167216. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1-(4-fenoxifenil)- 1,3,5-triazinszármazékok és ilyeneket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

167216 6 N-[4-(3',4'-dimetil-fenoxi)-fenil]-N'-etil-karbamid, op.:148°C N-[2-etil-4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-etil--karbamid N- [2-klór-4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-etil­-karbamid, op.: 190 °C N-[2-klór-4-(4'-amino-fenoxi)-fenil]-N'-etil­-karbamid N-[2-metil-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'­-etil-karbamid, op.: 206 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-etil-karbamid op.: 200 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-propil-karbamid op.: 182 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-izopropil-karbamid op.: 202 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-n-butil-karbamid, op.: 168 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-terc-butil­-karbamid, op.: 158 °C N-[4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-n-butil­-karbamid N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-deeil-karbamid, op.: 136 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-klórmetil­-karbamid N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-ß-kloretil­-karbamid, op.: 171 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-allil-karbamid, op.: 180 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-ciklohexil­-karbamid, op.: 200 °C N- [4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil] -N'-fenil-karba­mid, op.: 208 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-4-klórfenil­-karbamid, op.: 235 °G N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-etoxikarbonil­-karbamid, op.: 175 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-metoxikarbonil--karbamid N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-n--butilmerkaptokarbonil-karbamid, op.: 133 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-amino-karbamid, op.: 160 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-dimetilamino­-karbamid, op.: 138 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-piperidino--karbamid, op.: 210 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-morfolino­-karbamid, op.: 169 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-metoximetil­-karbamid, op.: 177 °C N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-hidroxi-karbamid, N-[4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-metoxi-karbamid, op.: 173 °G N-[3-klór-4-(2',4';5'-triklór-fenoxi)-fenil]-N'-3,4--diklórbenzil-karbamid, op.: 224 °C N-[4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'-Y-metoxipropil--karbamid, op.: 125 °C N-[4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'-morfolino­-karbamid, op.: 195 °C N-[4-(4'-klór-fenoxi)-fenü]-N'-aml-karbamid, op.: 163 °0 N-[3-klór-4-(2',4'-diklór-fenoxi)-fenil]-N'­-metoxikarbonil-karbamid, op.: 153 °C N-[3-klór-4-(3',4',6'-triklór-fenoxi)-fenil]-N'­-metoxi-karbonil-karbamid, N-[3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'­-etil-karbamid, op.: 213 °C 5 N- [3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'­-propil-karbamid, op.: 212 °C N-[3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'­-izopropil-karbamid, op.: 231 °C N-[3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-10 -allil-karbamid, op.: 190 °C N-[3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'--butil-karbamid, op.: 178 °C N-(4-fenoxi-fenil)-N'-metil-tio-karbamid, op.: 121 °C 15 N- [4-(4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-metil--tiokarbamid, N-(3-klór-4-fenoxi-fenil)-N'-metil-tiokarbamid, op.: 183 °C N-[4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'-metil-tiokarbamid, 20 op.:171°C N-[3-klór-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'-metil­-tiokarbamid, op.: 143 °C N-[4-(2',4'-diklór-fenoxi)-fenil]-N'-metil­-tiokarbamid, op.: 123 °C 25 N- [3-klór-4-(2',4'-diklórfenoxi)-fenil]-N'-metil­-tiokarbamid, op.: 124 °C N-[3-klór-4-(2',4',5'-triklór-fenoxi)-fenil]-N'­-metil-tiokarbamid, op.: 136 °C N-[3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'-30 -metil-karbamid, op.: 235 °C N-[3,5-diklór-4-(2'-klór-4'-nitro-fenoxi)-fenil]-N'­-propil-karbamid, N-[3-metil-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'-metil­-karbamid, op.: 148 °C 35 N-[3-metil-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'­-propilkarbamid, N-[3-metil-4-(2,,4 , -diklór-fenoxi)-fenil]-N'­-metilkarbamid, op.: 183 °C N-[3-metil-4-(2',4'-diklór-fenoxi)-fenil]-N'-40 -propilkarbamid, N-[3-klór-4-(2'-metil-4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'­-metilkarbamid, op.: 184 °C N- [3-klór-4-(2',4'-diklór-fenoxi)-fenil]-N'­-propilkarbamid, 45 N-[3-klór-4-(2'-metil-4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'­-propilkarbamid, N-[3-metil-5-klór-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'­-metilkarbamid, op.: 202 °C N-[3-metil-5-klór-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'-50 -propilkarbamid, N-[3-nitro-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'­-metilkarbamid, N-[3-nitro-4-(4'-klór-fenoxi)-fenil]-N'--propilkarbamid. 55 A (II) általános képletű karbamidoknak, illetve tiokarbamidoknak a (III) általános képletű kar­bonilizocianátokkal végzett reagáltatása során, valamint a (IV) általános képletű vegyületeknek a (A)„Y általános képletű vegyületekkel végzett 60 reagáltatása során oldószerként bármely közöm­bös szerves oldószert alkalmazhatunk. Ide tartoz­nak előnyösen az aromás szénhidrogének, így ben­zol, toluol és xilol, a halogénezett aromás szén­hidrogének, így klórbenzol és diklórbenzol, továbbá 65 éterek, például tetrahidrofurán és dioxán. 3

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom