167294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olajok vagy zsírok vagy E-vitamin-aktív anyagok emulzióinaqk előállítására

167294 5 6 2. példa 30 súlyrész lecitint, 5 súlyrész 7-klór-l,3-dihidro-l-metil-5-fenil-2H-l,4-benzodiazepin-2-ont (Diazepam) és 2-súlyrész citromolajat 200 súlyrész Neobee M-5-ben oldunk és Sirupus simplex-szel 1 literre feltöltünk. Az emulziót 60 C°-on 280 att. nyomáson homogenizáljuk. A kapott stabil, jóízű, átlátszó emulzió Diazepam-tartalma 5 mg/ml. 3. példa 18 súlyrész A-vitamin-palmitátot 182 súlyrész földimogyoróolajat és 30 súlyrész lecitint 770 ml Sirupus simplexszel összekeverünk, és az 1. példában leírt módon homogenizálunk. A kapott opaleszcens-átlátszó emulzió hatóanyag-tartalma 30 000 IEA/ml. 4. példa 100 súlyrész tokoferol-acetátot, 200 súlyrész „Drew oil 1223"-at és 30 súlyrész „Emulsifier YN"-t (Cadbury Ltd) 670 súlyrész Sirupus simplexszel összekeverünk és az 1. példában leírt módon homogenizálunk. Vékony rétegben áttetsző Jóízű és stabil emulziót kapunk. 5. példa. 200 súlyrész paraffinolajat, 2 súlyrész narancsolajat és 30 súlyrész lecitint 768 súlyrész Sirupus simplexszel összekeverünk és az 1. példában leírt módon homogenizálunk. Áttetsző, jóízű, hashajtószerként alkalmazható emulziót kapunk. A fenti eljárást oly módon is elvégezhetjük, hogy 50 súlyrész lecitint és paraffinolaj helyett ricinusolajat alkalmazunk. 6. példa 600 súlyrész, — az 1. példa szerint előállított — emulziót 400 súlyrész etanollal összekeverünk. Jó ízű, kis viszkozitású, likőralapanyagként felhasználható alkhoholos italt kapunk. A termék nagy kalóriatartalmú. 7. példa 200 súlyrész Miglyol 812-t, 30 súlyrész lecitint és 30 súlyrész panthenolt 740 súlyrész Sirupus Simplexszel összekeverünk és az 1. példa szerint homogenizálunk. Átlátszó emulziót kapunk. 8. példa 30 g lecitint (alkoholban oldható frakció) 200 g Neobee M—5-ben oldunk és 770 g 60%-os maltitolsziruppal elegyítünk. Az emulziót „Ultra-turrax No TN 45" turbinával maximális fordulatszám mellett (8. fokozat) homogenizáljuk. A hőmérséklet emelkedik; 80 C° elérésekor a keverés folytatása mellett lehűtjük. A kapott átlátszó emulzió pl. diabetikus szirup -alapanyagkéntalkalmazható. 9. példa 100 g dl-tokoferol-acetáto, 50 g lecitint (alkoholban oldható frakció) és 850 g 80%-os fruktóz-sziru-5 pot összekeverünk. Az elegyet a 8. példában leírt módon homogenizáljuk. A kapott átlátszó emulzió 50 mg narancsolajjal és 30 mg borsmentaolajjal való homogenizálás után nagy hatóanyagtartalmú -E vitamin-szirupként alkalmazható. 10 10. példa 100 g dl-oe-tokoferol acetátot, 50 g lecitint (alkoholban oldható frakció), 840,5 g Sirupus simplexet, 15 2 g banánaromát és 2,5 g benzoesavat összekeverünk. A keveréket a 8. példában leírt módon homogenizáljuk. A kapott emulzió nagy hatóanyagtartalmú E-vitamin szirupként alkalmazható. 20 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 8—22 szénatomos zsírsavak gliceridjeiből álló olajokat vagy zsírokat — vagy -Evitamin-25 aktív anyagot — és adott esetben vízoldható és/vagy zsíroldható adalékanyagokat és/vagy hatóanyagokat vizes cukor- vagy cukoralkohol-oldatokban — mimellett a cukor vagy cukoralkohol monoszaccharid egységenként 5 vagy 6 szénatomos — tartal-30 talmazó emulziók előállítására azzal jellemezve, hogy mintegy 0,5—10 súly% fiziológiailag alkalmas, legalább 8-as HLB-értéket mutató emulgeátort, mintegy 10—40 súly% olajat vagy zsírt illetve mintegy 5—20 súly% E-vitamin-aktív anyagot és mint-35 egy 50—90 súly%, legalább 50 súly%-os vizes cukor vagy cukoralkohol-oldatot és kívánt esetben legfeljebb 5 súly% vízoldható és/vagy legfeljebb 15 súly% zsíroldható adalékanyagot és/vagy hatóanyagot összekeverünk és a kapott emulziót homo-40 genizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely E-vitaminaktív anyagot mintegy 8—15 súly%, különösen mintegy 10 súly% mennyiségben alkalmazunk. 45 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy E-vitaminaktív anyagként dl-a-tokoferol-acetátot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti el-50 járás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy cukoroldatként — a gyógyászatban Sirupus simplex néven ismert — 64% szaccharózból és 36% vízből álló cukorszirupot alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 55 módja 8—22 szénatomos zsírsavak gliceridjeiből álló zsírokat vagy olajokat — vagy E-vitamin-aktív anyagot — és adott esetben vízoldható és/vagy zsíroldható adalékanyagokat és/vagy hatóanyagokat vizes cukor- vagy cukoralkohol-oldatokban — 60 mimellett a cukor vagy cukoralkohol monoszaccharid-egységenként 5 vagy 6 szénatomot tartalmaz — tartalmazó emulzió előállítására azzal jellemezve, hogy mintegy 0,5—10 súly% fiziológiailag alkalmas legalább 8-as HLB-értéket mutató emulgátort alkal-65 mázunk, mimellett az emulgeált részecskék átlagos 3