166541. lajstromszámú szabadalom • Univerzális jellegű szintetikus habképző kompozíció
5 166541 6 1. példa Egy 1700 liter űrtartalmú, keverővel ellátott, zománcozott csészébe 28—32 C°-on beadagolunk C10 —C 14 alkilszulfát-trietanolaminsó 45 súly%-os vizes oldatából 810 kg-ot, elágazó oldalláncú dodecilbenzolszulfonsav-trietanolaminsó 50 súly%-os vizes oldatából 318 kgot, 7 kg C7 _x3 alkilfenol-poliglikolétert és 2 kg trietanolamint. A kapott elegyet 20 percen keresztül homogenizáljuk, majd hozzászivattyúzunk 363 kg szobahőmérsékletű dietilénglikolmonoetilétert, 10 kg ipari etilalkoholt, továbbá dietilénglikolmonoetiléter és C10 —C 14 szénatomszámú zsíralkohol 1 : 1 arányú elegyéből 66 kg-ot. Az így kialakult rendszert mintegy 20 percen át tartó keveréssel homogenizáljuk, majd hozzáadjuk 4 kg trietanolamin-foszfát 6 1 vízzel készített oldatát, továbbá 2 kg ammóniumfoszfát, 1 kg ammóniumborát és 1 kg ammóniumszulfát 6 1 vízzel készített oldatát, valamint 203 1 csapvizet. Ezután 1 liter csapvízben feloldunk 7 g RodaminS színezéket, hozzáöntjük az elegyhez, majd az egész rendszert 60 percen át keverjük. A keverőcsésze leeresztő nyílásán mintegy 50 kg anyagot leengedünk, azt visszavezetjük a rendszerbe és elkeverjük. Az így készült 1800 kg homogén oldatot 50 l-es vagy 200 l-es polietilén edényzetbe csomagoljuk. Az így kapott szintetikus habképző kompozíció átlagosan 2%-os vizes oldatából könnyű, közép és nehéz súlykategóriájú hab egyaránt előállítható, amely közepes habstabilitással rendelkezik, és általánosan alkalmazható tűzoltási célokra. 2. példa Az 1. példa szerinti keverős csészébe beadagolunk C10 —C 14 alkilszulfát-dietanolaminsó 45 súly%-os vizes oldatából 270 kg-ot, elágazó oldalláncú dodecilbenzolszulfonsav-ammóniumsó 45 súly%-os vizes oldatából 103 kg-ot, 2 kg C7 —C 13 alkilfenolpoliglikolétert és 2 kg trietanolamint. Az elegyet 20 percen keresztül homogenizáljuk, majd hozzáadagolunk dietilénglikolmonoetiléter és dietilénglikolmonobutiléter 1 : 1 arányú elegyéből 289 kg-ot, 151 kg ipari alkoholt, valamint dietilénglikolmonobutiléter és CJO—C14 zsíralkohol 1 : 1 arányú elegyéből 24 kg-ot. A rendszert 20 percen keresztül homogenizáljuk, majd hozzáadunk 710 1 csapvizet, továbbá 45 kg dietanolamin-foszfát 60 1 vízzel készített oldatát, 15 kg dietanolamin-borát 20 1 vízzel készített oldatát, 44 kg diammóniumhidrogénfoszfát 66 1 vízzel készített oldatát, és 1 liter csapvízben oldva 7 g Rodamin S színezéket. Az elegyet 1 órán át teljesen homogénre keverjük. Az így előállított szintetikus habképző kompozíció átlagosan 6%-os vizes oldatából képzett hab elsősorban szilárd anyagok, így szálas anyagok és farakások tüzeinek, és különösen gumitüzek oltására használható kiváló eredménnyel. 