166958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített 3-amino-prop-1-ének előállítására

33 166958 34 atomos alkilcsoportot képviselhet, egyikük azonban minden esetben 1 —4 szénatomos alkilcsoportot képvisel. (Elsőbbség: 1971. december 29.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy R1 és R 2 helyén helyettesítetlen bifenilil-csoportot tartalmazó kiindulási vegyületként mind R1 , mind R 2 helyén helyettesítetlen 4-bifenilil-csoportot tartalmazó, egyébként a 23. igénypontban adott meghatározás­nak megfelelő kiindulási vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. december 29.) 25. A 23. vagy 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R és R4 helyén egyaránt metilcsoportot tartalmazó (VI), (X), illetőleg HNR3R 4 általános képletű, egyébként a 23., illetőleg 24. igénypontban adott meghatá­rozásnak megfelelő kiindulási vegyületeket alkal­mazunk. (Elsőbbség: 1971. december 29.) 26. A 23. vagy 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R3 helyén hidrogénatomot és R4 helyén metilcso­portot tartalmazó (VI), (X), illetőleg HNR3R 4 általános képletű, egyébként a 23. illetőleg 24. igénypontban adott meghatározásnak megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. december 29.) 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű helyettesített 3-amino-prop-l-én-származékot — ahol R1, R 2 , R 3 és R 4 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — vagy ennek valamely gyógyszerészeti szempontból elfogadható sóját, önmagukban ismert szilárd vagy folyékony gyógyszerészeti vivőanyagok és/vagy más ismert gyógyszerészeti segédanyagok felhasználá­sával gyógyászati felhasználásra — célszerűen orális beadásra — alkalmas készítménnyé alakítunk. (El­sőbbség: 1972. december 29.) 28. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesz­tése gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jel­lemezve, hogy valamely (I) általános képletű helyettesített 3-amino-prop-l-én-származékot - ahol 5 R1 , R 2 R és R jelentése megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel vagy ennek valamely gyógyszerészeti szempontból elfogadható sóját, önmagukban ismert szilárd vagy folyékony gyógyszerészeti vivó'anyagok és/vagy más 10 ismert gyógyszerészeti segédanyagok felhasználá­sával gyógyászati felhasználásra — célszerűen orális beadásra - alkalmas készítménnyé alakítunk. (El­sőbbség: 1971. december 29.) 15 29. A 27. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oly (I) általános képletű helyettesített 3-amino­-prop-1-én-származékot alkalmazunk, amelyben R1, R2 , R 3 és R 4 jelentése megegyezik a 4-6., 10., 20 11., 14. és 18—22. igénypontok bármelyikében adott szűkebbkörű meghatározás szerintivel. (El­sőbbség: 1972. december 29.) 30. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosí-25 tási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oly (I) általános képletű helyettesített 3-amino­-prop-1-én-származékot alkalmazunk, amelyben R1, R2 , R 3 és R 4 jelentése megegyezik a 7-9., 13. és 24—26. igénypontok bármelyikében adott szűkebb-30 körű meghatározás szerintivel. (Elsőbbség: 1971. december 29.) 31. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 35 valamely, a 3., 12. és 15-17. igénypontok bár­melyike szerint kapott cisz- vagy transz-konfigurá­ciójú (I) általános képletű helyettesített 3-amino­-prop-1-én-származékot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1972. október 23.) 4 képletoldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766054 - Zrínyi Nyomda 17

Next

/
Oldalképek
Tartalom