167354. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoholok és sóik előállítására
IL táblázat folytatása Rs / Elemzési adatok Sz. Rj R2 R3 K4 -I \ Re op.C0 ősszeg-képlet Rj R2 R3 K4 -I \ Re op.C0 ősszeg-képlet \ Re C% H% N% 6. CH3 S-3-CH3 H —C2HS -í< ÍH-szekC4 H 9 197-200 (MeOH-éter) C,6 H 27 N0S-HQ x sz. t. 60,45 60,20 8,88 8,80 4,41 4,25 7. CH3 S-3-CH3 H —C2 H S -IS ÍH-C(CH3 ) 3 234-237 (MeOH-éter) C16 H 27 NQS-HO sz. t. 60,45 60,25 8,88 8,80 4,41 4,15 8. ÍZ0C3H7S-3-CH3 1 H —QHs -h ÍH-(CH2 ) 7 -CH3 174-175 (aceton) C22 H 39 N0S-HC1 sz. t. 65,72 65,60 10,03 10,00 3,48 3,35 9. izoC3 H 7 S-3-CH3 H ~CH3 -h H-(CH2 ) 7 ~CH 3 210-212 (izoPrOH) C19 H 37 NOS-HQ sz. t. 64,99 65,10 9,87 9,95 3,61 3,55 10. CH3S-3-C1 H —C2 H 5 -h (CHg), 229-232,5 (MeOH-éter) Cj3 H 20 GNOS*HCÍ x sz. t. 50,32 50,12 6,82 6,70 4,51 4,43 11. CH3S-3-C1 H —C2 H 5 -N -morfolinil 189-191,5 (MeOH-éter) Cls H 22 aNOS-HC1 x sz. t. 51,14 50,94 6,58 6,48 3,98 3,98 12. CH3S-3-a H -C2 H S N-Í iperidil 217-219,5 (MeOH-éter) Ci6 H 24 ClNOS-Ha x sz. t. 54,85 54,65 7,19 7,00 4,00 3,92 13. CH3S-3-a H -C2 H S -N H-(CH2 ) 7 -CH 3 186,5-188,5 (aceton) C19 H, 3 C1N05-HC1 sz. t. 57,86 57,69 8,43 8,50 3,55 3,40 14. CHjS-3-a 5-CHj H N-p iperidil 163-166 (MeOH-éter) cls H 22 aNos-Ha x sz. t. 53,57 53,71 6,89 7,05 4,16 4,00 15. CH3S-3-a H —C2 H S -N -izoC3 H 7 241,5-243,5 (MeOH-éter) c,4 H 22 aNos-Ha sz. t. 51,85 52,00 7,15 7,07 4,32 4,10 16. CHjS-3-a H -C2 H S -N H-C(CH3 ) 3 240.5-243 (MeOH-éter) cls H 24 aNos-Ha sz. t. 53,25 53,41 7,45 7,47 4,14 4,08 VO ON w ©
