167422. lajstromszámú szabadalom • Kettő vagy többpeszticid hatóanyagot tartalmazó olajos készítmények és eljárás azok előállítására

167422 3 4 ként kerül alkalmazásra — olajos készítményt, mindkettő egy komponensű. Több éves modellkísérleteink igazolni látszottak azt, hogy eltérő polaritása bioaktiv anyagokból olajos, mégkevésbé olajos és vizes egységes finom diszperziójú emulzió, vagy szuszpoemulzió nem készíthető. így például különböző olajban, ásványolaj frakcióban, vagy már elkészített emuigálható olajban diszpergáltunk (oldottunk, szuszpendáltunk) két, vagy több eltérő polaritása bioaktiv anyagot. A készítmények nem voltak alkalmasak a károkozók pusztítására, mert a diszperz rendszerek 1—30 perc múlva látható instabil állapotba kerültek a komponensek irreverzibilis kiválása miatt. Továbbá olajos koncéntrátumokat vízben erőteljes diszpergálásnak vetettünk alá, az így előállított emulziók vagy szuszpoettiuMók 1—30 perc múlva szintén látható instabil állapotba kerültek, irreverzibilis folyadék fázis és/vagy koagulálás vagy sszilárd agglomerátum képződés volt megfigyelhető. A több leves sikertelen kísérletek után vizsgáltuk a különböző oldószerek hatását a diszperziós közegre, valamint a diszperz részre. Ezek a vizsgálatok, kísérletek végülis eredményre vezettek. Meglepő módon :azt tapasztaltuk, hogy ha a kompozíciót alkotó bioaktiv komponensek egy részét, vagy legalább a komponensek valamelyikét alkalmas oldószerben, vagy oldószer elegyben iaz olajjal való összekeverés előtt oldjuk és az oldhatatlan komponenst, vagy komponenseket kevés olajban diszpergáljuk, majd az így előkészített két diszperrendszert a kompozícióhoz szükséges olajjal, emulgátor jelenléte mellett keverjük, az olaj hidrofob jellege, valamint a bioaktiv komponensek eltérő polaritása ellenére olyan egységes és állandó diszperz rendszerek készíthetők, amelyek közvetlenül vagy vízzel keverve permetezéssel kijuttathatok a károkozók pusztítására. Nagy előnyük ezeknek a diszperz rendszereknek, hogy vízzel keverve spontán emulgálódó vagy spontán szuszpendálódó nagy diszperzitású emulziót vagy szuszpoemulziót adnak. Találmányunkkal sikerült elérni, hogy a kompozíciók bioaktiv komponensei a hatástani céloknak megfelelően tetszés szerint kiválaszthatók. Ezek a bioaktiv komponensek lehetnek eltérő fizikai—kémiai tulajdonságúak, így különböző olvadáspontú, fajsúlyú, polaritása, oldhatóságú, hidrofilitású anyagok, a lényeg az, hogy a komponenseket vagy a komponensek valamelyikét a kompozíció előállításához szükséges olajjal való összekeverés előtt valamilyen alkalmas oldószerben, vagy oldószer keverékben, adott esetben oldást közvetítő segédoldószer jelenlétében feloldjuk, míg a inem oldott komponenseket kevés olajban, előnyösen olajjal elegyedő oldószeres közegben diszpergáljuk. A találmány szerinti bioaktiv készítmények hatóanyagait az L, II., III., IV., V., VI., VII., VIII., IX., X. általános képletekkel, továbbá a XI, XII., XIII., XIV., XV., XVI. szerkezeti képletekkel kifejezett vegyületek képviselik, ahol — az I. általános képletben az R jelentése klóratom vagy ciano-, metoxi-, metiltio-csoport lehet. Az Rt és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek és 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil-csoportot képviselnek. A II. általános képletben az R3 jelentése fenilvagy trifluormetillel helyettesített fenil-csoport lehet. Az x jelentése halogénatom vagy metoxicsoport. Az R/, amin- vagy alkilamin- vagy alkoxi-csoportot képvisel, ahol az alkil 1—3 szénatomos lehet. A III. általános képletben az R5 imetil-csopoirtot jelent. Az xi és X2 azonosak vagy különbözőek lehetnek és halogénatomot vagy, ha az xj és xo közül valamelyik hidrogénatom a másik halogénatomot képvisel. A IV. általános képletben az Re jelentése alkil-, alkiltio-, fenilszulfonamido-alkil-csoport, ahol az alkil 1—3 szénatomos lehet. Az R7 ós R8 azonosak vagy különbözőek lehetnek és alkil-, izoalkil-csoportot képviselnek, ahol az alkil 1—3 szénatomos lehet. Az V. általános képletben az RQ lehet metil-kumarinil-, klór-metil-kumarinil-, metilszulfinil-fenil-, metil^pirazolil- vagy 1—3 szénatomos alkillal helyettesített pirimidii-, pirazinil- vagy imino-fenilecetsavnitril- vagy metil- és metiltio-csoporttal vagy 1—3 halogénatommal helyettesített fenil-csoport. A VI. általános képletben a Me jelentése Zn, Mn, Na atom. A VII. általános képletben az Rm lehet metil-, trifluormetil-, metiltio-csoport. Az Ru hidrogénatomot jelent és az R12 és R)3 azonosak vagy különbözőek lehetnek és hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, alkenil-csoportot képviselnek. Az R14 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil-csoportot jelent. A VIII. általános képletben az R15 jelentése lehet trifluormetil-, szulfonometil- vagy 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil-csoport. Az Rie és R17 azonosaik vagy különbözőek lehetnek és 1— 4 szénatomos alkil-, izoalkil- vagy klórral helyettesített alkil-csoportot képviselnek vagy, ha az Rifi és R17 közül valamelyik hidrogénatom a másik alkil-, izoalkil- vagy klórral helyettesített alkil-csoportot képvisel, ahol az alkil 1—4 szénatomos lehet. A IX. általános képletben az Ris jelentése lehet 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil- vagy 1— 3 szénatomos alkoximetil. Az Rjg és R20 azonosak vagy különbözőek lehetnek és 1—3 szénatomos alkil-csoportot képviselnek. A X. általános képletben az X3, x/, és X5 azonosak vagy különbözőek lehetnek és hidrogén és/vagy klóratomot képviselnek. Az R21 jelentése oxietilcsoport. A XI. szerkezeti .képlet szerinti vegyület: N'N-bisz-(2,2,2-triklór-l-hidroxi-etil)-karbamid. A XII. szerkezeti képlet szerinti vegyület: O-etil-S,S-dipropil-ditiofoszfát. A XIII. szerkezeti képlet szerinti vegyület: 0,0-dimetil-l-hidroxi-2,2,2-triklór-etilfoszfonát. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2