167427. lajstromszámú szabadalom • N-foszfinil-, illetve foszfinoetionil-amidineket hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerek
3 167427 4 Az (I) általános képletnél számításba jövő alku-, alkenil- és alkoxi-csoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak lehetnek. Ilyen csoportok példáiként többek között a metil-, etil-, izopropil-, propil-, n-, i-, szék-, tercbutil-, metoxi-, metiltio-, etoxi-, etilüo-, izopropoxi-, propoxi-, propiltio-, n-butoxi-, allil-, valamint metallil-csoportot nevezzük meg. Az Rt szubsztituensre számításba jövő (cikloalkil)-metil-csoport 3—6 szénatommal rendelkezik. Ilyen csoportok például többek között a metilciklopropil-, 3-metilciklopentil-, 4-metilciklohexil-csoportok. Az (I) általános képletű vegyületek a következő, önmagában ismert módszerek segítségével állíthatók elő: 1. RjO X R«0 R4 \ll / / P—NH2 + C—N -»- (I) R2 Y (II) Rc O R 3 Rs (III) A reakcióhőmérséklet —50 °C-tól +100 °C-ig terjed. 2. R|0 X R* \l / P_C] + NH=C—N ->• (I) R2 Y (IV) R'j R-, (V) E második reakciónál esetleg savmegkötőszer alkalmazható. Átalakulás: 3. Rí S R;Í R<Í P—N=C—N R'O (VI) Rí O Rr. R3 Rí + R2 Hal -> P_N=C—N R2 S Rr, (VII) (VIII) A (II)—(VIII) képletekben Rí—R5, X és Y jelentése áz (I) általános képletnél megadottakkal egyezik, Rß és R' rövidszénláncú alkilgyök és Hal halogénatom, például klór-, bróm- vagy jódatom vagy valamely kénsavészter gyöke. Savmegkötő szerekként a következő anyagok jönnek tekintetbe: tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanilinek; szervetlen bázisok, így alkálifém- és alkáliföldfém-hidridek, -hidroxidok, -karbonátok és -hidrogénkarbonátok. Az 1. 2. reakcióvázlatokon bemutatott módszerek légköri nyomáson, nedvesség kizárása mellett közömbös, oldó- vagy higítószerben vitelezhetők ki. Közömbös oldó- higítószerekként alkalmasak 5 például éterek és éterszerű vegyületek, így dietiléter, dipropiléter, dioxán, tetrahidrof urán; alifás, aromás, valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol; nitrilek, így acetonitril. 10 A (II)—(V) képletű kiinduló anyagok részben ismert vegyületek, amelyek ismert módszerek segítségével előállíthatók. így az 1. reakcióvázlaton bemutatott eljárásnál szükséges amidacetálok előállítási módszerei a Zeitschrift für Chemie 15 9, 201 (1969) folyóiratban, a (tio)foszforsavamidok előállítása pedig a Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie szakkönyv foszfor IL kötetében vannak összefoglalva. Az (I) képletű vegyületek széles biocid hatás-20 sal rendelkeznek és különböző növényi és állati kártevők irtására alkalmasak. Az (I) képletű hatóanyagok különösen a következő családokhoz tartozó rovarok pusztítására használhatók: Acrididae, Blattidae, Gryllidae, 25 Gryllotelpidae, Tettigoniidae, Cimicidae, Phyrrhocoridae, Reduviidae, Aphididae, Delphacidae, Diaspididae, Pseudococcidae, Chrysomelidae, Coccinellidae,Bruchidae, Scarabaeirae, Dermestidae, Tenebrionidae, Curculionidae, Tineidae, 30 Noctuidae, Lymantriidae, Pyralidae, Galleriidae, Culicidae, Tipulidae, Stomoxydae, Muscidae, Calli'phoridae, Trypetádae, Pulicidae. Alkalmazhatók iá következő családokhoz tartozó akaridák irtására is: Ixodidae, Argasidae, Tetranychidae 35 és Denmanyssidae. Az inszekticid vagy akaricid hatás egyéb inszekticid és/vagy akaricid szerek adagolása útján lányegesen kiszélesíthető és az adott körülményekhez alkalmazható. 40 Adalékokként például a következő anyagok alkalmasak : Szerves foszforvegyületek 45 Bisz-0,0-dietilfoszforsavanhidrid (TEPP) Dimetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietil)foszfát (TRICHLORFON) 1,2-dibróm-2,2-diklóretildimetilf oszf át (NALED) 2,2-diklórvinildimetilfoszfát (TRICHLORPHOS) 50 2-metoxikarbamil-l-metilvinüdimetilfoszfát (MEVINPHOS) Dimetil-l-metil-2-(metilkarbamoil)vinilfoszfát-cisz (MONOCROTOPHOS) 3-(dimetoxifoszfiniloxi)-N,N-dimetil-cisz-55 -krotonamid (DICROTOPHOS) 2-klór-2-dietilkarbamoil-l-metilvinildimetilfoszfát (PHOSPHAMIDON) 0,0-dietil-0(vagyS)-2-(etiltio)-etiltiofoszfát (DEMETON) 60 S-etiltioetil-0,0-dimetil-ditiofoszfát (THIOMETON) 0,0-dietil-S-etilmerkaptometilditiofoszfát (PHORATE) 0,0-dietil-S-2- [(etiltio)etil] ditiof oszf át 65 (DISULFOTON) 2
