166727. lajstromszámú szabadalom • Eljárás elektromosan vezető ezüstbevonatú alumíniumpor, alumíniumpigment vagy alumíniumpaszta előállítására

5 166727 6 A találmány szerinti eljárással készített szemcsés alumíniumtermékek szemcsemérete és fajlagos felü­lete megegyezik az előbbi táblázatban megadott ér­tékekkel, a térfogatsúly pedig az alábbi módon ala­kul: Porlasztott: 1,2 g/ml Erodált: 0,9 g/ml Őrölt: 0,4 g/ml A fenti adatokból megállapítható, hogy a talál­mány szerint előállított ezüstbevonattal rendelkező szemcsés alumíniumtermék térfogatsúlya az ezüst­porhoz képest körülbelül 50%-kal, ezen belül az ezüst súlya 50—75%-kal csökkenthető. A gyártási költségek alakulása szempontjából ez azt jelenti, hogy a tiszta ezüstporhoz viszonyítva a gyártási költségek 60%-kal csökkennek. A találmány szerinti eljárás további előnyeit az alábbiakban foglaljuk össze: A tiszta ezüstpor gyártására a termékkel szem­ben támasztott minőségi követelményektől függően mechanikai őrlést, elektrolízist, vagy cementálást il­letve redukciót alkalmaznak. A találmány szerinti eljárás ezzel szemben viszonylag egyszerű technoló­giai folyamattal lehetővé teszi tetszés szerinti ezüst­por minőségnek megfelelő ezüstbevonatú szemcsés alumíniutermék előállítását, amely új termék egye­síti az alumíniumpor és ezüspor önmagában előnyös alaptulajdonságait. Az új termék fizikai paraméterei mint a szemcsealak, szemcseméret, szemcseeloszlás és a fajlagos felület, az előállításnál alkalmazott alu­míniumpor minőségi tulajdonságaival, a kémiai és elektromos tulajdonságok pedig az ezüstleválasztás körülményeivel szabályozhatók. Mindenkor lehetővé válik azonban szemcsés alumíniumtermékek alkal­mazásánál az ezüstporral egyező elektromos vezető­képesség kialakítása anélkül, hogy a gyártási költség emelkedne. További előnyt jelent, hogy a tiszta ezüstpor fizi­kai tulajdonságai nem olyan sokrétűek, mint az alu­míniumporé. Míg ezüstporból szubmikron nagyság­rendű termék nem állítható elő, erózióval gyártott szubmikronos méretű alumíniumpor felületén a ta­lálmány szerint ezüstbevonat minden nehézség nél­kül előállítható. Porkohászati célokra ugyancsak többfajta új termék állítható elő, amelynek alaptu­lajdonságai az alumíniumszemcsék méretétől és alakjától, valamint az ezüstréteg vastagságától füg­gően kívánt határok között szabályozhatók. Az ezüstporok alkalmazási területe a porkohászat­ban a villamos érintkezők, kapcsolók és kollektorok gyártása. Ilyen célokra elektrolit illetve cementált, valamint porlasztott ezüstpor-típusokat alkalmaznak önmagukban vagy nikkel, wolfram, réz, molibdén vagy kadmium ötvözéssel. A porkohászati termékek tehát az ezüstporból és az ötvözőanyag porából ke­veréssel, préseléssel és hőkezeléssel állíthatók elő. Ugyanezek a porkohászati termékek előállíthatók a találmány szerinti ezüstbevonattal ellátott alumí­niumporok alkalmazásával. Az ezüstpor bázisú festékeket és ragasztókat a híradástechnika, elektroakusztika, gyógyászati esz­közök, radarernyők és a számítógéptechnikai eszkö­zök gyártásánál hasznosítják nyomtatott áramkörök. árnyékoló bevonatok, elektromosan vezető vagy an­tisztatikus bevonatok, festett elektromos érintkezők és fűtőbevonatok céljaira. A festékeknél és a ragasz­tóknál az elektrolit és a cementált ezüstport alkal­mazzák a lakkfilmben a térkitöltésre és a fémes érintkezés elősegítésére a cementált ezüstport az őrölt ezüstporral elkeverik, amely lemezes tulajdon­sága folytán a film felületére felúszik és összefüg­gő, fémesen érintkező felületet alakít ki. A felsorolt gyártmányok előállíthatók a találmány szerint ezüst­bevonattal ellátott szemcsés alumíniumtermékek fel­használásával. A találmány további részleteinek szemléltetésére a következő példákat közöljük: 1. példa 100 g 60 mikron alatti szemcseméretű, 14 m2 /g fajlagos felületű lemezes alumíniumpasztát 20 °C-on 500 ml acetonnal 5 percig keverünk, majd szűrjük. A szűrőn 200—200 ml acetonnal addig mossuk, míg a lecsepegő szűrletben oldott zsír már nem mutat­ható ki. A kiszűrt alumíniumiszapot 1000 ml 50 g/li­ter koncentrációjú Tensiofix AS tartalmú vizes ol­dattal 5 percig keverjük, majd ismét szűrjük. Az előkezelt alumíniumiszaphoz 125 ml 50 g/liter koncentrációjú salétromsavat és 25 g/liter 40%-os hidrogénfluoridot, valamint 150 g/liter CrCVtartal­mú vizes oldatot öntünk és 20 °C-on a gázfejlődés befejeződéséig keverjük. Ezután az alumíniumisza­pot szűrjük és ionmentes vízzel krómion és nitrát­ion mentesre mossuk. Az oxidált alumíniumiszaphoz 500 ml 10 g/liter ón (II)-klorid tartalmú vizes olda­tot öntünk és ezzel 20 °C-on 3 percig keverjük, majd szűrjük. Az előkezelt alumíniumiszaphoz 500 ml 6 g/liter ezüstnitrátot és 12,5 g/liter ammóniumhidroxid-tar­talmú vizes oldatot, majd 20 °C-on élénk keverés közben 500 ml 60 g/liter koncentrációjú szőlőcu­kor és 30 g/liter koncentrációjú káliumhidroxid ol­datot adunk. A keverést 30 percig az ezüst teljes le­válásáig folytatjuk. Az ezüst redukciója után az ezüstbevonattal ren­delkező alumíniumiszapot szűrjük, ionmentes vízzel kimossuk és 100 °C-on szárítjuk. A kapott termék elektromos vezetőképessége 1 cm2 felületű 1 cm hosszú rázott súlyú por mennyiségében 0,05 Ohm • • cm. 2. példa 100 g szubmikronos szemcseméretű, elektromos erózióval előállított aluminiumiszaphoz 20 °C hő­mérsékleten 1000 ml etilalkoholt öntünk és a zsír­mentesítést az 1. példa szerint folytatjuk le. A zsír­mentesített alumíniumiszapot nedvesítőszerrel kezel­jük, majd az 1. példa szerint savas közegben króm­trioxiddal oxidáljuk, végül ionmentesre mossuk. Az oxidált alumíniumiszaphoz 500 ml 28 g/liter kon­centrációjú higany (II)-nitrát 0,4%-os salétromsavas oldatát öntjük, majd ezzel az alumíniumiszapot 20 °C-on 3 percig keverjük. Az ezüstréteg leválasztását az 1. példa szerint végezzük, majd ionmentesre tör-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom