166923. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamátmentes karbamid oldat előállítására
166923 5 6 azután visszavezethetjük — esetleg tisztítási műveletek végrehajtása után — az említett külső forráshoz, így például alkalmazhatunk lehajtószerként N2 + 3H 2 gázelegyet, amelyet az ammónia-szintézis céljaira szolgáló gázelegyet előállító üzemrészből vezethetünk ide. Ilyen eljárás-változat esetében az 1. ábrán szereplő berendezés-elemek közül a 15 és 16 vezetékeket az említett gázszolgáltató üzemrészhez csatlakoztatjuk megfelelő módon. Általában kívánatos, hogy a karbamid-termelő üzem közelében üzemeltessük az ammónia-szintézist; így előnyös működésbeli kapcsolatok létesíthetők a két üzem között. Minthogy tehát nyilvánvaló a fent leírt eljárás különböző változatainak lehetősége a találmány fentebb általánosan ismertetett keretein belül, nyilvánvaló tehát az is, hogy a jelen leírásban ismertetett konkrét kiviteli alakok.nem képezik a találmány egyedül lehetséges megvalósítási módjait és a találmány köre semmiképpen sincs ezekre korlátozva. Az alábbiakban egy példát mutatunk be a találmány szerinti eljárás közelebbi szemléltetésére; a fentebbiek értelmében nyilvánvaló, hogy e példa sem tekinthető semmilyen szempontból korlátozó jellegűnek. A példában — amennyiben más nincs megadva — a százalékokban megadott értékek súly%-nak tekintendők. 1. példa Az 1. ábra szemléltetett berendezés 6 vezetékében a reakcióelegy összetétele a következő: NH3 40,0% co2 14,0% CO(NH2 ) 2 29,0% H2 0 17,0% 100,0 Miután ezt az elegyet keresztülvezettük a 8 bontón, a 12 vezetékben az elegy az alábbi összetételt mutatja: NH2 27,0% co2 2,0% CO(NH2 ) 2 40,0% H2 0 ,31,0% 100,0 A fenti összetételű folyadókelegyet a 13 bontón vezetjük keresztül, ahonnan a 14 vezetéken az alábbi összetételű elegy lép ki: NH3 0,5% co2 0,5% CO(NH2 ) 2 76,2% H2 0 22,8% 5 100,0 A fenti példában közölt összetételi adatok világosan mutatják, hogy a találmány szerinti eljárással kitűnő tisztítást érhetünk el — az ennek révén 10 elérhető nagy tisztaságú termék mellett további előnyként mutatkozik, hogy a nem reagált anyagokat — a példában megadott összetételi arányokból ugyancsak megállapíthatóan — igen jó hatásfokkal nyerhetjük ki és vezethetjük vissza a szin-15 tézisbe. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás karbamátmentes karbamidoldat előállítására ammónia és széndioxid reakciója útján és 20 az említett kiindulóanyagoknak a kívánt végtermékké, tehát karbamiddá történő teljes átalakításával, azzal jellemezve, hogy a reaktorból kilépő reakcióelegyet egy hőhatással dolgozó első bontási fokozatba vezetjük, ahol az említett elegy-25 ben jelenlevő karbamát nagyobb részét elbontjuk és elkülönítjük, az első bontási fokozatból kilépő folyékony elegyet egy második bontási fokozatba vezetjük tovább, ahol a reagálatlan vegyületeket inert gázáram lehajtószerként való alkalmazásával 30 teljesen elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az említett két bontási fokozatot a reaktor üzemi nyomásával egyező vagy lényegileg egyező nyomáson üzemeltetjük. 35 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reaktort és az említett két bontási fokozatot 50 atm és 300 atm közötti nyomáson üzemeltetjük. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti el-40 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második bontási fokozatba inert gázként nitrogén és hidrogén elegyét vezetjük, célszerűen egy ammónia-szintézis üzemből kapott ammónia-szintézis elegy alakjában. 45 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ammónia-szintézis üzemből származó nitrogén-hidrogén szintézis-gázelegyet a második bontási fokozatban való felhasználás után közvetlenül, tisztítási műveletek mellő-50 zésével vezetjük vissza az említett ammónia-szintézis üzembe. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766051/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. — F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3
