalmazó szuszpenziót porlasztva szárítunk. 3. Az l.vagy 2. igénypont szerinti eljárás 15 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy /3-laktámgyűrűt tartalmazó antibiotikumként D - (—) - 6 - (a- amino-a-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy D-(—)-6-[ a-amino-a-(p-hidroxi-fenil)-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat használunk. 4. Az 1 —3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1 —3. igénypontok bármelyike szerint előállított port, melyben az antibiotikum 0-laktámgyűrűt tartalmaz ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja tabletták előállítására, azzal jellemezve, hogy 30 valamely, az 1-3. igénypontok bármelyike szerint előállított port, melyben az antibiotikum a 3. igénypont szerinti, adott esetben ismert tablettázó anyagokkal végzett összekeverése után ismert módon tablettákká sajtolunk. 25 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 18 766114 - Zrínyi Nyomda