166628. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olefin tetrapolimerek előállítására

9 166628 10 2. táblázat Az 1—5. példákban leírt 75: 25 arányú tetrapolimer (vagy terpolimer) és poliizoprén keverékekből kovulkanizált termékek technológiai tulajdonságai Minták Vulkanizálási Jellemző idő (perc) A B c D E F G H I L M 200%-os modulus 15 35 12 17 33 22 25 20 30 11 29 10 (kp/cm2 ) 30 52 22 33 54 30 43 32 39 20 49 23 60 61 25 35 65 35 46 37 44 22 55 30 Szakítószilárdság 15 135 33 68 150 95 101 39 88 18 109 38 (kp/cm2 ) 30 175 48 88 190 124 129 77 117 28 168 50 60 225 60 110 240 150 153 103 145 36 200 58 Szakadási nyúlás 15 590 970 820 600 670 570 710 595 990 605 900 /o 30 535 790 700 580 595 515 605 555 820 555 805 60 485 650 615 495 590 495 550 530 790 490 620 Maradó alakváltozás 15 33 50 47 31 42 43 53 51 75 36 70 /o 30 24 45 40 25 37 36 45 48 68 27 40 60 18 45 38 21 31 30 37 37 60 22 39 Hőfejlődés 15 — — — 49 — — •— — — . 53 — C° 30 43 — — 46 58 51 — 49 — 46 — 60 38 — — 42 47 45 — 46 — 39 50 — jelölés: nem meghatározható 8. példa Az 1. példában leírt eljárással és mennyiségekkel dol­goztunk, de az endo-diciklopentadién helyett butadién 170 C°-on ciklopentadiénnel végzett kondenzációjával és 8% endo diciklopentadiénből, 28% 4,5,8,9-tetrahid­roindénből, 54% 4-vinil-ciklohexén-l-ből álló termékek keverékével helyettesítettük. 20 percig tartó reakció után 63 g száraz elasztomert kaptunk, amely a követke­ző tulajdonságokkal rendelkezett: C2 H 4 % = 66 (I)%= 0,51 butadién, ciklopentadién dimerek és kevert adduktok % = 3,5 [7j]= 1,54 dl/g ML1+4(100 C ) =45 Vulkanizálás és kovulkanizálás után a kapott elaszto­mer tulajdonsága kielégítő volt és mindenképpen jobb, mint a csak egy vegyületet (I) vagy a butadién ciklopen­tadiénnel történő kondenzációjával kapott diének keve­rékét tartalmazó polimerekből kapott vulkanizált ter­mékek tulajdonságai. Szabadalmi igénypont: Eljárás vulkanizálható olefin tetrapolimereknek etilén, egy legalább 3 szénatomos a-olefin és egy vagy több, 35 a terpolimer szintéziseknél általában alkalmazott ter­monomer alkalmazásával történő, a periódusos rend­szer 4—8 csoportjában tartozó átmeneti fém vegyületet és redukáló alumíniumvegyületet tartalmazó katalizátor­rendszer jelenlétében való előállítására, azzal jellemezve, 40 hogy legalább 3 szénatomos a-olefinként 3—5 szénato­mos «-olefineket, szokásos termonomerként 1—10 s%, előnyösen 3—7 s% endo-diciklopentadiént, exo-diciklo­pentadiént, konjugált diéneket, előnyösen 1,4-hexadiént, vinil-szubsztituált ciklikus szénhidrogéneket, előnyösen 45 4-vinil-ciklohexén-l-t, ciklikus diéneket, előnyösen í,5--ciklooktadiént, vagy 4,5,8,9-tetrahidroindént vagy e ve­gyületek keverékét 0,5—2 s%, előnyösen 0,5—1,5 s% olyan poriciklusos polién jelenlétében reagáltatjuk, amely egy másik szénhidrogén gyűrűvel orto-kondenzált 50 endometilén-gyűrűt tartalmaz, és amelyben a két gyűrű közös szénatomja olyan konjugált dién-rendszerhez tar­tozik, amelynek kettőskötései az endometiléntől külön­böző másik gyűrűben vannak, és ilyen vegyületként elő­nyösen dehidro-diciklopentadiént vagy 1- vagy 2-metil-55 -dehidrociklopentadiént alkalmazunk, a reakciót pedig — 60 és 100 C° közötti hőmérsékleten és 1—80 atm. nyomáson folytatjuk le. 2 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2784.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom