166943. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legfeljebb 8 szénatomos mono- és diolefin-szénhidrogének előállítására
7 166943 8 Az izoprénnek a keresztülvezetett izopentánra vonatkoztatott hozama 15,5 mól% volt, az izoamiléneké 5,5 mól%, 35,3 mól%-os illetve 12,5 mól%-os szelektivitás mellett. Az izopentán 44,0%-a alakult át. 12. példa 5 Rögzített rétegű, aktív komponensként magnézium-, molibdén- és vanádiumoxidot tartalmazó katalizátort alkalmazva n-butánt dehidrogéneztünk. A katalizátort az alábbi módon állítottuk elő: 23,8 g magnéziumnitrát vizes oldatát összekevertük 0,525 g 10 ammóniumparamolibdát és 0,165 g ammóniummetavanadát vizes oldatával. A kapott oldattal szobahőmérsékleten 2 órán keresztül itatjuk át az aluminiumszilikát-hordozóanyagot. Az átitatott hordozót 120 °C-on 12 órán át szárítjuk, majd 700°C-on 10. 15 órán át izzítjuk. A kész katalizátor 90% hordozóanyagot és 10% aktív komponenst tartalmaz. Az aktív komponens 3 súly%-a vanadiumpentoxid, a molibdén : magnézium atomarány 1 : 31,4. A katalizátor infravörös színképe azonos az 1. példában megadott színképpel. A fenti katalizátorral n-butánt 600 °C-os hőmérsékleten dehidrogéneztünk. Az n-bután : oxigén : vízgőz arány 1 : 1,5 : 20, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 50 óra—1 volt. 10 cm 3 katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra vonatkoztatott hozama 4,7 mól% volt, az n-buténeké 8,8 mól%, 14,3 mól%-os illetve 26,9 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 32,8%-a alakult át. 13. példa A 6. példában megadott összetételű, rögzített rétegű katalizátorral n-butánt dehidrogéneztünk. A oc . 35 folyamatot 600 "C-on végeztük. Az n-bután : oxigén : hélium arány 1 : 2 : 40, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 25 óra—1 volt. 10 cm 3 katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra vonatkoztatott hozama 16,8 mól% volt, az n-buténeké 4,3 mól%, 35,1 mól%-os illetve 9,0 mól%os szelektivitás mellett. Az n-bután 47,9%-a alakult át. A 14-37. példában alkalmazott katalizátorokat az 1. példában leírt módon állítottuk elő, az n-bután dehidrogénezését rögzített rétegű, 10 cm3 mennyiségű katalizátorral végeztük. A kész katalizátorok infravörös színképe az 1. példában megadott színképpel azonos volt. A kísérleti körülményeket és az eredményeket az alábbi táblázatban adjuk meg, amelyben a következő jelöléseket alkalmazzuk: 20 25 30 1. példaszáma 2. katalizátor-típus 3- MoMg atomarány (pl.: 17. példa: a katalizátor magnézium-, molibdén- és nikkeloxidból áll, amDcoris a molibdén magnézium atomarány 1:10, és a katalizátor nikkeloxidtartalmaa 20 súly%) 4. hőmérséklet, °C-ban 5. az n-bután térfogatsebessége, óra 6. C4 Hx 0 Ö2 H 2 O mólarány 7. butadiénhozam, mól% 8. n-butének hozama, mól% 9. szelektivitás butadiénre, mól% 10. szelektivitás n-buténekre, mól% 11. az n-bután átalakulásai aránya, % 10 11 14 Mg-Mo 1:0,9 630 50 1:1,5:20 1,9 5,4 10,5 29,8 18,1 15 Mg-Mo 1:2 601 100 1:1,5:10 2,53 7,03 9,28 25,72 27,3 16 Mg-Mo 1:140 630 50 1:1,5:20 1,8 4,3 22,5 19,1 17 Mg-Mo-Ni, 20 súly% NiO 1:10 568 25 10,3:20 13,4 4,4 52,1 17,1 25,8 18 Mg-Mo-Ni, 10 súly% NiO 1:28,8 590 25 1:1,0:20 17,5 6,2 44,0 15,5 . 39,8 19 Mg-Mo 1:14,4 640 50 1:1,5:20 28,2 3,2 46,5 5,3 60,7 20 Mg-Mo-Sb, 0,5 súly% Sb2 0 3 1:32,3 630 50 1:1,5:20 31,5 4,3 57,3 8,0 55,0 21 Mg-Mo-B, 1 súly% B2 0 3 1:28,8 620 25 1:1,50:20 31,8 3,7 51,3 6,2 61,7 22 Mg-Mo-Sb-Cr, 0,5 súly% Sb2 O 5 ,0,5sú ly% Cr2 0 3 1:28,8 630 50 1:1,5:20 31,1 4,3 55,0 7,3 56,5 23 Mg-Mo-Gd, 0,5 súly% Gd2 0 3 1:28,3 615 25 1:1,5:20 22,1 5,7 43,0 11,0 51,5 24 Mg-Mo-Dy, 0,5súly% Dy2 o 3 1:28,8 620 . 50 1:1,5:20 26,4 5,0 56,5 10,8 46,9
