167099. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új benzofenon-származékok előállítására
9 167°" 10 2. példa cium-karbonát felett megszárítjuk, majd szűrjük és vákuumban bepároljuk. A kapott maradékot, azaz 3,4 g 2-(metil-amino-acetamido)-5-klór-benzofe- 3,5 g súlyú olajos bázist 120 ml vízmentes dietilnon-hidroklorid, 0,75 g klór-acetonitril és 2,0 g éterben feloldjuk, és az oldatot szűrjük. Ezután trietil-amin 100 ml vízmentes toluollal készült 5 az oldatba száraz sósavgázt vezetünk, és így a oldatát keverés közben visszafolyató hűtó' alkal- 2-(4-ciano-3-metil-3-aza-butánamido)-5-klór-benzomazásával 8 órán át forraljuk. Az elegy lehűtés fenon-hidrokloridot kicsapjuk. 3,2 g terméket után kicsapódot trietil-amin-hidrokloridot kiszűr- kapunk 152—154C°-os olvadásponttal, a hozam jük, a szűrletet 100—100 ml vízzel mossuk, kai-Rí CnH2 n R2 *-m"2m R4 R5 A hidroklorid olvadáspontja (C°) -CH3 -CH2 H —CH2 —CH 2 — Cl H 144-146 -CH3 -CH2 H -CH2 -CH-1 CH3 Cl H 145-147 -CH3 -CH2 H -CH-CH2 -1 CH3 Cl H 131-133 -CH3 -CH2 H -CH2 Cl H 147-149 H -CH2 H -CH2 -CH-1 CH3 Cl H 183-185 H -CH2 H -CH-CH2 -1 CH3 Cl H 175-177 -CH3 -CH2 -CH3 —CH2 —CH2 — Cl H 184-186 H -CH2 H —CH2 —CH2 — Cl H 146-148 H -CH2 -CH3 -CH2 -CH-1 CH3 Cl H 136-138 H -CH2 -CH3 —CH2 —CH 2 — Cl H 165-167 -CH3 -CH2 -CH3 -CH-CH2 -1 CH3 Cl H 140-142 -CH3 —CH2 —CH 2 H -CH-CH2 -1 CH3 Cl H 153-155 -CH3 -CH2 H —CH2 —CH2 — -N02 H 119-121 -CH3 -CH2 -CH3 -CH-CH2 1 CH3 -N02 H 103-105 -CH3 -CH2 -CH3 —CH2 —CH 2 — -N02 H 80-82 -CH3 -CH2 -CH2 -CH=CH 2 -CH2 -CH 2 Cl H 121-123 -CH3 CH3 1 -CHH -CH-CH2 -1 CH3 Cl H 126-128
