167245. lajstromszámú szabadalom • Új triazolilfoszforvegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. XII. 08. Svájci elsőbbsége: 1971. XII. 10. (18 064/71) Közzététel napja: 1975. IV. 28. Megjelent: 1976. XI. 30. (CI-1314) 167245 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/02 C 07 d 105/04 A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. BÖHNER Beat vegyész, Binningen, DAWES Dag vegyész, Pratteln, MEYER Willy vegyész, Basel, Sváje Tulajdonos: CIBA— GEÍGY AG cég, Basel, Svájc Uj triazolilf oszf orv egy ületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek A találmány új triazolilfoszforvegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerekre vonatkozik. Az új triazolilfoszforvegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rj 1—5 szénatomos alku- vagy fenilgyököt, R2

1—5 szénatomos alkiltiogyököt, R3

1—5 szénatomos alkil-, 1—5 szénatomos alkoxivagy 1—4 szénatomos alkiltiogyököt, R4

1—5 szénatomos alkilgyököt és X kénatomot jelent. Meglepő módon a találmány szerinti I általános képletű vegyületeket tartalmazó készítmények lényegesen jobb hatást mutatnak Aphis fabae leküzdésére, mintáz 1 299 924 sz. német közzétételi iratban ismertetett analog 0,0-dietil-0-[ l-fenil-1,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszfátot tartalmazó készítmény. Alkil-, alkoxi- vagy alkiltiogyökön mindenkor egyenes vagy elágazó szénláncú, helyettesítetlen vagy halogénatommal, így fluor-, klór-, brómés/vagy jódatommal, különösen fluor- vagy klóratommal, helyettesített 1—-2, előnyösen 1—5 szénatomos gyököket kell érteni. Ilyen gyökök példáiként többek között á metil-, metoxi-, metiltio-metilszulfinil-, metilszulfonil-, etil-, etoxi-, etiltio-, etilszulflnil-, etilszulfonil-, 2,2,2-triklóretiloxi-, 2,2,2-^trifluoretiloxi-, propil-, propoxi-, n- és szek.-propiltio-, propilszulfinil-, propilszulfonil-, n^butil-, n-butoxi-, n-butiltio-, 10 ia 20 25 30 i-, szék.-, terc-butil-, n-pentil-, n-pentoxi- és n-pentiltio-gyököket nevezzük meg. Az Rx

gyökre számításba jövő cikloalkil-gyökök 3—8 gyűrűszénatommái rendelkeznek. Előnyös cikloalkil-gyökök a ciklopentil- vagy eiklohexíl-? gyök. : Az Rx

helyén álló fenil-, benzil- és fenétil-gyökök a gyűrűben helyettesítetlenek vagy például metoxi* csoporttal, halogénatomokkal, így fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatomokkal, előnyösen klóratommal, és/vagy Cx

—C

5

-alkil-csoportokkal lehetnek helyettesítve. Hatásuk miatt előnyösek azok az \I) általános képletű vegyületek, ahol R2

C

x

—C

5

-alkil-, ciklopentil-, ciklohexil-, helyettesítetlen vagy helyettesített fehil-, berizilvagy fenetil-gyököt, R2

Cj—

C5

-alkiltio,

Cj—C5

-alküszulfinil-, C

x

—.C

5

-alkilszulfonil-, helyettesítetlen vagy helyettesített fentio-, fenilszulfinil-, fenilszulfonil-, benziltio-, benzilszulfinil- vagy benzilszulfonil-gyököt, -C5

-alkoxi-Gr -C5

-alkiltio-R3

Ci—C

5

-alkil-, C

r vagy fenilgyököt, R4

C

x

—C

5

-alkilgyököt és X oxigén- vagy kénatomot jelent. " Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű hidroxi-triazolt savmegkötőszer jelenlétében egy(III) általános képletű foszforsavhalogeniddel reagáltatunk, vagy valamely (IV)-167245 1