3. példa C10 —C 14 alkilszulfátammóniumsó 38,5 súly%-os vizes oldatából 928 kg-ot, elágazó oldalláncú dodecilbenzolszulfonsav-ammóniumsó 45 súly%-os vizes oldatából 200 kg-ot, 323 kg dietilénglikolmonobutilétert, dietilénglikolmonobutiléter, C10 —C 14 zsíralkohol és cio— CH zsírsavamid 5:4:1 arányú elegyéből 144 kgot, 204 kg csapvizet és 1 liter vízben oldott 7 g Rodamin S színezéket az 1. példa szerinti edényben 60 percen 5 keresztül 25—30 C°-on homogénre keverünk. Az így kapott koncentrátum átlagosan 2%-os vizes oldatából rendkívül nagy stabilitású habot kapunk, amely elsősorban tűzátterjedés megakadályozására, alagutak, raktárak, pincék, hangárok stb. térkitöltéses 10 védelmére, ill. tűzoltására használható. 4. példa 15 Az 1. példa szerinti keverős csészébe 28—32 C°-on beadagolunk C^—C14 alkilszulfát-trietanolaminsó 45 súly%-os vizes oldatából 460 kg-ot, Cl0 —C u alkilszulfát C2 —C 8 alkilaminnal alkotott sójának 42 súly%os vizes oldatából 198 kg-ot, C10 —C 14 alkilbenzolszul-20 fonsav-trietanolaminsó 50 súly%-os vizes oldatából 200 kg-ot, dodecilbenzolszulfonsav C2 —C 8 alkilaminsó 45 süly%-os vizes oldatából 68 kg-ot, 5 kg C7 —C 13 alkilfenolpoliglikolétert és 2 kg C2 —C g alkilamint. A kapott elegyet 20 percen keresztül homogenizáljuk, 25 majd hozzászivattyúzunk 200 kg dietilénglikolmonobutilétert, 210 kg dietilénglikolmonoetilétert, továbbá dietilénglikolmonobutiléter és C10 —C 14 szénatomszámú zsíralkohol 1 : 1 arányú elegyéből 78 kg-ot, valamint dietilénglikolmonoetiléter és C3 —C 12 szénatomszámú 30 zsírsavamid 1 : 1 arányú elegyéből 30 kg-ot. Az így kialakult rendszert mintegy 20 percen át tartó keveréssel homogenizáljuk, majd hozzászivattyúzunk 282 kg csapvizet. Elkeverés után hozzáadunk C4 —C 8 alkilamin-foszfát 38 súly%-os vizes oldatából 62 kg-ot. 35 Ezután 1 liter csapvízben feloldunk 7 g Rhodamin S 80-as színezéket, hozzáöntjük az elegyhez, majd az egész rendszert 60 percen át keverjük. A keverőcsésze leeresztő nyílásán mintegy 50 kg anyagot leengedünk, azt visszavezetjük a rendszerbe és elkeverjük. Az így 40 készült 1800 kg homogén habképzőanyag-koncentrátumot szűrőn keresztül 50 literes vagy 200 literes polietilén edényzetbe csomagoljuk. Az így kapott szintetikus habképző kompozíció átlagosan 3 térfogat%-os vizes oldatából közepes alap-45 stabilitású, 12—15 m-re lövellhető középhab fejleszthető, amely elsősorban petrolkémiai termékek, továbbá folyékony aromás szénhidrogének tüzeinek oltására használható. 50 5. példa Az 1. példa szerinti keverős csészébe szivattyúzunk 600 liter csapvizet, 351 kg 40 súly%-os vizes diammóni-55 umhidrogénfoszfát-oldatot, 52 kg 35 súly%-os vizes ammóniumborát-oldatot, 164 kg 40 súly%-os vizes ammóniumszulfát-oldatot és dietilamin foszforsavval alkotott vegyületének 35 súly%-os vizes oldatából 80 kg-ot. 60 Az egész elegyhez összekeverés után hozzáadunk 85 kg etilalkoholt, 85 kg propilalkoholt és 100 kg dietilénglikolmonoetilétert. További 5—10 percig tartó keverés után keverés közben hozzáadunk C10 —C 14 alkilszulfát-trietanolaminsó 45 súly%-os vizes oldatá-65 ból 180 kg-ot, és dodecilbenzolszulfonsav-trietanolamin-3
