166712. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy penicillint és egy penicilloilsav-származékot tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására
166712 cilloilsav-származékot alkalmazunk, melyben R jelentése 2-pentenil-, n-pentil-, n-heptil-, alliltiometil-, 5-amino-5-karboxi-pentil-, benzil-, karboxi-benzil-, oc-amino-benzil-, fenoxi-benzil-, fenoxi-metil-, a-fenoxi-etil-, a-fenoxi-propil-, 2,6-dimetoxi-fenil-, 2-etoxi-l-naftil-, 3- 5 -karboxi-2-kinoxalinil-, 5-metil-3-fenil-4-izoxazolil-, 3--(2-klór-fenil)-5-metil-4-izoxazolil- vagy 3-(2,6-diklór-fenil)-5-metil-4-izoxazolil-csoport. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 10 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan penicilloilsav-származékot alkalmazunk, melyben R jelentése benzil-, a-amino-benzil-, fenoxi-metil-, oc-fenoxi-etil-, 2,6-dimetoxi-fenil-, 2-etoxi-l-naftil- vagy 3-(2--klór-fenil)-5-metil-4-izoxazolil-csoport. (Elsőbbség: 15 1971. március 11.) 6. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicilloilsav-származékként R helyén 2-furoil-oxiizobutil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet alkalma- 20 zunk. (Elsőbbség: 1972. március 10.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan penicilloilsav-származékot alkalmazunk, melyben R a penicillin-komponens acilamino-csoportja R szubsztitu- 25 ensének felel meg. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 8. Az 1—5. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicillinként benzil-penicillint és penicilloilsav-származékként 6-[(benzil-«-penicilloil)-amino]-kapronsavat al- 30 kalmazunk. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 9. Az 1—5. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicillinként fenoximetil-penicillint és penicilloilsav-származékként N6 -(fenoximetil-a-penicilloil)-N 2 -acetil-L-lizint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 10. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicillinként nátrium-2,6-dimetoxi-fenil-penicillin-monohidrátot és penicilloilsav-származékként N6 -(fenoximetil-a-penicilloil)-N2 -formil-L-lizint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 11. Az 1—5. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicillinként oc-amino-benzil-penicillint és penicilloilsav-származékként 6-{ [(a-amino-benzil)-a-penicilloil]-amino}-kapronsavat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 12. Az 1—5. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicillinként nátrium-3-(o-klórfenil)-5-metil-4-izoxazolil-penicillin-monohidrátot és penicilloilsav-származékként 6-{ [3-(o-klór-fenil)-5-metil-4-izoxazolil]-a-penicilloil}-amino-kapronsavat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. március 11.) 13. Az 1—3. és 6—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy penicillinként [(R)-1 -(2-furoiloxi)-izobutil]-penicillint vagy sóját és penicilloilsav-származékként 6-{[ <(R)-1--(2-furoiloxi)-izobutil>-a-penicilloil]-amino}-kapronsavat vagy sóját alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1972. március 10.) Egy lap egy képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2793.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
