166884. lajstromszámú szabadalom • Eljárás központi idegrendszerre ható 3,5-diszubsztituált triazolok előállítására

166884 7 8 előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű 4-hidrazino-lH-2,3-benzoxazinon — ahol R és Rj a fentiekben megadott jelentésű — savval katalizált átrendeződési reakciót hajtunk végre, majd a kapott I általános képletű vegyületben — ahol R2 hidroxilcsoport — kívánt esetben az ortohelyzetű hidroxi-metil-csoportot katalitikus hidrogénezóssel metiiosoporttá alakítjuk át. (Elsőbbség-1972. december 22.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, — ahol R és Rj a 2. igénypontban megadott jelentésű és R2 hidroxilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű 4-hidrazino-lH-2,3-benzoxazinon — ahol R és Rx a fentebb megadott jelentésű — savval katalizált átrendeződési reakciót hajtunk végre. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R és Rx a 2. igénypontban megadott jelentésű és R2

hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy olyan I általános képletű vegyületet, ahol E és Et a fentebb megadott jelentésű-és R2

hidroxilcsoportot jelent, katalitikusan hidrogénezünk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 5. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(o-hidroximetil-fenil)- l-metil-3- (3-piridil) - 1H-1,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[lmetil-2- (3-piridil-metilén) -hidrazino ]- lH-2,3-benzoxazint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 6. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(o-hidroximetil-fenil)-l-metil-3- (6-metil-2-piridil) - 1H-1,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[l-metil-2-(6-metil-2-piridil-metüén)-hidrazino]-lH-2,3-benzoxazint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. december 22.) 10 15 20 25 30 35 7. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(o-hidroximetil-fenil)-l-metil-3-(5-metil-2-furil)-lH-l,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[l-metil('2-(5-metil-furfurilidén)-hidrazino]-lH-2,3-benzoxazint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 8. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(o-hidroximetil-fenil)-l-metil-3-(2-furil)-lH-l,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[l-metil-2-(furfurilidén)-hidrazino]-lH-2,3-benzoxazint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 9. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-3-(6-metil-2--piridil)-5-(o-tolil)-lH-l,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-(o-hidroxi-metil-fenil) - l-metil-3- (6-metil-2-piridil)- 1H-1,2,4-triazolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 10. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-3-(5-metil-2-furil)-5-(o-tolil)-lH-l,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-(o-hidroximetil-fenil-(-l-metil-3-(5-metil-2-furil)-lH-l,2,4-triazolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 11. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-3-(l-metil-2--pirrolil)-5-(o-tolil)-lH-l,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-(o-hidroximetil-fenil)-l-metil-3-(l-metil-2-pirrolü)-lH-1,2,4-triazolt használunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 12. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-3-(2-furil)-5-(o-tolil)-lH-l,2,4-triazol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-(o-hidroximetil-fenil (l-metil-3- (2-furil) - 1H-1,2,4-triazolt használunk. (Elsőbbség: 1972. december 22.) 1 rajz, 3 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76,6047/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. — F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 4