166924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-amino-7H-benzocikloheptén-7-ON-származékok előállítására
166924 7 8 piperidinil-, morfolinil- vagy N'-(rövidszénláncú alkil)-piperazinil-csoportot képez, azonban az Rx és R 2 csoport legalább egyike hidrogénatomtól eltérő csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyületet valamely (III) általános képletű vegyület — ahol Rx és R 2 jelentése a fenti — savaddíciós sójával reagáltatjuk, és kívánt esetben az (I) általános képletű bázisokat savaddíciós sóikká alakítjuk, illetve kívánt esetben az (I) általános képletű vegyületek sóiból felszabadítjuk a bázist. (Elsőbbsége: 1973. február 26.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N'-metil-piperazino)-7H-benzocikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont N-metil-piperazin-dihidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N-metilamino)-7H-benzocikloheptén-7--on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6--hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont metilammónium-acetáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. február 26.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-piperidino-7H-benzocikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont piperidinium-acetáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. február 26.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N-izopropil-amino)-7H-benzocikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocilkoheptén-7-ont izopropih ammónium-acetáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-morfolíno-7H-benzoeikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont morfolinium-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N,N-dimetil-amino)-7H-benzociklohep-10 15 20 25 30 35 40 tén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-(N-metil-amino)-7H-benzocikloheptén-7-ont metiljodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N'-/n-propil/-piperazino)-7H-benzocikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont N-(n-propil)-piperazin-dihidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N'-/n-butil/-piperazino)-7H-benzocikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont N-(n-butil)-piperazin-dihidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(N'-/2-hidroxi-etil/-piperazino)-7H-ben-zo cikloheptén-7-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-hidroxi-7H-benzocikloheptén-7-ont N-(2-hidroxi-etil)-piperazin-dihidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése elsősorban elaltató hatással rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Rx és R 2 jelentése az 1. igénypontban megadott — vagy gyógyászatilag alkalmazható savaddíciós sóját a gyógyszergyártásban szokásos hordozó- és/vagy segédanyagok felhasználásával ismert módon gyógyászati készítményé alakítunk. (Elsőbbsége: 1974. február 25.) 13. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése elsősorban elaltató hatással rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Rx és R 2 jelentése a 2. igénypontban megadott — vagy gyógyászatilag alkalmazható savaddíciós sóját a gyógyszergyártásban szokásos hordozó- és/vagy segédanyagok felhasználásával ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1973. február 26.) 1 lap rajz A Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766051/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. — F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 4
