166490. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
166490 19 20 (c) adott esetben fenil-, karbamoil- vagy karboximetilcsoporttal mono-N-szubsztituált amid, vagy egy olyan tiokarboxilcsoport észtere, amely egy adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált 1—6 szénatomos alkilcsoportot, benzilcsoportot vagy fenilcsoporttal szubsz- 5 tituált tiazolcsoportot tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag olyan I általános képletű ciklopropánszármazék, ahol Rx hidrogénatomot, metil-, etil- vagy fenilcso- 10 portot jelent, R2 hidrogénatomot, metil- vagy etilcsoportot képvisel, R3 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent és R4 jelentése cián- vagy karboxilcsoport, 15 vagy az alábbi származékok egyike: a) nátriumsó, b) olyan észter, amely metil-, etil-, izopropil-, butil-, izobutil-, sz-butil-, t-butil-, hexil-, oktil-, dodecil-, klóretil-, hidroxietil-, dihidroxiizobutil-, merkaptoetil-, 20 benzil-, ftálimidometil-, ciklohexén-l,2,-karboximidometil-, bicikloheptadienilmetil-, piridilmetil-, trimetildioxolanilmetil-, ciklohexil-, propenil-, propinil-, fenil-, 4-klórfenil-, 4-nitrofenil-, p-tolil-, 4-metoxi-fenil-, szulfolanil-, izopropil-metiltiazolil-, vagy piridilcsoportot 25 vagy glükóz-maradékot tartalmaz, c) adott esetben fenil-, karbamoil- vagy karboximetilcsoporttal mono-N-szubsztituált amid, vagy egy olyan tiokarboxilcsoport észtere, amely metil-, hidroxietil-, benzil- vagy fenilcsoporttal szubsztituált tiazol- 30 csoportot tartalmaz. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag olyan I általános képletű ciklopropán-származék, ahol Hal klóratomot jelent, 35 R4 és R 2 metil- vagy etilcsoportot jelent, R3 hidrogénatomot képvisel és R4 jelentése karboxilcsoport, vagy annak nátriumsója vagy olyan észtere, amely adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált 1—6 szénatomos alkil- 40 csoportot tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag 2,2-diklór-3,3-dimetilciklopropánkarbonsav. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, 45 azzal jellemezve, hogy a hatóanyag nátrium-2,2-diklór-3,3-dimetilciklopropánkarboxilát. 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag metil-2,2-diklór-3,3-dimetilciklopropánkarboxilát. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag 2-hidroxietil-2,2--diklór-3,3-dimetilciklopropánkarboxilát. 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy nedvesíthető porrá, szemcsévé, oldattá, emuigeálható koncentrátummá, emulzióvá, szuszpenzióvá, koncentrátummá vagy aeroszollá van elkészítve. 9. Eljárás az I általános képletű ciklopropán-származékok előállítására — ahol Rx, R 2 , R 3 , R 4 és Hal az 1. igénypontban megadott jelentésű —, azzal jellemezve, hogy a) olyan I általános képletű vegyületek előállítására; amelyekben R4 a karboxilcsoport alkilészterét jelenti és Rx , R 2 , R 3 és Hal a fenti jelentésű, valamely II általános képletű a,ß-telitetlen karbonsav észterét — ahol R valamely alkilcsoportot képvisel — dihalogénkarbénvegyület képzésére alkalmas vegyülettel reagáltatunk, b) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Hal, Rl5 R 2 és R 3 a fenti jelentésű és R 4 karboxilcsoportot jelent, a megfelelő alkilésztert vizes savas vagy bázikus körülmények között hidrolizáljuk, c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Hal, Rlt R 2 és R 3 a fenti jelentésű és R 4 valamely karboxil- vagy tiokarboxilcsoport észterét jelenti, III általános képletű savhalogenidet állítunk elő — ahol X halogénatomot jelent—,és ezt a halogenidet hidrogénhalogenid akceptor jelenlétében a megfelelő, hidroxil-, vagy merkaptocsoportot tartalmazó vegyülettel hozzuk reakcióba, d) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Hal, R1( R 2 és R 3 a fenti jelentésű és R 4 valamely karboxilcsoport adott esetben mono-N-szubsztituált amidját jelenti, valamely III általános képletű savhalogenidet ammóniával vagy a megfelelő, primer aminocsoportot tartalmazó vegyülettel hozunk reakcióba, e) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Hal, R1; R 2 és R 3 a fenti jelentésű és R 4 ciáncsoportot képvisel, a megfelelő amidot foszforpentoxidot alkalmazva dehidratáljuk. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2770.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 10
