166708. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinolin-karboxamido- csoporttal helyettesített benzolszulfonil- karbamid-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. VI. 4. (HO—1381) Német szövetségi köztársaságbeli elsőbbségei: 1970. június 6. (P 20 27 950.9) 1971. április 26. (P 21 20 266.4) Közzététel napja: 1974. XII. 28. Megjelent: 1976. XI. 30. 166708 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 33/56 C 07 c 127/16 C 07 c 143/82 Feltalálók: Dr. Weyer Rudi vegyész, Frankfurt/Main, Dr. Aumüller Walter vegyész, Kelkheim/Taunus, Dr. Weber Helmut vegyész, Frankfurt/Main, Dr. Schweitzer Roland vegyész, Falkenstein/Taunus, Dr. Heerdt Ruth vegyész, Mannheim, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main Német Szövetségi Köztársaság Eljárás kínolin-karboxamido-csoporttal helyettesített benzol-szulfonil-karbamid-származékok előállítására i A találmány tárgya eljárás új V általános képletű szulfonil-karbamid-származékok és sóik előállítására — ahol X jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, metoxi- vagy metil-csoport, 5 Y jelentése —CH(CH3 )—CH 2 —, —CH 2 —CH(CH 3 )­vagy előnyösen —CH2 —CH 2 - csoport, R jelentése (i) 3—6 szénatomos alkil-csoport, (ii) adott esetben egy vagy két, összesen legfeljebb 10 három szénatomot tartalmazó alkil-csoporttal vagy klóratommal helyettesített 5—8 szénatomos cikloalkil-csoport, (iii) adott esetben egy vagy két, összesen legfeljebb három szénatomot tartalmazó alkil-csoporttal 15 helyettesített, 5—8 szénatomos cikloalkenil-cso­port, (iv) 7 vagy 8 szénatomos bicikloalkil- vagy bicikloal­kenil-csoport, (v) triciklo[2.2.1.02 ' 6 ]heptil-csoport, 20 (vi) adott esetben egy vagy két metil-csoporttal vagy egy rövidszénláncú alkil-csoporttal vagy egy metoxi-csoporttal helyettesített vagy adott esetben telítetlen, a gyűrűben 3—7 szénatomot tartalmazó alkilénimino-csoport, Z hidrogénatomot jelent, vagy az Y csoporttal együtt 3 vagy 4 szénatomszámú hidat alkot —, oly módon, hogy aj valamely IV általános képletű vegyületet — ahol X, Y és Z jelentése a fenti, és A jelentése izocianát-, 30 karbamidsav-észter-, tiolkarbamidsav-észter-, karba­midsav-halogenid-, karbamid-, szemikarbazid- vagy szemikarbazon-csoport — Illa általános képletű amin­nal — ahol R jelentése a fenti — vagy e vegyület sóival reagáltatunk, vagy b) valamely VI általános képletű szulfonamidot vagy sóit — ahol X, Y és Z jelentése a fenti — valamely Illb általános képletű vegyülettel — ahol R vagy az (i)—(v) jelentéssel bír és A' jelentése izocianát-, karbamidsav­-észter-, tiolkarbamidsav-észter-, karbamidsav-haloge­nid- vagy karbamid-csoport, vagy R jelentése a (vi) alatt megadott és A' jelentése karbamidsav-észter-, tiolkarbamidsav-észter- vagy karbamid-csoport — rea­gáltatunk, vagy c) valamely Va általános képletű vegyületet — ahol X, Y, Z és R jelentése a fenti és B jelentése izokarbamid­-éter-, izotiokarbamid-éter-, parabánsav- vagy halo­génhangyasav-amidin-csoport, vagy ha G a —CO—NH-csoporttól eltérő jelentésű, úgy B jelenthet karbamid-cso­portot, vagy ha G jelentése a —CO—NH-csoport, úgy B jelenthet karbodiimid-csoportot is, és G jelentése a—C=N— 0-(rövidszénláncú)-alkil 25 — C=N— S-(rövidszénláncú)-alkil —C = N— csoport, vagy ha B Hal 166708 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom