167383. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bicikloalkánszármazékok előállítására
27 167383 28 n, R1 és X az 1. igénypontban megadott jelentésű és Y"'-SOm R 2 vagy egy VII általános képletű csoport, ahol m, R2 és a VII általános képletben: R3 az 1. igénypontban megadott jelentésű, Z az 1. igénypontban megadott jelentésű a nitrocsoport kivételével és R4 ' jelentése azonos R 4 -nek az 1. igénypontban megadott jelentésével a VI általános képletű csoport kivételével, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol n, X és R1 az 1. igénypontban megadott jelentésű, formaldehiddel és egy R2 SH általános képletű merkaptánnal vagy egy R2 S0 2 H általános képletű szulfinsawal — mely képletekben R2 az 1. igénypontban megadott jelentésű — reagáltatunk, egy adott esetben keletkezett I általános képletű tioétert - ahol R1, X és n az 1. igénypontban megadott jelentésű és Y jelentése —S-R2- egy Id általános képletű szulfoxid- vagy szulfonszármazékká oxidálunk, és kívánt esetben egy Id általános képletű szulfoxid- vagy szulfonszármazékot egy inert oldószerben egy Illb általános képletű sóval, ahol Z, R3 és R 4 > jelentése a fenti és BT alkálifém-, egyenértéknyi alkáliföldfémvagy kvaterner ammóniumkation, kondenzálunk. (Elsőbbsége: 1972. április 29.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó le általános képletű bicikloalkánszármazékok előállítására, ahol n, R1 , X és Z az,l. igénypontban megadott jelentésű és V1, V 2 és V3 hidrogénatom, kisszéntomszámú alkoxi- vagy 2—6 szénatomszámú acil-oxicsoport, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol n, X és R1 jelentése a fenti, formaldehiddel és egy R2 SH általános képletű merkaptánnal vagy egy R2 S0 2 H általános képletű szulfinsawal — mely képletekben R2 az 1. igénypontban megadott jelentésű — reagáltatunk, kívánt esetben egy keletkezett I általános képletű tioétert - ahol R1, X és n az 1. igénypontban megadott jelentésű és Y jelentése —S—R — egy megfelelő szulfoxid- vagy szulfonszármazékká oxidálunk, majd egy előállított I általános képletű tioétert, szulfoxidot vagy szulfont — ahol R1, X és n jelentése az 1. igénypontban megadott és Y jelentése -S-R2 vagy -SO m -R 2 - egy IIIc általános képletű benzilszármazékkal, ahol V 1, V 2 , V 3 és Z az előzőekben megadott jelentésű és B+ alkálifém-, egyenértéknyi alkáliföldfém- vagy kvaterner ammóniumkation, kondenzálunk. (Elsőbbsége: 1972. november 2.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 ß-(terc-butoxi)-7aß-metil-4-(feniltio-metil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy lj3-(terc-butoxi)-7a/3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont fenilmerkaptánnal és formaldehiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. december 24.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja l^-(terc-butoxi-)-7a|3-metil-4-(fenilszulfonil-metü)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy l(3-(terc-butoxi)-7a|3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont fenilmerkaptánnal és formaldehiddel reagáltatunk, és a kapott l/3-(terc-10 -butoxi)-7a|3-metil-4-(fenÜtio-metil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont hidrogénperoxiddal, perecetsawal, N-brómszukcinimiddel, m-klórperbenzoesavval, króm(VI)-oxiddal vagy ólom(IV)-oxiddal oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1972. április 29.) 15 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 /J-(terc-butoxi)-7a|3-metil-4-(3 '-oxo-2'-etoxikarbonil-butil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy lj3-(terc-butoxi)-7aj3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont fenilmer-20 kaptánnal és formaldehiddel reagáltatunk ás a kapott 1 ß-(terc-butoxi)-7aß-metil-4-(feniltio-metil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont az acetecetészter valamely alkálifémsójával kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1971. december 24.) 25 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja lj3-(terc-butoxi)-7a/3-metil-4-[2',2'-bisz(etoxi-karbonil)-etil]-5,6,7,7a-tetrahidro: indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy l|3-(terc-butoxi)-7a(3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont fenilmer-30 kaptánnal és formaldehiddel reagáltatunk és a kapott 1j3-(terc-butoxi)-7a/3-metil-4-(feniltio-metü)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont a malonsavetilészter valamely alkálifémsójával kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1971. december 24.) 35 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l|3-(terc-butoxi)-7aj3-metil-4-(3'-oxo-2'-acetil-butil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy lj3-(terc-butoxi)-7aj3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont fenilmerkaptánnal és 40 formaldehiddel reagáltatunk és a kapott lj3-(terc-butoxi)-7a/3-metil-4-(feniltio-metjl)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont az acetilaceton valamely alkálifémsójával kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1971. december 24.) 45 10. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 10-(terc-butoxi)-7a/J-metil-4-(7'-klór-3'-oxo-2'-etoxikarbonil-6'-oktenil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy l/3-(terc-butoxi)-7a(3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont fe-50 nilmerkaptánnal és formaldehiddel reagáltatunk és a kapott lj3-(terc-butoxi)-7a/3-metil-4-(feniltio-metil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont a 7-klór-3-oxo-6--okténsavetilészter valamely alkálifémsójával kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1971. december 24.) 55 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l|3-(terc-butoxi)-7a0-metil-4-(7',7'-etiléndioxi-3'-oxo-2'-etoxikarbonil-oktil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy lj3-(terc-butoxi)-7aj3-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-60 ont fenilmerkaptánnal és formaldehiddel reagáltatunk és a kapott l/J-(terc-butoxi)-7a/3-metil-4-(feniltio-metil)-5,6,7,7a-tetrahidro-indán-5-ont a 7,7-etiléndioxi-3-oxo-oktánsavetilészter valamely alkálifémsójával kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1971. de-65 cember 24.) 14
