166626. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált 2,3-dihidro-10H-imidazo[2,1-b]-kinazolin-5-onok előállítására

13 166626 14 14. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat szerinti eljárás foganatosítási módja 10-ciklohexilmetil-2,3-dihidro-10H-imidazo[2,l-b]kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-ciklohexilmetil-2-(2-hidroxi-etilamino)-4-kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 15. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat szerinti eljárás foganatosítási módja 10-(p-fluorfenil)-2,3-dihidro-10H-imidazo[2,l-b]kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-(p-fluorfenil)-2-(2-hidroxi-etilamino)-4-kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 16. Az 1. igénypont b) el járás változat szerinti eljárás foganatosítási módja 10-ciklopropilmetil-2,3--dihidro-10H-imidazo[2,l-b]kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-ciklopropilmetil-2-(2--hidroxi-etilamino) -4-kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 17. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat szerinti eljárás foganatosítási módja 2,2-dimetil-10-(p-fluorbenzil) -2,3-dihidro-lOH-imidazo [2,1 -b] kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-(p-fluorbenzil) -2- (1,1 -dimetil-2-hidroxi-etilamino) -4--kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 18. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat szerinti eljárás foganatosítási módja 2,3-dimetil-10-(p-fluorbenzil) -2,3-dihidro-l OH-imidazo {2,1 -b] kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-(p-fluorbenzil) -2-(l-metil-2-hidroxi-propilamino) -4--kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 19. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat szerinti eljárás foganatosítási módja 10-ciklohexil-2,3-dihidro-5 -10H-imidazo(2,l-b]kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-ciklohexil-2-(2-hidroxi-etilamino)-4-kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 20. Az 1. igénypont b) el járás változat szerinti el-10 járás foganatosítási módja 10-ciklohexiletil-2,3-dihidro-1 OH-imidazo [2,1 -b] kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-ciklohexiletil-2-(2-hidroxi-etilamino)-4-kinazolinont tionilkloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 15 21. Az 1. igénypont b) eljárásvlátozat szerinti eljárás foganatosítási módja 10-ciklopropil-2,3-dihidro-10H-imidazo[2,l-b]kinazolin-5-on előállítására azzal jellemezve, hogy l-ciklopropil-2-(2-hidroxietilamino)-4-kinazolint tionilkloriddal kezelünk. El-20 sőbbsége: 1972. november 22.) 22. Az 1. igénypont a) vagy b) eljárásváltozata szerinti eljárás továbbfejlesztése hatóanyagként egy vagy több I általános képletű vegyületet — ebben a képletben R, Rí, R2, R3- R4, R5 és RQ az 1. 25 igénypontban megadott jelentésűek — vagy savaddíciós sóját tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a hatóanyagokat a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, töltő-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagaival együtt kiké-30 szítjuk. (Elsőbbsége: 1972. november 22.) 2 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2784.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7