167158. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-[alfa-imidoilaminoalkanoilamino]-aracil- amino penám-3-karbonsavak előállítására
17 167158 18 Hozam, % MMR m-CF3 C 6 H4- 40 1,5 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,25 (s, 2H), 5,4 (m, 2H), 5,8 (d, ,2H), 7,4 (s,5H), 7,7-8,3 (m, 4H), 8,0-9,7 (s, 4H) és 9,1 (t, 2H). p-CF3 C 6 H 4 - 6,8 - 1,5 (d, 6H), 4 (s, 1H), 4,2 (s, 2H), 5,4 (m, 2H), 6,4-8,2 (m, 16H), és 9,0 (q, 2H). ^-(CFakCeHs- 40 1,5 (d, 6H), 4,0 (s, 3H), 5,35 (m, 2H), 5,8 (d, 1H), 7,4 (s, 5H), 8,0-9,35 (m, 8H) és 8,85-9,35 (q, 2H). 3,5-(NC)2 C 6 H 3 - 32 1,5 (d, 6H), 4,0 (b, 3H), 5,4 (b, 2H), 5,8 (s, 1H), 7,5 (b, 5H) és 8,25 (b, 3H). p-CF3 SC 6 H 4 - 37 1,5 (d, 6H), 4,05 (s, 1H), 4,4 (s, 2H), 5,2-5,6 (m, 2H), 5,9 (d, 1H), 7,5 (s, 10H), 8,0 (s, 4H) és 9,15 (s, 2H). p-H2 NCOC 6 H 4 - 73 1,5 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,4 (b, 2H), 5,45 (m, 2H), 5,8 (s, 1H) és 7,35-8,0 (m, 9H). p-H2 NCONHC 6 H 4 - 91 1,5 (d, 6H), 3,95 (s, 1H), 4,35 (b, 2H), 5,35 (m, 2H), 5,75 (s, 1H), és 7,35-7,65 (m, 9H). p-CHjCONHCfift,- 68 1,5 (d, 6H), 2,1 (s, 3H), 3,95 (s, 1H), 4,25 (s, 2H), 5,3 (m, 2H), 5,7 (s, 1H), 7,2-7,65 (s, 9H). p-CH3 COC 6 H 4 - 83 1,5 (d, 6H), 2,6 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 4,2 (b, 2H), 5,4 (m, 2H), 5,8 (s, 1H), 7,35 (b, 5H), NH és 8,0 (s, 4H). II p-H2NC-C 6 H 4 - 54 1,5 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,2 (b, 2H), 5,4 (m, 2H), 5,8 (s, 1H), 7,4 (b, 5H) és 8,0 (b, 4H). p-HOC6 H 4 - 75 1,5 (d, 6H), 3,95 (s, 1H), 4,2 (b, 2H), 5,35 (m, 2H), 5,75 (s, lH)és7,4(m,9H). m-HOC6 H 4 - 57 1,5 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,24 (b, 2H), 5,4 (m, 2H), 5,8 (s, 1H) és 7,45 (b, 9H). m-C^NCeft,- 72 1,5 (d, 6H), 3,95 (s) + 4,1 (b, 3H), 5,4 (m, 2H), 5,8 (s, 1H), 7,35 (b, 5H), 7,9 (m, 1H) és 8,35 (m, 3H). p-02 NC 6 H 4 - 72 1,45 (d, 6H), 3,95 (s) + 4,16 (b, 3H), 5,35 (m, 2H), 5,8 (s, 1H), 7,3 (b, 5H) és 8,15 (q, 4H). 9