166671. lajstromszámú szabadalom • 1-aminouracilokat és azok sóit tartalmazó herbicidek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
3. táblázat folytatása Példa Olvadáspont száma R1 R! R' (C°) 20. 4-metil-ciklohexil H CHg 119—121 21. -CH3 H CH3 138—140 22. —CH(CH3 )-C 2 H 5 H CH3 60—62 23. -CH3 Br CH3 172 24. —C4 H 9 Br CH3 108—110 25. -CH(CH,>-C2 H 5 Br CH3 94 26. 2-metil-ciklohexil Br CHg 162—164 27. 4-metil-ciklohexil Br CH3 188—190 28. 3,3,5-trimetil-ciklohexil -(CH2 ) S -194—195 29. 2-metil-ciklohexil -(Ctt^-122—123 30. 4-metil-ciklohexil -(CH2 )3-155,5—156 31. ciklooktil -(CH»)3 -154—155 32. ciklohexil CHg CH^ .i r —CH—CH2 —C— 1 CH3 164—165 33. (C2 H5) 2 CH— CH3 H CH3 76 34. (CHg)2 CH—CH 2 —CH— H CH„ 70 35. fenil Br CH3 188 36. fenil H CH3 140 37. cikloheptil Br CH3 138—139 38. C-eBu—CH2 — Br CHS 154 39. cikloheptil H CH3 136—137 40. Ce^ii—CH 2— H CH3 130 41. n-C7 H 15 Br CH3 84 42. n-C7 H 15 H CHS 78 43. Oft—CH 2—CH 2 — Br CH3 200—202 44. £-6^5—CH2 —CH 2 — H CH3 155—156 45. ciklooktil Br CH3 143,5—144,5 46. ciklooktil H CHg 106—107 47. CICHnCH»— -(CH^-130—131,5 48. benzil -(CH»),-145,5—146,5 49. QH ii—CH 2 — -(CH^-136—137 50. cikloheptil O -(CH2 )3-127—128 / 51. II (CH3) 2 CH—CH-r- O—C—CH2 CH 2 — -(CH^-93—94 52. C6 H 5 —CH— 1. CH3 ~(CH2 V-123—124 53. C6 H 5 —CH 2 —CH 2 — -(CH^-197—198 54. CH3 v pCH— CH3 v pCH— -(CH^-64—65 55. CH3 —(CH 2 ) U — -(CHzk-70—71 56. 4-metil-ciklohexil CH3 1 —CH—CH2—CHg— 1 —CHrt—CH—CHg-— 1 CH3 1 : 1 arányban 65—67 7
