166671. lajstromszámú szabadalom • 1-aminouracilokat és azok sóit tartalmazó herbicidek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
166671 19 20 A találmány szerinti készítmények elkészítésére az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 1. Porozószer 5 Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 5 súlyrész hatóanyagot összekeverünk 95 súlyrész természetes kőliszttel, és porfinomságúra őröljük. Az így kapott készítményt a kívánt mennyiségben porozással 10 visszük fel a növényekre vagy arra a helyre, ahol nőnek. 2. Nedvesíthető por (diszpergálható por) 15 a) Folyékony hatóanyagból történő szerkészítés Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 25 súlyrész hatóanyagot összekeverünk 1 súlyrész dibutilnaftalinszulfonáttal, 4 súlyrész ligninszulfonáttal, 20 8 súlyrész nagy diszperzitású kovasavval és 62 súlyrész természetes kőliszttel, és porrá őröljük. Felhasználás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük össze, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 25 b) Szilárd hatóanyagból, történő szerkészítés Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 30 50 súlyrész hatóanyagot összekeverünk 1 súlyrész dibütilnaftalinszulfonáttal, 4 súlyrész ligninszulfonáttal, 8 súlyrész nagy diszperzitású kovasavval és 37 súlyrész természetes kőliszttel, és porrá őröljük. Felhasználás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük össze, 35 hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 3. Emuigeálható koncentrátum 40 Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 25 súlyrész hatóanyagot feloldunk 25 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexanon elegyében. Emulgeátorként hozzáadunk 10 súlyrész dodecilbenzolszulfonsavas kai- 45 cium-nonilfenolpoliglikoléter elegyet. Szabadalmi igénypontok: 1. Herbicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként I általános képletű 1-aminouracilt vagy ennek sóját tartalmazza 0,1—95 súly% koncentrációban vivőanyagokkal és/vagy felületaktív szerekkel összekeverve, ahol a képletben R1 1—13 szénatomos, adott esetben 5—8 szénatomos cikloalkilcsoporttal szubsztituált alkilcsoportot, 3—6 szénatomos alkenilcsoportot, 5—8 szénatomos, adott esetben 1—3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált cikloalkilcsoportot, 2—6 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkilcsoportot, az alkilrészben 1—4 és az alkoxirészben 1—3 szénatomos alkoxialkil- vagy alkoxikarbonilcsoportot, fenilcsoportot vagy az alkilrészben 1—2 szénatomos fenilalkilcsoportot jelent, R2 hidrogénatomot, halogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot képvisel, R3 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent, továbbá R2 és R 3 együttesen egy 3—5 tagú metilénhidat képez, amely két szomszédos szénatommal egy 5-vagy 7-tagú gyűrűt alkot, amely adott esetben 1—3 szénatomos alkilcsoporttal lehet helyettesítve. 2. Eljárás az I általános képletű 1-aminouracilok, illetve azok sóinak előállítására — ahol R1—R 3 az 1. igénypontban megadott jelentésű —, azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű 2,3-dihidro-l,3-oxazin-2,4-diont — ahol R1—R 3 a fenti jelentésű — hidrazinnal reagáltatunk adott esetben valamely hígítószer jelenlétében — 30 °C és + 100 °C közötti hőmérsékleten, vagy b) valamely \a általános képletű 1-aminouracilt — ahol R1 a fenti jelentésű és R 4 alkilcsoportot vagy az ariirészben adott esetben szubsztituált aralkilcsoportot jelent — valamely halogénnel, különösen brómmal vagy valamely pszeudohalogénnel, különösen dirodánnal reagáltatunk adott esetben valamely savmegkötőszer jelenlétében és adott esetben valamely oldó- vagy hígítószer jelenlétében, 0 °C és 50 °C közötti hőmérsékleten, és az így előállított I általános képletü vegyületekből adott esetben ismert módon sót állítunk elő. 5 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2789.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 10
