167215. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szulfenilzett karbamid-oximok előállítására és e.vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fungicid és baktericid szerek

167215 7 8 Hatóanyag képletszáma Hatóanyag koncentráció ppm 123456789 Gombák és baktériumok (ismert) (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) (XII) (XIII) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 4 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 4 4 4 4 4 0 0 2 0 0-0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0-Micéliumnövekedés vizsgálata (XIV) (XV) (XVI) (XVII) (XVIII) (XIX) (XX) (XXI) (XXII) (XXIII) (XXIV) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 10 0 2 0 10 0 1 0 2 0 0 2 0 0 0 -0 0 1 -B) példa Piricularia és Pellicularia elleni hatás vizsgálata Oldószer: 1,9 súlyrész dimetilformamid Diszpergálószer: 0,1 súlyrész alkilarilpoliglikoléter Víz: 98 súlyrész A 2. táblázatban megadott hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges mennyiségű hatóanyagot a megadott mennyiségű oldószerrel és diszpergálószerrel elegyítjük, és a koncentrátumot a megadott mennyiségű vízzel hígítjuk. A fenti permetlével 2x30 db 2—4 hetes rizsnövényt csuromvizesre bepermetezünk. A növényeket száradás céljából 22—24 C° hőmérsékletű, körülbelül 70% relatív légnedvességű üvegházba helyezzük. Ezután a növények felét milliliterenként 100 000—200 000 spórát tartalmazó vizes Piricularia oryzae spóraszuszpenzióval megfertőzzük, és a növényeket 24—26 C° hőmérsékletű, 100% relatív légnedvességű helyiségben tartjuk. A növények másik részét maláta-agáron tenyésztett Pellicularia sasakii-tenyészettel fertőzzük meg, és 28—30 C° hőmérsékletű, 100% realtív légnedvességű helyiségbe helyezzük. A megfertőzés után 5—8 nappal meghatározzuk a Piricularia oryzae-val végzett fertőzés idején meglevő levelek fertőzöttségét a kezeletlen, azonban éppen úgy inkubált kontrollnövények százalékában. A Pellicularia sasakii-val megfertőzött növények esetén ugyanolyan idő után határozzuk meg a fertőzöttségét a levólhüvelyeken szintén a kezeletlen, azonban megfertőzött kontrollokhoz hasonlítva. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövények esetében. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és az eredményeket az alábbi 2. táblázatban adjuk meg. 2. táblázat Piricularia és Pellicularia teszt 10 0 0 0 0 0 1 0 0 2 0 0 2 0 0 0 1 0 -25 30 35 40 45 50 55 60 65 Hatóanyag képletszáma Piricularia Pellicularia 0,05 0,025 0,01 0,005 0,05 0,025 % hatóanyagkoncentráció esetén (IV) (ismert) 15 (V) (ismert) (VII) (XIV) (XV) 20 (XVIII) (XIX) 100 100 0 0 0 0 58 0 0 25 100 100 0 0 50 100 50 50 C) példa Fusicladium (almavarasodás) elleni protektiv védőhatás vizsgálata. Oldószer: 4,7 súlyrész aceton. Enxulgálószer: 0,3 súlyrész alkilarilpoliglikoléter. Víz: 95 súlyrész. A 3. táblázatban megadott hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges mennyiségű hatóanyagok a megadott mennyiségű oldószerrel elegyítjük, és a koncentrátumot az emulgeálószert tartalmazó vízzel hígítjuk. A kapott permetlével 4—6 levelet hordozó almacsemetéket csuromvizesre bepermetezünk. A növényeket 24 órán át 20 C° hőmérsékletű, 70% relatív légnedvességű üvegházban tartjuk. A csemetéket az almavarasodás kórokozójának (Fusicladium dendriticum Puck.) vizes konidiumszuszpenziójával megfertőzzük, majd a növényeket 18 órán át 18—20 C° hőmérsékletű, 100% relatív légnedvességű helyiségben inkubáljuk. A növényeket ezután újabb 14 napon át üvegházban tartjuk. A megfertőzés után 15, nappal meghatározzuk a' csemeték károsodási százalékát a kezeletlen, megfertőzött kontrollokhoz viszonyítva. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség a kezeletlen kontroliéval azonos. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi, 3. táblázatban ismertetjük: 3. táblázat Fusieladium-próba/protektív Hatóanyag képletszáma Károsodás %-ban a kezeletlen kontrollhoz viszonyítva, 0,025% hatóanyagkoncentráció esetén (XXV) (ismert) (XXVI) (ismert) 45 42 4