167427. lajstromszámú szabadalom • N-foszfinil-, illetve foszfinoetionil-amidineket hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerek
167427 15 16 a) 40 rész hatóanyag 5 rész ligninszulfonsav-nátriumsó 1 rész dibutilnaftalinszulfonsav-nátriumsó 54 rész kovasav; b) 25 rész hatóanyag 4,5 rész kálcium-ligninszulfonát 1,9 rész Champagne-kréta/hidroxietilcellu-lóz-elegy (1:1 arány) 1,5 rész nátrium-dibutilnaftalinszulfonát 19,5 rész kovasav 19,5 rész Champagne-kréta 28.1 rész kaolin; c) 25 rész hatóanyag 2,5 rész izooktilfenoxi-polioxietilén-etanol 1,7 rész Champagne-kréta/hidroxietilcellulóz-elegy (1:1 arány) 8.3 rész nátriumalumíniumszilikát 16,5 rész szilikagél 46 rész kaolin; d) 10 rész hatóanyag 3 rész telített zsíralkoholszulfátok nátriumsóinak az elegye 5 rész naftalinszulfonsav-formaldehid-kondenzátum 82 rész kaolin. A hatóanyagokat alkalmas keverökben az adalékokkal alaposan összekeverjük és megfelelő malmokban hengereken megőröljük. Ilymódon olyan permetezőporokat kapunk, amelyek vízzel minden kívánt koncentrációjú szuszpenzióvá hígíthatok. Emulgálható koncentrátumok a) 10%-os és b) 25%-os emulgálható koncentrátumok előállításához a következő anyagokat használjuk fel: a) 10 rész hatóanyag 3.4 rész epoxidált növényolaj 13.4 rész kombinált emulgátor, amely zsíralkoholpoliglikoléterből és alkilarilszulfonát-kálciumsóból áll 40 rész dimetilformamid 43.2 rész xilol; b) 25 rész hatóanyag 2.5 rész epoxidált növényolaj 10 rész alkilarilszulfonát-zsíralkoholpoliglikoléter-elegy 5 rész dimetilformamid 57.5 rész xilol. Ezekből a koncentrátumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt töménységű emulzió előállítható. Szórószerek 5%-os szórószer előállításához a következő alkotókat használjuk fel: 5 rész hatóanyag 1 rész epiklórhidrin 94 rész benzin (forrponthaitár: 160—190 C°). 95%-os szórószer előállításához a következő alkotókat használjuk fel: 95 rész hatóanyag 5 rész epiklórhidrin. Ezt az oldatot nagynyomású permetezőkkel permetezhetjük ki. A találmányt a következőkben példákon is bemutatjuk. 1. példa a) N,N-dimetü-N'-0,0-dimetil-tiofoszfinilformamidin 14,1 g tiofoszforsav-0,0-dimetilészterből és 13 g dimetilformamid-dimetilacetálból álló elegyet egy óra hosszat 50—60 C°-on melegítünk. Ezután 15—20 Torr nyomáson ledesztilláljuk a keletkezett metanolt és az acetát feleslegét. Ily módon 19,5 g (12) képletű vegyületet kapunk olaj alakjában. Törésmutató: n25D = l,5275. NMR-színkép: kettős sáv 6,3+6,75 CPS-nél (=CH); kettős sáv 3,6+3,8 CPS-nél (CH3 0—); kettős sáv 3,1+3,25 CPS-nél (CH3 —N=); Erősség 1:6:6 b) N,N-dimetü-N'-0,0-dimetil-tiofoszfinil-acetamidin 8,6 g N,N-dimetilracetamidin és 10,1 g trietilamin 200 ml dimetiléterrel készített oldatához —5 C° és +5 C° közötti hőmérsékleten hozzácsepegtetünk 17,1 g tiofoszforsav-0,0-dímetilészterkloridot. Az elegyet 10 óra hosszat szobahőmérsékleten, 2 óra hosszat pedig visszafolyatási hőmérsékleten keverjük, majd a kivált trimetilaminhidrokloridot szűréssel eltávolítjuk. Az éter ledesztillálása után 20,8 g (13) képletű vegyületet kapunk kristályos bázis alakjában. Etanolból való átkristályosítás után a termék olvadáspontja 48—49 C°. Hasoló módon állítjuk elő azokat az (I) általános képlet körébe tartozó vegyületeket is, amelyek Rí—R5, valamint X és Y helyettesítőit, továbbá e vegyületek fizikai jellemzőit a következő táblázatban adjuk meg. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8
