167318. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ftálazino [2,3-B] ftálazin-5-(4H),12(H)-dion előállítására

5 167318 6 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a II képletű ftálazino[2,3-b]ftálazin-5(14H),12(7H>dion előállítására, azzal jellemezve, hogy ai) a 2-benzil-l(2H)-ftálazinont, -előnyösen savas közegben, 0-80C°-on, cinkkel- redukáljuk és a kapott 2-benzil-3,4-dihidro-l(2H)-ftálazinont egy XCOY általános képletű vegyülettel - ahol X. és Y egymástól függetlenül halogénatomot, vagy kisszénatomszámú alkoxicsoportot jelent - reagáltatjuk és a kapott vegyületet cink-klorid, antimon-pentaklorid, antimon-pentafluorid, alumínium-triklorid, bór-trifluorid, hidrogén-fluorid, kénsav vagy foszforsav-típusú katalizátor segítségével 0-130 C° közötti hőmérsékleten ciklizáljuk, vagy a2) a 2-benzil-3,4-dihidro-l(2H)-ftálazinont egy XCOY általános képletű vegyülettel - ahol X és Y egymástól függetlenül halogénatomot vagy kisszénatomszámú alkilcsoportot jelent— reagáltatjuk és a kapott vegyületet 0-130 C° közötti hőmérsékleten, alumínium-triklorid, cink-klorid, vagy hidrogén-fluorid-típusú katalizátor jelenlétében ciklizáljuk. (Elsőbbség: 1974. április 26.) 1 lap 2. Az 1. igénypont a i) vagy a2

) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan XCOY általános képletű vegyületet haszná-5 lünk, amelyben X és Y egyaránt klóratomot jelent. (Elsőbbség: 1973. április 27.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan XCOY általános képletű vegyületet használunk, melyben X 10 és Y egyaránt etoxicsoportot jelent. (Elsőbbség: 19-74: április 26.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan XCOY általános képletű vegyületet használunk, melyben X 15 klóratomot és Y etoxicsoportot jelent és az első reakciólépést hidrogén-halogenid akceptor jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1974. április 26.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan XCOY 20 általános képletű vegyületet használunk, melyben X és Y egyaránt klóratomot jelent és a reakciót szobahőmérsékleten, körülbelül 2 óra alatt hajtjuk végre savhalogenid-akceptor jelenlétében, és a katalizátor hozzáadása után a reakciót 25 70-110C°-on további 2 óráig folytatjuk. (Elsőbbség: 1973. április 27.) képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766090 - Zrínyi Nyomda 3