166713. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bisz-N-heterociklusos vegyületek előállítására
9 166713 10 génatomot jelent, ha az A szubsztituens szénatom, vagy a B szubsztituens a nitrogén-nitrogénatomok között egy második kötést jelent, ha az A szubsztituens nitrogénatomot képvisel, az R szubsztituens helyettesítetlen vagy helyettesített fenilcsoport, amely szubsztituensként egy vagy több hidroxil-, amino-, trifiuormetil- vagy nitrocsoportot, fluor-, klórvagy brómatomot tartalmaz vagy benzilcsoport vagy nitrofuril-csoport, az Rx és R]_' szubsztituens hidrogénatom, nitrocsoport, fluor-, klór- vagy brómatom, azzal jellemezve, hogy a) valamely I általános képletű 3,3'-bisz-l,2,3-benzotriazin-4-on előállítására egy IV általános képletű N,N'-(2-aminobenzoil)-hidrazint — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — diazotálunk vagy b) valamely II általános képletű 3,3'-bisz-l,2,3,4--tetrahidro-kinazolin-4-on előállítására egy IV általános képletű N,N'-(2-aminobenzoil)-hidrazint — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — egy c) valamely III általános képletű 3-(l,2,3-benzotriazinil-4-on)-3-(l ,2,3,4-tetrahidrokinazolin-4-on) előállítására egy IV általános képletű N,N'-(2-aminobenzoil)-hidrazint — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — 5 először egy RCHO általános képletű aldehiddel — ahol az R szubsztituens 10 jelentése a fenti — reagáltatunk, majd a kapott közbenső terméket diazotáljuk, vagy d) valamely III általános képletű 3-(l ,2,3-benzotríazinil-4-on)-3-(l ,2,3,4-tetrahidro-kinazolin-4-on) előállítására 15 egy V általános képletű 3-aminobenzotriazin-4-ont — ahol az Rx szubsztituens jelentése a fenti — egy VI általános képletű antranilsav-származékkal — ahol R]/ jelentése a fenti és X rövidszénláncú alkoxicsoport vagy halogénatom — vagy egy VII általános képletű izatin-20 savanhidriddel — ahol Rj/ jelentése a fenti — oldószeres közegben magasabb hőmérsékleten, előnyösen 60—140 C° között reagáltatunk és a képződő terméket egy RCHO általános képletű aldehiddel — ahol az R szubsztituens jelentése a fenti — magasabb hőmérsékleten, előnyösen visszafolyatás közben reagáltatunk, vagy 25 RCHO általános képletű aldehiddel — ahol az R szubsztituens jelentése a fenti — megemelt hőmérsékleten reagáltatjuk. 2 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2793.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 5
