166524. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált morfantridinek, dibenzo /b,e/ /1,4/diazepinek, dibenzo /b,f/ /1,4/ oxazepinek, dibenzo /b,f/ /1,4/ tiazepinek, Tieno /3,2-c/ /1/-benzazepinek és tieno /2,3-b/ /1,5/ benzotiazepinek előállítására

13 166524 14 csoportot, és Z3-ban R2 hidrogén- vagy halö­génatomot vagy 1—4 szénatomos álkil-, di­(1—4 szénátomos)-alkilamino-szulfönil-, 1-—4 szénatomos'alkilszulfonil-, 1—3 szénatomos al­koxi-, nitro-, trifluormetil- szulfonil-; triflu­ormetoxi-, trifluormétiltio-, acetil- vagy triflu­ormetil-csoportot, Rx hidrogénatomot vagy legfeljebb összesen 6 szénatomos alkoxialkil- vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot, és R4 hidrogénatomot jelent, vagy a2 ) X imino- vagy metiliminocsoportot és Z3-ban R2 hidrogénatomot jelent, és R4 hidrogén- vagy halogénatomot jelent, Rx az a x ) alatt megadott; b) ha pedig A Z2 képletű csoportot jelent, ak­kor X kénatomot vagy metiléncsoportot, Rx 1—4 szénatomos alkilcsoportot és R4 hidro­gén- vagy halogénatomot jelent — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben X, A és R4 a fenti jelentésűek — titán és egy III általános képletű vegyület — ebben a kép­letben Rx a fenti jelentésű — titán-aminkomplexével rea­gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, az I általános képlet keretébe tartozó la általános képletű szubsztituált morfantridinek, dibenzo[b,e][l,4]­-diazepinek, dibenzo[b,f|[l,4]oxazepinek, dibenzo[b,f]­[l,4]-tiazepinek, tieno[3,2-c][l]benzazepinek és tieno­[2,3-b][l,5]benzotiazepinek előállítására — ebben a kép­letben A Z3 vagy Z2 képletű csoportot képvisel, ami­kor is a) ha A Z3 általános képletű csoportot jelent, akkor ax ) X oxigén- vagy kénatomot vagy metilén­csoportot, és Z3-ban R2 hidrogén- vagy halo­génatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, di­(1—4 szénatomos)-alkilamino-szulfonil-, 1—4 szénatomos alkilszulfonil-, 1—3 szénatomos alkoxi-, nitro-, trifluormetilszulfonil-, trifluor­metoxi-, trifluormétiltio-, acetil- vagy trifluor­metil-csoportot, Rx hidrogénatomot vagy legfeljebb összesen 6 szénatomos alkoxialkil- vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot, és R4 hidrogénatomot jelent, vagy a2 ) X imino- vagy metiliminocsoportot és Z3-ban R2 hidrogénatomot jelent, és R4 hidrogén- vagy halogénatomot jelent, és Rx az aj) alatt megadott; b) ha pedig A Z2 képletű csoportot jelent, ak­kor X kénatomot vagy metiléncsoportot, Rx 1—4 szénatomos alkilcsoportot és R4 hidro­gén- vagy halogénatomot jelent — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben X, A és R4 a fenti jelentésűek — cirkónium és egy III általános képletű vegyület — ebben a képletben Rx a fenti jelentésű — cirkónium-amin­-komplexével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 8-klór-l l-(4-metil-l-piperazinii)-5H-díbenzo[b,e] [l,4]diazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 8-klór­-10,ll-dihidro-Íl-óxo-5H-dibenzo[b,e][l,4]diazepint äz N-metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 5. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja 5-metil-11 -(4-metil-1 -piperazinil)-dibenzo[b,e]^ ; [l,4]diazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 5-metil­-10,ll-dihidró-ll-oxo-dibenzo[b,ej[l,4]diazepiht az N­-metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével rea­gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 10 6. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-11-(4-metil-l>piperazinil)-dibenzo[b,f]­[l,4]tiazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór­-10,ll-dihidro-ll-oxo-dibenzotb,f][í,4]tiazepint az N­-metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével rea-15 gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 7. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-(4-metil-l-piperazinil)-morfantridin előállításá­ra azzal jellemezve, hogy 5,6-dihidro-6-oxo-morfantri­dint az N-metilpiperazin titán- vagy cirkóniuhvkomple-20 xével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 8. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metil-ll-(4-metil-l-piperazinil)-dibenzo[b,f]­[l,4]tiazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-metil­-10,ll-dihidro-ll-oxo-dibenzo[b,f][l,4]tiazepint az N-25 -metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével rea­gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 9. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-klór-11 -(4-metil-1 -piperazinil)-dibenzo[b,f]­[l,4]oxazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-30 -10,ll-dihidro-ll-oxo-dibenz[b,f][l,4]oxazepint az N-metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével rea­gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 10. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módja 2-bróm-11 -(4-metil- l-piperazinil)-dibenzo[b,f]-35 [1,4]tiazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-bróm­-10,ll-dihidro-ll-oxo-dibenzo[b,f][l,4]tiazepint az N-metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével rea­gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) .11.'A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí-40 tási módja 2-nitro-ll-(4-metil-l-piperazinil)-dibenz[b,f]­[l,4]oxazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-nitro­-10,ll-dihidro-ll-oxo-dibenz[b,f][l,4]oxazepint az N­-metilpiperazin titán- vagy cirkónium-komplexével rea­gáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 45 12. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-dimetilszulfonil-11-(4-metil-1-piperazinil)­hogy 2-dimetilaminoszulfonil-10,ll-dihidro-ll-oxo-di­benzo[b,f][l,4]tiazepint az N-metilpiperazin titán- yagy cirkónium-komplexével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. 50 április 4.) 13. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-dimetilaminoszulfonil-11-(4-metil-1-piper­azinil)-dibenz[b,f][l,4]oxazepin előállítására azzal jelle­mezve, hogy 2-dimetilaminoszulfonil-10,ll-dihidro-ll-55 -oxo-dibenz[b,f][l,4]oxazepint az N-metilpiperazin ti­tán- vagy cirkónium-komplexével reagáltatunk. (Elsőbb­sége: 1972. április 4.) 14. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-metilszulfonil-11-(4-metil-1-piperazinil)-60 -dibenz[b,f][l,4]oxazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-metilszulfonil-10,ll-dihidro-ll-oxo-dibenz[b,f]­[l,4]oxazepint az N-metilpiperazin titán- vagy cirkó­nium-komplexével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. április 4.) 65 15. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­-7

Next

/
Oldalképek
Tartalom