166710. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antibakteriális szer előállítására
166710 40 perc, míg a Sulfamethoxazole mindössze 4 óra 30 perc. Az A-komponens tehát szarvasmarhán tovább tartózkodik a szervezetben, mint a Sulfamethoxazol és ezért hatásának kifejtésére sokkal hosszabb idő áll rendelkezésre. Ez előre nem látható és jelentős műszaki haladást jelent. Találmányunk további részleteit a példákban ismertetjük anélkül, hogy találmányunkat a példákra korlátoznánk. 10 A pirimidin-származékot nitrogén-atmoszférában glicerinformáiban oldjuk; enyhe felmelegedést tapasztalunk, kb. 35 C°-ra. A kifőzött és nitrogén-atmoszférában lehűtött vízben előbb nátriumhidroxidot, majd a szulfonamidot oldjuk. A két oldatot egymással elegyítjük. A pH-t 9,0 ± 0,1 értékre állítjuk be, majd az oldatot glicerinformállal 1000 ml-re töltjük fel, 0,45 mm-es pórusnagyság mellett átszűrjük, nitrogén-atmoszférában 100 ml-es barna ampullákba töltjük, majd 20 percen át 120 C°-on sterilezzük. 1. példa Alábbi összetételű takarmány-előkeveréket készítünk: N1 -(4,5-dimetil-3-izoxazolil)-szulfanilamid (Izoszulfafurazol) 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil)-pirimidin Búzaliszt 41,7% 8,3% 50,0% 20,8% 4,2% 75,0% Az egyes komponenseket egymásután megfelelő keverőberendezésbe (planétás keverő, dobkeverő) mérjük be és homogén eloszlásig keverjük. 15 20 25 30 2. példa Állatgyógyászati célokra alábbi összetételű, kevés 35 vizet tartalmazó injekciós oldatot készítünk: 1 liter oldat az alábbi komponenseket tartalmazza: 204 g N1 -(4,5-dimetil-3-izoxazolil)-szulfanilamid 40,8 g 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil)-pirimidin kb. 31 g legnagyobb tisztaságú nátriumhidroxid (q.s. 40 ad pH 8,8—9,2) 250 g desztillált víz glicerinformál (q.s. ad 1000 ml). Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás antibakteriális szer előállítására, azzal jellemezve, hogy N1 -(4,5-dimetil-3-izoxazolil)-szulfanilamidot (a továbbiakban A-komponens) vagy alkálifémsóját és 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzii)-pirimidint (a továbbiakban B-komponens) vagy fiziológiailag elviselhető sóját gyógyászatilag alkalmas, nemtoxikus, iners, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony hígító- vagy hordozóanyagokkal összekeverünk, mimellett a készítmény összsúlyára számítva 2—60 súly% hatóanyag-kombinációt alkalmazunk és az A- és B-komponenst egymáshoz viszonyítva 1: 20 és 20 : 1 közötti súlyarányban alkalmazzuk; vagy az A- és B-komponenst a fenti arányban tartalmazó hatóanyag-kombinációt 50—1000 ppm mennyiségben takarmányba keverjük be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az A- és B-komponenst egymáshoz viszonyítva 9: 1 súlyarányban alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az A- és B-komponenst egymáshoz viszonyítva 5 : 1 súlyarányban alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-kombinációt a készítmény összsúlyára számítva 20—30 súly%, előnyösen 24 súly% mennyiségben alkalmazzuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az A- és B-komponenst tartalmazó hatóanyag-kombinációt 250—500 ppm menynyiségben keverjük be a takarmányba. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2792.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
