167181. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új pirido [3,4-d] piridazin-származékok előállítására

Az 1. példában ismertetett módon az alábbi I általános képletű vegyületek állíthatók elő: Rí R2 R3 R4 Olvadáspont (C°) és külső alak Elemzési eredmények Hozam (%) hidrogénatom metil-csoport metoxi-csoport piperidino-csoport 109-110 halványsárga tűkristály számított C 66,83%, talált: C 66,58%, H 7,97%, H 7,75%, N 20,51%, ÍJ 20,31%. 62 —j hidrogénatom fenil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 158-172 halványbarna apró szemcsék számított: C 66,82%, talált: C 66,64%, H 6,14%, H 5,74%, N 18,56%, N 17,53%. 80 hidrogénatom fenil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 183 halványsárga apró szemcsék számított: C 67,50%, talált: C 67,38%, H 6,44%, H 6,43%, N 17,89%, N 17,61%. 82 o\ 00 1—* hidrogénatom fenil-csoport hidrogénatom piperidino-csoport 149-150 sárga, lapos kristályok számított: C 73,96%, talált: C 73,85%, H 7,29%, H 7,31%, N 18,75%, N 19,00%. 80 hidrogénatom benzil-csoport metoxi-csoport morfolino-csoport 174-175 halványsárga pikkelyes kristályok számított: C 65,65%, talált: C 65,32%, H 6,46%, H 6,22%, N 16,62%, N 16,68%. 72 OO hidrogénatom terc-butilcsoport metoxi-csoport morforlino -csoport 123 számított: C 61,99%, talált: C 61,99%, H 7,54%, H 7,51%, N 18,08%, N> 18,02%. 80