167245. lajstromszámú szabadalom • Új triazolilfoszforvegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek
167245 13 14 a kapott oldathoz a polietilénglikolt és a cetilpoliglikolétert hozzáadjuk. Az így előállított oldatot kaolinra felpermetezzük és ezt követően az acetont csökkentett nyomáson eltávolítjuk. Permetezőpor a) 40%-os, b) és c) 25%-os és d) 10%-os permetezőpor elkészítéséhez a következő alkotókat használjuk: a) 40 rész hatóanyag 5 rész ligninszulfonsav-nátriumsó 1 rész dibutilnaftalinszulfonsav-nátriumsó 54 rész kovasav; b) 25 rész hatóanyag 4,5 rész kálcium-ligninszulfonát 1,9 rész Champagne-kréta/hidroxietilcellulózelegy (1 : 1 arány) 1,5 rész nátriumdibutilnaftalinszulfonát 19,5 rész kovasav 19,5 rész Champagne-kréta 28,1 rész kaolin; c) 25 rész hatóanyag 2,5 rész izooktilfenoxi-polioxietilén-etanol 1,7 rész Champagne-kréta/hidroxietilcellulóz-elegy (1:1 arány) 8.3 rész nátriumalumíniumszilikát 16,5 rész szilikagél 46 rész kaolin; d) 10 rész hatóanyag 3 rész telített zsíralkoholszulfátok nátriumsóinak az elegye 5 rész naftalinszulfonsav-formaldehid-kon- . denzátum 82 rész kaolin. A hatóanyagokat alkalmas keverőkben az adalékokkal alaposan összekeverjük és megfelelő malmokban hengereken megőröljük. Ily módon permetezőporokat kapunk, amelyek vízzel minden kívánt koncentrációjú szuszpenzióvá hígíthatok. Emuigálható koncentrátumok a) 10%-os és b) 25%-os emuigálható koncentrátumok előállításához a következő anyagokat használjuk fel: a) 10 rész hatóanyag 3.4 rész epoxidált növényolaj 13.4 rész kombinált emulgátor, amely zsíralkoholpoliglikoléterből és alkilarilszulfonát-kálciumsóból áll 40 rész dimetilformamid 5 43,2 rész xilol; b) 25 rész hatóanyag 2,5 rész epoxitált növényolaj 10 rész alkilarilszulfonát-zsíralkoholpoliglikoléter-elegy 10 5 rész dime tilf ormamid 57.5 rész xilol. Ezekből a koncentrátumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt töménységű emulzió előállít-15 ható. Szórószerek 5%-os szórószer előállításához a következő alkotókat használjuk fel: 20 5 rész hatóanyag 1 rész epiklórhidrin 94 rész benzin (forrponthatár: 160—190° C). Ezt az oldatot nagynyomású permetezőkkel permetezzük ki. 25 A találmányt a következőkben példákon is bemutatjuk. 1. példa 14,1 g l-fenil-3-merkaptometil-l,2,4-triazolon-(5) 30 vegyületet, amelynek olvadáspontja 171-—172° C, — Am. Soc. 37, 184 (1915) — 150 ml metiletilketonban 9,5 g hamuzsírral együtt egy óra hosszat visszafolyató hűtő alatt melegítjünk. Az elegyhez szobahőmérsékletre való lehűtés után 13,2 g klórtiofosz-35 forsav-dietilészter 50 ml metil-etilketonnal készített oldatát csepegtetjük hozzá, majd az egészet 2 óra hosszat visszafolyatás közben melegítjük. Lehűtés után az elegyet szűrjük és a szűr letet csökkentett nyomáson bepároljuk. A maradékot 40 éterből vagy metanolból átkristályosítjuk és ily módon az 0,0-dietü-0-[l-fenil-3-merkapto-metill,2,4-triazolil-(5)]-tiofoszfátot kapjuk. Op.: 59— 63° C. Hasonló módon állítjuk elő azokat az (I) képletű 45 vegyületeket is, amelyek Rx —R 4 és X helyettesítőit a következő táblázatban adjuk meg. IV R2 3 R4 X r# —SC2 H 5 C2 H 5 0-cyfrj— .— s— 1.5530 CH,— —SCH3 C2 H 5 0-^2^5— —s— 15050 CH,— —SCH3 -SC3 H,(n) cy^— —s— 1.5165 CH3 —SCH, C2 H 5 — C2 H 5 —s— 1.5184 CH, —SCH(CH,)2 C2 H 5 0-C2 H 5— —s— 1.4988 cyig— —SCH3 C2 H 5 0-C2H5 —s— 1.4935 C2 H 5 —SC2 H 5 C2 H 5 C— C*2H 5 —s— 1.4965 (CH,)3 CH—SCH, C2 H 5 0-C2 H 5— —s— 1.4905 (CH3 ) 2 CH— —SCH3 C3 H 7 (n)S— C2 H 5 —s— 1.5266 —SC2 H 5 C2 H 5 C— C2H5——s— 1.5530 CH,— —SCH3 C2 H 5 0-C2 H 5 — —s— 1.5050 CH,— —öCílíj -SC3 H 7 (n) C2 H 5 — —s— 1.5165 CH,— —SCH, ^2^5 C2H5— —s— 1.5184 CH3 — —SCH(CH,)2 C2 H 5 0-C2 H 5— —s— 1.4988 C2 H 5— —SCH3 C2 H 5 0-C2 H 5— —s— 1.4935
