166948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (4-bifenilil)-alkoholok előállítására

166948 on 19 20 Előállítás: Azonos az I. példával Tablettasúly: 600 mg Bélyeg: 13 mm, lapos Szabadalmi igénypontok: 10 1. Eljárás az I általános képletű új (4-bifenüü)-alkoholok előállítására - ebben a képletben Z CH3

CH3

15 I I I A egy -C=CH-CH2

-, -CH-CH

2

-, -C=CHCH3 I vagy ~C-CH2- képletű kétértékű csoportot Z 20 I OH hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel és Z I 25 Rt

halogénatomot jelent, vagy ha A -C=CH-CH

2 általános képletű csoportot jelent, ahol Z a fent megadott jelentésű, R, hidrogénatomot is jelenthet — 30 azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben A és R, a fenti jelentésűek, és B halogénatomot vagy hidroxil-, előnyösen 1-4 szén- 35 atomos alkoxi-, fenil-(l-4 szénatomos)-alkoxi-, fenoxi- vagy 1 -3 szénatomos alifás aciloxicsoportot jelent - egy komplex fémhidriddel redukálunk, vagy b) olyan I általános képletű vegyületek előálli- 40 tására, amelyek képletében Rt a fenti jelentésű, és CH3 I A -CH-CH2 - képletű csoportot jelent, egy olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében 45 CH3 I R] a fenti jelentésű, és A egy -C=CH— vagy CH3 I 50 -C-CH2

- képletű kétértékű csoportot jelent, I CH3 OH I katalitikusan redukálunk, vagy ha A -C=CH-képletű csoportot jelent, kívánt esetben naszcensz 55 hidrogénnel redukálunk, vagy c) olyan I általános képletű vegyületek előállí-Z I tására, amelyek képletében A -C=CH-CH2 - 60 általános képletű csoportot — ebben a képletben Z a fenti jelentésű - jelent, és Rj a fenti jelentésű, egy III általános képletű vegyületet -ebben a képletben Z és R, a fenti jelentésűek - egy vízlehasítószerrel kezelünk, vagy 65 d) olyan I általános képletű vegyületek előállí-CH3 I tására, amelyek képletében A -CH—CH2- képletű csoportot jelent, és Rí a fenti jelentésű, egy IV általános képletű étert - ebben a képletben Rí a fenti jelentésű, és R2 benzil-, benzhidril- vagy tritilcsoportot jelent - hidrogenolitikusan hasítunk, vagy e) olyan I általános képletű vegyületek eló'állí-CH3 I tására, amelyek képletében A -CH—CH2- képletű csoportot jelent, és Rí a fenti jelentésű, egy V általános képletű szerves magnéziumvegyületet - ebben a képletben Rt a fenti jelentésű, és Hal klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — oldószerben formaldehiddel vagy paraformaldehiddel reagáltatunk, vagy f) olyan I általános képletű vegyületek előállí-CH3 I tására, amelyek képletében A -CH—CH2— képletű csoportot jelent, és R! a fenti jelentésű, egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben A CH3 I -CH-CH2 képletű csoportot és B hidrogénatomot jelent - redukálunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 15.) 2. Eljárás az I általános képletű új (4-bifenilil)-alkoholok előállítására — ebben a képletben A és Rí szubsztituensek jelentése az 1. igénypont szerinti -, azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben A és Rt a fenti jelentésűek, és B halogénatomot vagy hidroxil-, előnyösen 1-4 szénatomos alkoxi-, fenil-(l-4szénatomos)-alkoxi-, fenoxi- vagy 1-3 szénatomos alifás aciloxicsoportot jelent - egy komplex fémhidriddel redukálunk, vagy b) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí a fenti jelentésű, és CH3 I A —CH—CH2 —

képletű csoportot jelent, egy olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében CH3 I Rj a fenti jelentésű, és A egy -C=CH- vagy CH3 I -C—CH2- képletű kétértékű csoportot jelent, I CH3 OH | katalitikusan redukálunk, vagy ha A -C=CH-képletű csoportot jelent, kívánt esetben naszcensz hidrogénnel redukálunk, vagy c) olyan I általános képletű vegyületek előállí-Z I tására, amelyek képletében A -C=-CH-CH2-általános képletű csoportot - ebben a képletben Z a fenti jelentésű - jelent, és R, a fenti jelentésű, 10