166866. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazino-benzimidazol-származékok előállítására

Példa szerinti vegyület XI. táblázat Oidiummal való ellepettség %-a szőlőnél mg hatóanyagliter permetlé koncentrációnál 20 10 2,5 15 0 0 8 15 12 0 0 5 15 13 0 0 0 8 1 0 0 0 8 14 0 0 5 12 Összehasonlítószer I 0 8 15 23 II 65 80 100 100 Kontrolinövények (kezeletlen) 100 XII. 100 táblázat 100 100 Példa szerinti Phytophthora ellepettség % ,-a vegyület mg hatóanyag/liter permetlé koncentrációnál 500 250 120 60 15 0 0 5 13 12 0 0 5 10 13 0 0 5 8 1 0 0 3 5 14 0 3 5 10 Összehasonlítószer I 100 100 100 100 II 0 3 5 12 Kontrolinövények (kezeletlen) 100 XIII. 100 táblázat 100 100 Példa szerinti vegyület Rhizoctoniával fertő-Piriculariávál Septoriával zött növéfertőzött levélfelület %-a nyék %-a g mg/hatóanyag/liter hatóanyag/ permetlé koncentrációnál 100 kg vetőmag kezelésnél 60 30 125 60 100 50 la 49 50 41 Benomyl Kezeletlen fertőzött növények 0 8 0 8 0 8 0 5 0 3 0 8 0 5 0 5 0 5 0 12 0 8 0 10 0 10 0 5 0 10 100 100 100 100 100 100 Íé686é 22 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű triazinobenzimidazol-származékok előállítására — ahol 5 R szubsztituens 1—18 szénatomos alkil-, 3—18 szénatomos alkenil-, 2—8 szénatomos alkinil-, 3—12 szénatomos cikloalkilosoport, amelyek egy vagy több 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehetnek; a láncban mindenkor 10 1—3 szénatomos ciklohexilalkil-, alkenil- vagy -alkinilcsoport, endometilén-ciklohexilmetil-, endometilén-ciklohexenilmetil-, triciklodecil-, triciklodecenilcsoport, fenilalkil-, difenilalkil- vagy az alkiléngyökben mindenkor 1—6 szénatomot 15 tartalmazó trifenilalkilcsoport, ahol a fenilgyűrűk halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkiltio- vagy di-(l—4 szénatomos)-aminocsoporttal helyettesítve lehetnek; 20 fenil- vagy naftilcsoport, amelyek mindenkor 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal, 1—4 szénatomos halogénalkil-, trifluormetil-, hidroxil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, fenoxivagy 1—4 szénatomos alkiltiocsoporttal helyet-25 tesítve lehetnek; di-(l—4 szénatomos)-alkilamino-(2—6 szénatomos)- alkilcsoport; hidroxi-(2—12 szénatomos)-alkilcsoport, 2—18 szénatomos alkoxialkil- vagy dialkoxialkilcso-30 port, 2—18 szénatomos alkilmerkaptoalkil-, 3—9 szénatomos dialkilfoszfinil-alkil-, furfuril-, morfolino-(l—4 szénatomos)-alkil-, pirrolidino-(1—4 szénatomos)-alkil-, piperidino-(l—4 szénatomos)-alkil vagy 2—12 szénatomos karbal-35 koxialkilcsoport-, azzal jellemezve, hogy a II képletű 2-metoxikarbonilaminobenzimidazolt valamely (H2NR általános képletű primer aminnal — ahol R szubsztituens jelentése a fenti — és formaldehiddel reagáltatjuk. 40 (Elsőbbsége: 1973. V. 17.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a H2

NR általános képletű primer aminként olyan vegyületet alkalma-45 zunk, amelyben az R szubsztituens 1—18 szénatomos alkil-, 3—18 szénatomos alkenil-, 3—12 szénatomos cikloalkil-csoport, mely utóbbi egy vagy több 1—4 50 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet, triciklodecil-, fenilalkil- vagy difenilalkil-csoport, amely az alkilén-csoportban mindenkor 1—6 szénatomot tartalmaz, mimellett a fenilgyűrű halogénatommal, 1—4 szénatomos 55 1—4 szénatomos alkoxi- vagy 1—4 szénatomos alkiltio-csoporttal helyettesítve lehet, fenil- vagy naftil-csoport, amely mindenkor 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos halogénalkil-, hidroxil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, fenoxi- vagy 60 1—4 szénatomos alkiltio-csoporttal vagy halogénatommal helyettesítve lehet, hidroxi-(2-12 szénatomos alkil)-, 2—18 szénatomos alkoxialkil vagy dialkoxialkil-csoport, 2—18 szénatomos alkilmerkapto-alkil-, 3—9 szénatomos di-65 alkilfoszfínil-alkil-, furturil-, morfolino-(l—4 11