167163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoprén kinyerésére elegyeiből

5 167163 6 Azt is kifejezésre kívánjuk juttatni, hogy a találmány szerinti eljárás egyes részmegoldásai is alkalmazhatók. A leírásban hivatkozunk általában a dimerizáló lépésre és az izoprén elválasztására a párlatból. Az 1. ábra szerint a főleg 5 szénatomos szénhidrogént tartalmazó nyersanyagot, ami például pirolizisből származik és tartalmazza a kinyerni kívánt izoprént, az 1 vezetéken át a 3 első extraktiv desztillációs kolonnába vezetjük, ahova a 7 vezetéken tápláljuk be az oldószert. A telített vegyületek és az olefinek —minthogy az oldószerben kevésbé oldódnak - a 2 vezetéken át távoznak a 3 kolonna tetejéről, míg az izoprén, a többi dién és az oldószerben jobban oldódó acetilén vegyületek, a fenékrésztől távoznak a 11 vezetéken át. A találmány szerinti eljárás előnye többek között, hogy a 3 kolonnába táplált ciklopentadien rendkívül nagymennyiségben lehet jelen a kiindulási nyersanyagban az izoprénhez viszonyítva (1 : 1 körül) és nem szükséges a ciklopentadien előzetes részleges eltávolítása, a 3 kolonna fenékrészénél nagy dién koncentráció biztosítása miatt, ami lehetővé teszi a kiforraló hőmérsékletének viszonylag alacsony értéken való tartását, és ezáltal a diének magas hőmérsékleten bekövetkező jólismert polimerizációs jelenségének csökkentését. fly módon elkerülhető az izoprén visszavezetése a kolonna aljára, amit egyébként szokásosan végeznek a fenti polimerizációs jelenség elkerülésének érdekében. A 3 kolonna fenékrészéből eltávolított áramot a 11 vezetéken keresztül a 12 második extraktiv desztillációs kolonnába vezetjük be, ahol megtörténik a. ciklopentadien és az acetilén vegyületek nagyobb részének elválasztása az izopréntől. Ez a kolonna a találmány szerint úgy dolgozik, hogy a kolonna tetején kilépő párlatban erősen lecsökken a ciklopentadién-tartalom, ez az érték előnyösen néhány százalék. A kolonna oldalfalánál kialakuló áramot, mely a nyersanyag acetilén vegyületeinek legnagyobb részét tartalmazza, és ciklopentadiénben gazdag, a 20 vezetéken át távolítjuk el, a fenékről a 10 vezetéken át a 3 kolonna tetejére, és a 12 kolonna tetejére cirkuláltatott oldószert a 9 vezetéken át távolítjuk el. A 20 oldaláram is tartalmazhat jelentős mennyiségű izoprént, ezért a ciklopentadien eltávolításának érdekében hődimerizálásnak vethetjük alá a 23 készülékben, majd a 18 kolonnában történő sztrippelés és az acetilén vegyületeknek a 6 készülékben való szokásos eltávolítása után az izoprént kinyerhetjük és visszavezethetjük a körfolyamat alkalmas helyén a 8 vezetéken át. Ahogy már említettük, ez a párlat el is távolítható. A találmány ezért azzal az előnnyel jár, hogy a 12 kolonnán keresztül a betáplált nyersanyag összetételének számos lehetséges variációjához viszonyítva állandó összetételű anyagot kapunk és ezt tápláljuk be a 13 vezetéken át az utolsó, 14 extraktiv desztillációs oszlopba, amelynek az a feladata, hogy olyan izoprént állítson elő, amelyben a ciklopentadien és az acetilén vegyületek koncentrációja nem haladja meg a megengedettet. Ez a 14 kolonna kritikus, és előnyösein olyan izoprén párlattal dolgozik, amelynek ciklopentadien tartalma igén csekély, előnyösen Y% köí^lr. Ez az előny azzal magyarázható, hogy noha & 5 ciklopentadien tartalom a kiindulási nyersanyagban nagyon érzékenyen változik, a 12 kolonna nem szigorúan kötött üzemű, minthogy a ciklopentadién-izoprén viszony a kolonna oldat áramában változtatható, másrészről pedig nem feltétlenül 10 szükséges teljes oldószer sztrippelést végezni a kolonna fenékrészében, tekintettel arra, hogy kismennyiségű ciklopentadien eltávolítható az oldószerben a 10 vezetéken át is. Ez nem okoz veszélyes ciklopentadien szennyezést, mivel a 12 15 kolonna fenékrészét elhagyó oldószer csak a 3 és 12 kolonnákba kerül és nem a 14 végső extraktiv desztillációs kolonnába, ahol ez a szennyeződés rendkívül veszélyes lehetne. 20 Ez az üzemelési mód mind azonos, "mind pedig különböző oldószerek alkalmazását lehetővé teszi, különböző vízmennyiséggel a 3, 12 és 14 kolonnákban. A találmány további előnye, hogy a ciklus 25 megfelelő helyén lehetőség van a ciklopentadien dimerizálására, továbbá a folyamatábra szerinti módon nagy ciklopentadién-tartalmú párlatot kezelünk, így csökkentve a reakció volumenét, a tartózkodási időt és az izoprén veszteséget. 30 Az acetilén vegyületeket szokásos módszerekkel választjuk el, pl. az elválasztást a 18 sztrippelő tetején kinyerhető, izoprénben dús párlatban végezzük. Az elválasztás célja, hogy a körfolyamatból kinyerjük a 18 sztrippelő fenékrészéből az 5 35 vezetéken át a diciklopentadiént és a többi Alder-Diels reakció terméket. A 12 kolonna fejpárlatát a 13 vezetéken át az utolsó, 14 extraktiv desztillációs oszlopba tápláljuk be. A pártlat főként izoprénből, piperilénből, 40 néhány százalék ciklopentadiénből és a fennmaradó részben acetilén vegyületekből áll. Az izoprént a 14 kolonna tetejéről a 15 vezetéken át távolítjuk el a piperilénnel együtt, 45 megengedett mennyiségű ciklopentadien és poláros acetilén vegyület tartalommal, míg a 26 vezetéken át a fenéktermék távozik, amelyben a ciklopentadiént és acetilén vegyületeket tartalmazó oldószer és bizonyos mennyiségű izoprén van, amelyet a 25 50 sztrippelők táplálnak be. A 25 kolonna tetejét elhagyó ciklopentadien, acetilén vegyületek és izoprén- elegye visszavezethető egy alkalmas helyen, vagy betáplálható a 21 és 22 vezetéken át a 23 dimerizáló berendezésbe 55 és az ezt követő izoprén kinyerő rendszerbe a 24 vezetéken át, vagy kívánt esetben eltávolítjuk a körfolyamatból, vagy esetleg a rajzon fel nem tüntetett módon recirkuláltathatjuk a 12 kolonnába. A 25 oszlop fenékrészét elhagyó oldószert a 60 14 kolonna tetejére vezetjük vissza a 4 vezetéken át, ebben az oldószerben egyáltalán nem lehet ciklopentadién-tartalom. A találmány jelentős előnye abban nyilvánul meg, hogy a kiforraló gőzfázisából, vagy a 25 65 sztrippelő fenékrészének egy pontjából az oligo-3