166826. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként S-benzilditiofoszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: 1972. XII. 15. A bejelentés elsőbbségei: Svájc: 1971. XII. 17. (18 554/71) 1972. XI. 10. (16 397/72) A közzététel napja: 1975 I. 28. Megjelent: 1976. VIII. 31. (Cl—1319) I66826 Nemzetközi osztályozás:: A 01 n 9/02 C 07 d 105/04 C 07 f 9/02 Feltaláló: Dr. Drabek Jozef vegyész, Allschwü, Svájc Tulajdonos: CIBA—GEIGY AG., Basel, Svájc Hatóanyagként S-benziiditiofoszforsavésztereket tartalmazó kártevői rtószerek í A találmány hatóanyagként új S-benzilditiofoszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új S-benzilditiofoszforsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rx

Cj-Cj-alkilgyököt, R2

C

r

C

5

-alkil-, C

3

-C

5

-alkenil-, C

3

-C

5

-alkmil-, C

x

-C

5

--alkoxi-Cr

C

5

-alkil-, Ci-Cg-alkiltio-C^Cs-alkilgyököt, R3

0,-Cg-alkoxi-, C,-C

5

-alkiltio-, C

3

-C

5

-alkeniloxi-, vagy (Cj^-Cj-alkilJgamino-gyököt és X hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent. Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, különösen azonban klóratomot kell érteni. Az Rx

, R

2

, R

3

és X szubsztituensekre számításba jövő alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-, alkiltio-, alkoxialkil-, alkiltioalkil-, valamint alkeniloxi-csoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak, helyettesítetlenek vagy például halogénatomokkal helyettesítve lehetnek. Ilyen csoportokra példaképpen többek között a metil-, metoxi-, metiltio-, trifluormetil-, etil-, etoxi-, etiltio-, 2-klóretil-, propil-, propoxi-, propiltio-, izopropil-, izopropoxi-, izopropiltio-, n-butil-, n-butoxi, n-butiltio-, i-, szék.-, terc.butil-, n-pentil-csoportot és ennek izomerjeit, a metoximetil-, metiltiometil-, etoxietil-, etiltioetil-, allil-, metallil-, 2-klórallil-, alliloxi-, 2-klóralliloxi-, propargil-, valamint izo-butinil-csoportot nevezzük meg. 10 15 20 25 30 Hatásuk miatt különösen előnyösek azok az (1) képletű vegyületek, ahol H±

metil- vagy etil-csoportot, R2

propil-, i-butil-, n-pentil-, etoxietil-, metoxietilvagy etiltioetil-csoportot, R3

metoxi-, etoxi-, metiltio-, propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi-, alliloxi-, metilamino- vagy dimetil-amino-csoportot és X hidrogénatomot jelent. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk. Ezekben a képletekben Rx R

2

, R

3

és X az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek, Hal halogénatomot, különösen klór- vagy brómatomot képvisel és Me alkálifémet,, ammónium-gyököt vagy Cj^-Cj-alkilammónium-gyököt jelent. Hasonló eljárást ismertet a 834.814. számú angol szabadalmi leírás. A reakciót 0 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten,, 0—12 bar nyomáson és valamely oldószerben vitelezzük ki. Oldószerekként például a következő anyagok alkalmasak: víz, aromás szénhidrogének, így benzol, toluol, benzinek; halogénezett szénhidrogének, így klórbenzol, poliklórbenzolok, brómbenzol; 1—3 szénatomos klórozott alkánok; éterek, így dioxán, tetrahidrofurán; észterek, így ecetsavetilészter; ketonok, így metiletilketon, dietUketon,. nitrilek és hasonló anyagok. 166826